이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경두개 자기 자극을 사용한 보상 학습 조절

2026년 9월 1일 업데이트: Travis Baker, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
우리의 구체적인 목표는 목표 지향적 행동 중 보상 처리에 대한 TMS의 효과를 조사하는 것입니다. 이 실험에서 연구자들은 피드백을 보상하기 위해 대상 피질의 민감도를 지표화하는 것으로 여겨지는 전두엽 정중선 세타라고 불리는 두피에 기록된 뇌 진동을 활용할 것입니다. 여기에서 조사관은 참가자가 의사 결정 작업에 참여하는 동안 TMS를 ​​사용하여 이 전기 생리학적 신호를 위아래로 변조할 수 있는지 여부와 그렇다면 작업 수행 중 보상 인코딩 및 후속 선택에 영향을 미칠지 여부를 묻습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 디자인은 주로 무작위 제어 시험 디자인(2세션)으로, 목표 지향 행동 작업 중 보상 처리에 대한 단일 펄스 TMS의 효과를 테스트합니다. 피험자는 최고 또는 최저 그룹에 무작위로 할당됩니다. 모든 참가자는 2주 이내에 두 개의 TMS 세션을 완료해야 합니다. 각 TMS 세션마다 참가자는 활성 TMS 또는 가짜 TMS를 ​​받게 됩니다. 각 TMS 세션마다 TMS 코일은 왼쪽 전두엽 영역(전극 위치 F3)의 두피 위 1cm에 배치됩니다. 피험자는 각 세션의 활성 또는 가짜 조건에 무작위로 할당됩니다. 첫 번째 TMS 세션이 시작될 때 참가자는 EEG 캡을 착용하고 가상 T-미로 보상 작업에 참여하게 됩니다. T-미로 작업은 30개의 시도 블록으로 나누어집니다. 10번의 시도 중 첫 번째 블록의 경우 단일 TMS 펄스는 시도 간 피드백 직후 원하는 세타 단계에서 DLPFC를 통해 전달됩니다. 보상 자극(사과 또는 오렌지)은 참가자가 해당 시험에서 5센트를 받을지 아니면 0센트를 받을지 여부를 나타냅니다. 이 블록 직후에 피험자는 변조 없이 5번의 시도를 완료합니다. 이 블록 시퀀스는 총 300개의 펄스가 전달되고 450개의 T-maze 시도가 완료되도록 30개의 블록에 대해 반복됩니다(지속 시간 15분: 300개의 TMS 시도, 150개의 비-TMS 시도). TMS 펄스 전달은 1초 동안 열리고 이 시간 범위 내에서는 1개의 펄스만 전달됩니다. T-미로에 이어 참가자들은 확률적 선택 작업에 ​​참여하게 됩니다. PST의 학습 단계 동안 피험자는 피드백 시작 후 원하는 세타 단계에서 단일 TMS 펄스를 다시 수신하게 됩니다. 피험자가 테스트 단계(15~20분 소요)를 수행하기 전에 총 240개의 펄스가 전달되고 240개의 학습 단계 시도가 완료됩니다. 두 번째 Sham 세션(1주 후)에도 동일한 프로토콜이 적용됩니다. 참여자에게는 참여에 대한 보고 및 보상이 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, 미국, 07102
        • Rutgers University - Newark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

18세에서 55세 사이여야 합니다. 정신적, 육체적으로 안정된 상태를 유지하세요. 여성이라면 임신하지 않은 상태로 테스트하세요. 사전 동의를 기꺼이 제공하십시오. 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있고 모든 연구 절차를 완료할 가능성이 높습니다.

제외 기준:

rTMS에 대한 금기 사항(신경 장애 또는 발작 병력, 두개내압 증가, 뇌 수술 또는 15분 이상 의식 상실을 동반한 두부 외상, 이식된 전자 장치, 머리에 금속이 있거나 임신).

뇌에 영향을 미치는 자가면역, 내분비, 바이러스 또는 혈관 장애의 병력.

양극성 정서 장애(BPAD), 정신분열증, 외상후 스트레스 장애(PTSD), 치매 또는 주요 우울증과 같은 정신 장애의 평생 병력.

중단없는 중추신경계 약물치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 펄스 피크 위상 TMS
참가자는 각 작업 시험의 피크 단계 목표 동안 단일 활성 TMS 펄스를 수신하고 사전 정의된 전두엽 목표를 초과하는 참가자의 휴식 모터 임계값의 110%로 전달됩니다. 두 번째 TMS 세션의 경우 참가자는 각 작업 시도의 피크 단계 목표 동안 단일 펄스 Sham TMS를 ​​수신하고 사전 정의된 전두엽 목표를 초과하는 참가자의 휴식 운동 역치의 110%로 전달됩니다. 각 세션의 총 TMS 펄스 수는 520펄스입니다.
단일 펄스 TMS는 왼쪽 전두엽 피질에 전달되고 자극 강도는 휴식 운동 역치의 110%가 됩니다.
실험적: 단일 펄스 최저 위상 TMS
참가자는 각 작업 시도의 최저 단계 목표 동안 단일 활성 TMS 펄스를 수신하고 사전 정의된 정면 목표보다 참가자의 휴식 모터 임계값의 110%로 전달됩니다. 두 번째 TMS 세션의 경우 참가자는 각 작업 시도의 피크 단계 목표 동안 단일 펄스 Sham TMS를 ​​수신하고 사전 정의된 전두엽 목표를 초과하는 참가자의 휴식 운동 역치의 110%로 전달됩니다. 각 세션의 총 TMS 펄스 수는 520펄스입니다.
단일 펄스 TMS는 왼쪽 전두엽 피질에 전달되고 자극 강도는 휴식 운동 역치의 110%가 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이벤트 관련 뇌 진동: 전두엽 정중선 세타
기간: [시간 범위: 0일차(테스트 당일)]
전두엽 정중선 세타(FMT: 4-8hz)는 의사 결정 작업 중에 제시된 보상 자극 처리에 민감한 두피 기록 뇌 진동입니다. FMT는 작업 수행 중 보상 자극(Reward, No-reward)을 제시하는 동안 측정됩니다. 피드백 유형(보상 및 무보상)에 따라 단일 시험 EEG를 평균화하여 각 전극에 대한 FMT 전력을 측정하는 데 시간-주파수 분석이 사용됩니다. FMT의 크기는 FMT 반응의 최대 진폭을 식별하여 결정되고 전두 전극에서 평가됩니다. FMT는 활성 및 가짜 조건에 걸쳐 제안된 각 단계 대상 그룹에 대해 측정되며 보상 처리와 관련된 뇌 활동을 조절하기 위한 TMS 대상의 효능을 측정하는 데 사용됩니다.
[시간 범위: 0일차(테스트 당일)]
보상 학습
기간: [시간 범위: 0일차(테스트 당일)]
관심 있는 의사 결정 행동 측정은 학습 및 테스트 단계 정확도, 반응 시간 및 오류 후 반응 시간(ΔRT, 후속 부정적인 피드백 시험 RT에서 현재 시험 RT를 뺀 값, 더 높은 값은 더 큰 적응 또는 둔화를 반영함)으로 구성됩니다.
[시간 범위: 0일차(테스트 당일)]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 14일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro2022000444_CLFMT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 오픈 소스 프레임워크에 업로드될 수 있습니다. 모든 데이터는 익명화됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다