Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilaktyczne podawanie neulapegu (pegteograstymu) pacjentom z miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami otrzymujących zmodyfikowany FOLFIRINOX

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Yonsei University

Otwarte badanie II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Neulapegu (pegteograstymu) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki leczonych zmodyfikowanym FOLFIRINOXEM

Neutropenia, czyli zmniejszenie liczby neutrofili, rodzaju białych krwinek, w wyniku mielosupresyjnego działania leków chemioterapeutycznych, jest częstym zjawiskiem u pacjentów otrzymujących leki przeciwnowotworowe, co zwiększa ryzyko infekcji, która może mieć poważne konsekwencje, takie jak: jak antybiotykoterapia, hospitalizacja, leczenie na oddziale intensywnej terapii i śmierć, a także zmniejsza skuteczność leczenia przeciwnowotworowego w wyniku zmniejszenia dawki i opóźnienia cyklu. Dlatego G-CSF, który działa jako czynnik wzrostu neutrofili, można podawać bezpośrednio po chemioterapii w celu zwiększenia szybkości wytwarzania neutrofili i wspomagania wypływu dojrzałych neutrofili ze szpiku kostnego, zwiększając w ten sposób bezwzględną liczbę neutrofili. Wytyczne dotyczące stosowania G-CSF opublikowane przez NCCN wskazują, że pierwotna profilaktyka z użyciem G-CSF przynosi korzyść kliniczną u pacjentów otrzymujących terapię lekami przeciwnowotworowymi, u których ryzyko wystąpienia neutropenii z gorączką przekracza 20%. W przypadku osób z ryzykiem 10–20% należy rozważyć pierwotną profilaktykę opartą na czynnikach ryzyka. W prospektywnym badaniu z udziałem pacjentów otrzymujących schematy dużych dawek częstość występowania gorączki neutropenicznej podczas chemioterapii FOLFIRINOX, która jest powszechnie stosowana u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami, wyniosła 5,4%, ale 42,5% pacjentów otrzymywało profilaktycznie G-CSF i 63,0% pacjentów otrzymywało profilaktycznie G-CSF w porównaniu z 3,0% pacjentów podawanych jako leczenie uzupełniające pooperacyjne, co wykazało potrzebę podawania G-CSF. W retrospektywnym badaniu przeprowadzonym w Japonii zmodyfikowany schemat chemioterapii FOLFIRINOX bez pegylowanego G-CSF był powiązany z 23 częstości występowania gorączki neutropenicznej i 61,5% neutropenii stopnia 3–4, podczas gdy profilaktyczne podawanie pegylowanego G-CSF wiązało się z zerową gorączką neutropeniczną i neutropenią stopnia 3–4 oraz dłuższym przeżyciem. Retrospektywne badanie przeprowadzone w Korei również wykazało, że profilaktyczne podawanie G-CSF podawanie zmniejszyło gorączkę neutropeniczną z 18,5% do 1,8% i neutropenię 3.-4. stopnia z 55,6% do 31,6 u pacjentów z rakiem trzustki otrzymujących FOLFIRINOX. Pegteograstym (Neulapeg®) jest pegylowanym ludzkim, rekombinowanym czynnikiem stymulującym kolonie granulocytów o długim okresie półtrwania ( 15–80 godzin) w porównaniu z filgrastymem (3–4 godziny). Chociaż w kilku badaniach wykazano, że pierwotna profilaktyka G-CSF zmniejsza częstość występowania toksyczności hematologicznej, zwłaszcza neutropenii z gorączką, podczas chemioterapii, nie badano prospektywnie, czy pierwotna profilaktyka zmniejsza częstość występowania neutropenii i gorączki neutropenicznej stopnia 3-4 w zmodyfikowanym leku FOLFIRINOX. schemat chemioterapii u pacjentów z rakiem trzustki. Dlatego też niniejsze badanie ma na celu określenie, czy profilaktyczne podawanie produktu NEURAPEC zmniejsza częstość występowania neutropenii i gorączki neutropenicznej stopnia 3.–4. u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami, otrzymujących zmodyfikowaną chemioterapię FOLFIRINOX.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. Pacjenci spełniający kryteria włączenia/wyłączenia z tego badania zostaną losowo przydzieleni do dwóch ramion, ramienia A i ramienia B, na zmianę pacjenci otrzymujący profilaktycznie Neulapeg i pacjenci nieotrzymujący profilaktycznie Neulapeg. Po przypisaniu będą przestrzegane do końca 8. cyklu zmodyfikowanego FOLFIRINOX.
