경두개 자기 자극을 사용한 보상 학습 조절
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, 미국, 07102
- Rutgers University - Newark
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
18세에서 55세 사이여야 합니다. 정신적, 육체적으로 안정된 상태를 유지하세요. 여성이라면 임신하지 않은 상태로 테스트하세요. 사전 동의를 기꺼이 제공하십시오. 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있고 모든 연구 절차를 완료할 가능성이 높습니다.
제외 기준:
rTMS에 대한 금기 사항(신경 장애 또는 발작 병력, 두개내압 증가, 뇌 수술 또는 15분 이상 의식 상실을 동반한 두부 외상, 이식된 전자 장치, 머리에 금속이 있거나 임신).
뇌에 영향을 미치는 자가면역, 내분비, 바이러스 또는 혈관 장애의 병력.
양극성 정서 장애(BPAD), 정신분열증, 외상후 스트레스 장애(PTSD), 치매 또는 주요 우울증과 같은 정신 장애의 평생 병력.
중단없는 중추신경계 약물치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 단일 펄스 피크 위상 TMS
참가자는 각 작업 시험의 피크 단계 목표 동안 단일 활성 TMS 펄스를 수신하고 사전 정의된 전두엽 목표를 초과하는 참가자의 휴식 모터 임계값의 110%로 전달됩니다.
두 번째 TMS 세션의 경우 참가자는 각 작업 시도의 피크 단계 목표 동안 단일 펄스 Sham TMS를 수신하고 사전 정의된 전두엽 목표를 초과하는 참가자의 휴식 운동 역치의 110%로 전달됩니다.
각 세션의 총 TMS 펄스 수는 520펄스입니다.
|
단일 펄스 TMS는 왼쪽 전두엽 피질에 전달되고 자극 강도는 휴식 운동 역치의 110%가 됩니다.
|
|
실험적: 단일 펄스 최저 위상 TMS
참가자는 각 작업 시도의 최저 단계 목표 동안 단일 활성 TMS 펄스를 수신하고 사전 정의된 정면 목표보다 참가자의 휴식 모터 임계값의 110%로 전달됩니다.
두 번째 TMS 세션의 경우 참가자는 각 작업 시도의 피크 단계 목표 동안 단일 펄스 Sham TMS를 수신하고 사전 정의된 전두엽 목표를 초과하는 참가자의 휴식 운동 역치의 110%로 전달됩니다.
각 세션의 총 TMS 펄스 수는 520펄스입니다.
|
단일 펄스 TMS는 왼쪽 전두엽 피질에 전달되고 자극 강도는 휴식 운동 역치의 110%가 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이벤트 관련 뇌 진동: 전두엽 정중선 세타
기간: [시간 범위: 0일차(테스트 당일)]
|
전두엽 정중선 세타(FMT: 4-8hz)는 의사 결정 작업 중에 제시된 보상 자극 처리에 민감한 두피 기록 뇌 진동입니다.
FMT는 작업 수행 중 보상 자극(Reward, No-reward)을 제시하는 동안 측정됩니다.
피드백 유형(보상 및 무보상)에 따라 단일 시험 EEG를 평균화하여 각 전극에 대한 FMT 전력을 측정하는 데 시간-주파수 분석이 사용됩니다.
FMT의 크기는 FMT 반응의 최대 진폭을 식별하여 결정되고 전두 전극에서 평가됩니다.
FMT는 활성 및 가짜 조건에 걸쳐 제안된 각 단계 대상 그룹에 대해 측정되며 보상 처리와 관련된 뇌 활동을 조절하기 위한 TMS 대상의 효능을 측정하는 데 사용됩니다.
|
[시간 범위: 0일차(테스트 당일)]
|
|
보상 학습
기간: [시간 범위: 0일차(테스트 당일)]
|
관심 있는 의사 결정 행동 측정은 학습 및 테스트 단계 정확도, 반응 시간 및 오류 후 반응 시간(ΔRT, 후속 부정적인 피드백 시험 RT에서 현재 시험 RT를 뺀 값, 더 높은 값은 더 큰 적응 또는 둔화를 반영함)으로 구성됩니다.
|
[시간 범위: 0일차(테스트 당일)]
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro2022000444_CLFMT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .