이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복강경 부분 신장 절제술에서 종양층의 지혈을 위한 툴륨 빔 응고와 봉합 신장절제술 비교

2024년 3월 14일 업데이트: Ehab Mohammed Ali Atallah, Al-Azhar University

복강경 부분 신절제술에서 종양층의 지혈을 위한 툴륨빔 응고와 봉합 신장술: 전향적 무작위 비교 연구

복강경 부분신절제술에서 종양층의 지혈을 위한 툴륨빔 응고와 봉합 신장수술의 결과를 비교합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

현재까지 소신장병(SRM) 환자의 복강경 부분 신절제술에서 종양 기저의 지혈을 위한 툴륨 빔 응고와 봉합 신장술의 결과를 비교한 연구는 없습니다.

본 연구는 복강경 부분신절제술에서 종양상의 지혈을 위한 툴륨빔 응고와 봉합 신장수술의 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구자들은 다음과 같이 가정합니다.

잘 설계된 무작위 전향적 비교 연구는 어떤 기술이 더 나은지 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

복강경 부분신절제술에서 종양층의 지혈을 위해 툴륨빔 응고를 사용하면 결과를 개선하고 수술 중 허혈 시간을 단축하며 혈액 손실을 줄일 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
30

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11511
        • 모병
        • Urology Department, Al-Azhar University Hospitals
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • cT1 단일 신장 질량.

제외 기준:

  1. 복강경 수술에 대한 절대 금기 사항(예: 심각한 심폐 기능 부전 및 만성 폐쇄성 폐 질환).
  2. 문과 관련된 신장 종괴.
  3. 만성 신장 질환 환자의 신장 질량.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 봉합 신장병 그룹
종양 기저부의 지혈만을 위해 봉합 신장술을 시행한 복강경 부분 신절제술 사례가 포함됩니다.
절차: 복강경 부분신절제술에서 종양상의 지혈만을 위한 봉합 신장술
봉합 신장술은 2겹으로 사용됩니다. 수질 및 피질이며 Vicry 2/0 또는 3/0이 있고 V-lock으로 고정되어 있습니다. 조기 언클램핑은 수질층의 지혈 후에 이루어집니다. 이후에도 피질층의 신재생이 계속됩니다.
활성 비교기: 툴륨 빔 응고 그룹
툴륨 빔 응고를 이용한 복강경 부분 신절제술과 종양 기저 지혈을 위한 봉합 신장절제술을 시행한 사례가 포함됩니다.
절차: 복강경 부분신절제술에서 종양상의 지혈을 위한 툴륨빔 응고 및 봉합 신장술
30-40W에서 365μm 레이저 섬유를 사용하는 2μm 연속 툴륨 레이저가 종양층 응고에 사용됩니다. 툴륨 빔으로 완전히 밀봉되지 않는 큰 용기는 V-lock으로 폐쇄하여 안전하고 안정적인 지혈을 보장합니다. 종양층의 지혈 후 조기 언클램핑이 수행됩니다. 신장 실질을 근사화하기 위해 1층에서 봉합 신장술을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 온허혈 시간(WIT)(분)(신동맥 클램핑 시간).
기간: 수술 중
종양 적출 전에 신장 동맥을 고정한 후 시작하여 그룹 1의 1층 신장술 또는 그룹 2의 툴륨 빔 응고 후 클램프가 해제될 때까지
수술 중
봉합 시간 및 수술 시간(분)
기간: 수술 중
봉합 시간은 바늘을 조작하는 시간을 포함하여 첫 번째 봉합부터 마지막 ​​봉합까지 시작됩니다.
수술 중
신재생술을 위한 수술 중 봉합사 수
기간: 수술 중
이는 바늘이 신장 실질에서 나올 때마다 횟수입니다.
수술 중
수술 중 혈액 손실
기간: 수술 중
혈액 손실량은 흡입 용기에서 액체 관개량을 뺀 값으로 계산됩니다.
수술 중
수혈률
기간: 수술 전후
수술 중 또는 수술 후 수혈된 혈액량(ml)
수술 전후
신장 기능: 혈청 크레아티닌
기간: 3 개월
혈청 크레아티닌으로 추정됩니다. 만성 신장 질환(CKD): 신장 기능의 변화를 반영하기 위해 KDIGO(신장 질환 개선 종합 결과) 지침에 따라 단계가 결정됩니다.
3 개월
신장 기능: 추정 GFR(eGFR)
기간: 3 개월

MDRD(Modification of Diet in Renal Disease) 방정식(Levey et al., 2006)을 사용하여 추정 GFR(eGFR)에 의해 추정됩니다.

만성 신장 질환(CKD): 신장 기능의 변화를 반영하기 위해 KDIGO(신장 질환 개선 종합 결과) 지침에 따라 단계가 결정됩니다.
3 개월
변환 성장 인자 베타(TGF-β) 소변 수치
기간: 수술 전, 24시간 후, 1개월 후
PN 후 신장 실질에서 발생하는 섬유화 과정을 나타내기 위해 소변에서 측정됩니다.
수술 전, 24시간 후, 1개월 후
단핵구 화학유인 단백질(MCP-1) 소변 수치
기간: 수술 전, 24시간 후, 1개월 후
PN 후 신장 실질에서 발생하는 섬유화 과정을 나타내기 위해 소변에서 측정됩니다.
수술 전, 24시간 후, 1개월 후

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
입원
기간: 수술 전후
수술부터 환자 퇴원까지.
수술 전후
수술 후 통증
기간: 수술 전후
시각적 아날로그 척도(VAS)는 급성 및 만성 통증에 대해 검증되고 주관적인 척도입니다. "통증 0 또는 없음"과 "100 또는 최악의 통증" 사이의 연속체를 나타내는 100mm 선에 손으로 직접 표시하여 점수를 기록합니다.
수술 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Al-Azhar University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Aly Abdel-Karim, Professor, Alexandria University
  • 연구 책임자: Abdel-Rahman Ebeid, Professor, Al-Azhar University-Cairo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 1986

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

환자 데이터 시트, 환자 동의서 양식을 이메일로 보내드립니다: Ehab44ehab@gmail.com

IPD 공유 기간

해당 데이터는 1년 후에 제공되며 추가 1년까지 연장될 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

내 이메일: Ehab44ehab@gmail.com

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리