변형된 FOLFIRINOX를 투여받은 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에서 뉴라펙(페그테오그라스팀)의 예방적 투여
변형된 FOLFIRINOX로 치료받은 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에서 Neulapeg(Pegteogastim)의 효능 및 안전성에 대한 2상 공개 라벨 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
- 본 연구의 포함/제외 기준을 충족하는 피험자는 예방적 뉴라펙을 투여받는 환자와 예방적 뉴라펙을 투여받지 않는 환자를 번갈아 가며 두 군, 즉 A군과 B군으로 무작위 배정됩니다. 일단 할당되면 수정된 FOLFIRINOX의 8번째 주기가 끝날 때까지 계속됩니다.
- 예방적 뉴라펙을 투여받는 팔에 배정된 환자는 변형된 FOLFIRINOX 투여 종료 후 24시간 후에 뉴라펙을 피하 투여받게 됩니다. (이는 늦어도 72시간 이내에 투여해야 하며, 뉴라펙은 최대 8주기 동안만 투여됩니다.)
- 양군 환자는 처음 4주기 동안 변형된 FOLFIRINOX 투여 7~10일에 혈액학적 독성 감시를 위해 조사자의 재량에 따라 추가 방문을 받게 됩니다. 그 후, 연구자의 재량에 따라 화학요법 투여 시에만 환자를 볼 수 있습니다.
- 양팔의 환자에게는 섭씨 38.3도 이상 또는 섭씨 38.0도 이상의 발열이 1시간 이상 지속되는 경우 내원하도록 지시합니다.
- 예방적 뉴라펙을 투여받지 않는 부문에 배정된 환자는 2등급 이하의 호중구 감소증에 대해 G-CSF 중재를 받지 않습니다.
- 비예방적 뉴라펙군에 배정된 환자가 3~4등급 호중구감소증 또는 호중구감소열이 발생하는 경우 예방적 뉴라펙으로 전환됩니다. 교차 피험자는 시작 주기에 관계없이 2차 치료로 예방적 뉴라펙을 최대 8주기까지 투여받게 됩니다.
- 8주기 동안 매 주기마다 혈액학적 독성을 모니터링 / 기준선에서 EORTC QLQ-C30에 따라 삶의 질 평가, 2주에 한 번씩 총 5회(기본선, 주기 2 1일차, 4주기 1일, 6주기 1일차, 주기) 8 1일차) / 기준시점에서 뼈통증 설문지 작성, 처음 4주기 동안 1주기마다 1회, 이후 총 7회 동안 2주기마다 (기준선, 1주기 1일차, 2주기 1일차, 3주기) 1일차, 주기 4일 1일, 주기 6일 1일, 주기 8일 1). mFOLFIRINOX는 최대 8주기 동안 2주마다 투여되는 반면, 뉴라페그는 투여 종료 후 24~72시간 이내에 투여되며 최대 8주기 동안만 사용할 수 있습니다. 크로스오버 컨트롤 암은 평소와 같이 계속됩니다.
- 수정된 FOLFIRINOX 화학요법은 1주기 시작 시 원래 용량으로 투여되며, 독성이 발생한 경우 호중구 수가 1,000/mm3 이상 회복될 때까지 투여를 연기하고 연구자 재량에 따라 용량을 감량합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Severance Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 조직학/세포학 또는 CT나 MRI를 포함한 영상 연구를 통해 국소 진행성 또는 전이성으로 평가된 췌장암 환자
- 변형된 FOLFIRINOX 화학요법(통합 요법으로 2차 치료 미만)을 받을 예정인 환자
- ECOG 수행 능력 지수가 0~1인 환자
- 본 연구에 대한 서면 동의서를 작성할 의지와 능력이 있는 19세 이상의 환자
- 적절한 장기 기능을 가진 환자
- 연구 참여에 자발적으로 동의한 환자
제외 기준:
- 췌관 선암종 이외의 기타 조직학적/세포학적 또는 영상 진단(예: 신경내분비 종양 등)
- 본 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 중등도의 급성 또는 만성 질환이 있거나 비정상적인 실험실 소견이 있는 환자.
- 임신 또는 수유 중인 여성 또는 스크리닝 방문부터 연구 약물 마지막 투여 후 120일까지 예정된 연구 기간 동안 산모가 될 예정인 환자
- 해결되지 않는 활동성 전신 감염
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 노이라페그
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참가자는 변형된 FOLFIRINOX 투여가 종료된 후 24시간 후에 뉴라펙을 피하 투여받게 됩니다.