  2. Pacjenci przydzieleni do ramienia otrzymującego profilaktycznie Neulapeg będą otrzymywać Neulapeg podskórnie 24 godziny po zakończeniu modyfikowanego dawkowania FOLFIRINOX. (Należy go podać nie później niż 72 godziny, a Neulapeg będzie podawany tylko przez maksymalnie 8 cykli.)
  3. Pacjenci w obu grupach będą mieli dodatkowe wizyty, według uznania badacza, w celu monitorowania toksyczności hematologicznej w 7-10 dniu zmodyfikowanego dawkowania FOLFIRINOX w ciągu pierwszych 4 cykli. Następnie pacjenci będą przyjmowani wyłącznie w momencie podawania chemioterapii, według uznania badacza.
  4. Pacjenci w obu ramionach zostaną poinstruowani, aby wrócili w przypadku gorączki wyższej niż 38,3 stopnia Celsjusza lub wyższej niż 38,0 stopnia Celsjusza utrzymującej się dłużej niż 1 godzinę.
  5. Pacjenci przydzieleni do ramienia nieotrzymujący profilaktycznie leku Neulapeg nie będą otrzymywać leczenia G-CSF z powodu neutropenii stopnia 2. lub niższego.
  6. Pacjenci przydzieleni do grupy bez profilaktycznego stosowania leku Neulapeg zostaną przeniesieni na profilaktyczny produkt Neulapeg, jeśli rozwinie się u nich neutropenia lub gorączka neutropeniczna stopnia 3-4. Pacjenci naprzemiennie otrzymają do 8 cykli profilaktycznego produktu Neulapeg jako leczenie wtórne, niezależnie od cyklu początkowego.
  7. Toksyczność hematologiczna monitorowana w każdym cyklu przez 8 cykli / Jakość życia oceniana zgodnie z EORTC QLQ-C30 na początku badania, raz na 2 tygodnie, w sumie 5 razy (punkt wyjściowy, cykl 2, dzień 1, cykl 4, dzień 1, cykl 6, dzień 1, cykl 8 dzień 1) / wypełnienie kwestionariusza bólu kości na początku badania, raz na 1 cykl przez pierwsze 4 cykle, a następnie co 2 cykle łącznie 7 razy (punkt wyjściowy, cykl 1, dzień 1, cykl 2, dzień 1, cykl 3). Dzień 1, Cykl 4 Dzień 1, Cykl 6 Dzień 1, Cykl 8 Dzień 1). mFOLFIRINOX będzie podawany co 2 tygodnie przez maksymalnie 8 cykli, natomiast Neulapeg będzie podawany w ciągu 24–72 godzin od zakończenia dawkowania i będzie dostępny wyłącznie przez maksymalnie 8 cykli. Wahacz zwrotnicy będzie działał normalnie.
  8. Zmodyfikowany schemat chemioterapii FOLFIRINOX będzie podawany w pierwotnej dawce na początku Cyklu 1, z późniejszym odroczeniem dawki do czasu odzyskania liczby neutrofilów ≥1000/mm3 w przypadku toksyczności, a zmniejszenie dawki według uznania badacza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z rakiem trzustki ocenionym jako miejscowo zaawansowany lub z przerzutami na podstawie histologii/cytologii lub badań obrazowych, w tym CT lub MRI
  2. Pacjenci, którzy mają otrzymać zmodyfikowaną chemioterapię FOLFIRINOX (mniej niż leczenie drugiej linii w schemacie konsolidacyjnym)
  3. Pacjenci ze wskaźnikiem wydolności wydolnościowej ECOG wynoszącym od 0 do 1
  4. Pacjenci w wieku 19 lat lub starsi, którzy chcą i są w stanie wypełnić pisemną świadomą zgodę na to badanie
  5. Pacjenci z prawidłową funkcją narządów
  6. Pacjenci, którzy dobrowolnie wyrażą zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Inne rozpoznanie histologiczne/cytologiczne lub obrazowe inne niż gruczolakorak przewodowy trzustki (np. guz neuroendokrynny itp.)