(최대 72시간 이내에 투여해야 하며, 뉴라페그는 최대 8주기 동안만 투여됩니다).
비뉴라펙군에 배정된 환자가 3~4등급 호중구감소증 또는 호중구감소열이 발생하는 경우 뉴라펙으로 전환됩니다.
교차 피험자는 시작 주기에 관계없이 2차 치료로 뉴라펙을 최대 8주기까지 투여받게 됩니다.
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간섭 없음: 제어
3~4등급 호중구감소증이나 호중구감소열이 발생하면 뉴라펙으로 전환하게 된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3~4등급 호중구감소증 발생(3~4등급 호중구감소증, ANC<1000/mL)
기간: 4 년
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3~4등급 호중구감소증(3~4등급 호중구감소증, ANC<1000/mL)의 발생과 호중구감소열(열성 호중구감소증)의 발생은 카이제곱 검정을 사용하여 테스트됩니다.
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4 년
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호중구 감소증 (열성 호중구 감소증)의 발병
기간: 4 년
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3~4등급 호중구감소증(3~4등급 호중구감소증, ANC<1000/mL)의 발생과 호중구감소열(열성 호중구감소증)의 발생은 카이제곱 검정을 사용하여 테스트됩니다.
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4 년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상대 선량 강도
기간: 4 년
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상대 선량 강도: 주당 BSA m2당 최적 투여량에 대한 주당 BSA m2당 투여 선량의 비율
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4 년
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EORTC QLQ-C30에 따라 평가된 삶의 질
기간: 4 년
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EORTC QLQ-C30은 임상 시험에 참여하는 암 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가합니다.
EORTC QLQ-C30은 5가지 기능 척도(신체적, 역할, 정서적, 사회적, 인지적)와 8가지 단일 항목 증상 척도(피로, 통증, 메스꺼움/구토, 식욕 감퇴, 변비, 설사, 불면증, 호흡곤란)로 구성되어 있습니다. 글로벌 건강/삶의 질 및 재정적 영향을 평가하는 하위 척도도 포함됩니다.
원점수는 0에서 100까지의 척도로 변환되며, 점수가 높을수록 기능/삶의 질이 더 좋고 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
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4 년
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부작용(AE)을 경험한 환자 수
기간: 4 년
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AE는 연구 개입과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 개입의 사용과 일시적으로 연관된 임상 연구 참가자의 임의의 예상치 못한 의학적 발생으로 정의됩니다.
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4 년
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객관적인 응답률
기간: 4 년
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객관적 반응률은 RECIST v1.1을 기준으로 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)을 보인 참가자의 비율로 정의됩니다.
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4 년
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무진행 생존
기간: 4 년
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무진행 생존은 무작위 배정부터 조사자당 RECIST 버전 1.1을 기준으로 방사선학적 진행이 처음 발생하거나 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
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4 년
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전체 생존
기간: 4 년
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전체 생존은 무작위 배정부터 어떤 원인으로든 사망할 때까지의 시간으로 정의됩니다.
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4 년
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혈중 사이토카인 농도의 변화
기간: 4 년
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혈중 사이토카인 농도의 변화: ELISA로 측정, t-테스트로 테스트 G-CSF 유발 뼈 통증 설문지로 평가 G-CSF 유발 뼈 통증 양상, 설문지로 평가, 곡선 아래 면적(AUC)으로 측정 환자가 기록한 통증 점수. CTCAE v5.0에 따른 객관적 반응률은 카이제곱 테스트를 사용하여 테스트됩니다. CTCAE v5.0에 따른 부작용 및 객관적 반응률의 차이를 테스트하는 데 사용됩니다. 무진행 생존율, 전체 생존율 및 무진행 생존율의 차이를 Kaplan-Meier 테스트를 사용하여 분석합니다. (전체 생존). QOL과 같은 설문지 기반 평가변수는 8주차까지 평가됩니다. QOL 및 기타 설문조사 기반 평가변수는 8주기까지 계속 관리되며, 생존율은 비교차를 수행한 환자에서만 검증됩니다. |
4 년
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설문지로 평가한 G-CSF 유발 뼈 통증
기간: 4 년
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설문지에 의해 평가된 G-CSF 유발 뼈 통증 설문지에 의해 평가된 G-CSF 유발 뼈 통증 양식은 환자가 기록한 통증 점수의 곡선 아래 면적(AUC)으로 측정됩니다.
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4 년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 4-2021-0924
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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