  2. Pacjenci z umiarkowanymi ostrymi lub przewlekłymi schorzeniami lub nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych, które mogłyby mieć wpływ na wyniki tego badania.
  3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub pacjentki planujące zajście w ciążę w zaplanowanym okresie badania od wizyty przesiewowej do 120. dnia po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
  4. Aktywna infekcja ogólnoustrojowa, która nie ustępuje

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Neulapeg
Uczestnicy otrzymają podskórnie Neulapeg 24 godziny po zakończeniu zmodyfikowanego dawkowania FOLFIRINOX. (Należy podać w ciągu maksymalnie 72 godzin; Neulapeg będzie podawany tylko przez maksymalnie 8 cykli).
Pacjenci przydzieleni do grupy innej niż Neulapeg zostaną przeniesieni na leczenie Neulapeg, jeśli wystąpi u nich neutropenia lub gorączka neutropeniczna stopnia 3-4. Pacjenci naprzemiennie otrzymają do 8 cykli leku Neulapeg jako leczenie wtórne, niezależnie od cyklu początkowego.
Brak interwencji: Kontrola
W przypadku wystąpienia neutropenii lub gorączki neutropenicznej stopnia 3-4, pacjenci zostaną przeniesieni na leczenie Neulapeg.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój neutropenii stopnia 3-4 (neutropenia stopnia 3-4, ANC<1000/ml)
Ramy czasowe: 4 lata
Występowanie neutropenii stopnia 3-4 (neutropenia stopnia 3-4, ANC<1000/ml) i występowanie gorączki neutropenicznej (neutropenii z gorączką) będzie oceniane za pomocą testu chi-kwadrat.
4 lata
rozwój gorączki neutropenicznej (neutropenia z gorączką)
Ramy czasowe: 4 lata
Występowanie neutropenii stopnia 3-4 (neutropenia stopnia 3-4, ANC<1000/ml) i występowanie gorączki neutropenicznej (neutropenii z gorączką) będzie oceniane za pomocą testu chi-kwadrat.
4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
względna intensywność dawki
Ramy czasowe: 4 lata
Względna intensywność dawki: proporcja podawanej dawki na m2 BSA na tydzień w stosunku do optymalnej dawki na m2 BSA na tydzień
4 lata
jakość życia oceniana według EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: 4 lata
EORTC QLQ-C30 ocenia jakość życia związaną ze stanem zdrowia pacjentów chorych na nowotwory uczestniczących w badaniach klinicznych. Skala EORTC QLQ-C30 składa się z 5 skal funkcjonalnych (fizycznej, roli, emocjonalnej, społecznej, poznawczej), 8 jednopunktowych skal objawów (zmęczenie, ból, nudności/wymioty, utrata apetytu, zaparcia, biegunka, bezsenność i duszność), a także a także podskale oceniające globalne zdrowie/jakość życia i wpływ finansowy. Surowe wyniki przekształca się w skalę od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze funkcjonowanie/jakość życia i większe nasilenie objawów.
4 lata
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 4 lata
Zdarzenie niepożądane definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane z zastosowaniem interwencji badawczej, niezależnie od tego, czy uważa się ją za związaną z interwencją badaną, czy nie.
4 lata
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 4 lata
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi definiuje się jako odsetek uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) na podstawie RECIST v1.1
4 lata
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 4 lata
Przeżycie wolne od progresji definiuje się jako czas od randomizacji do pierwszego wystąpienia progresji radiologicznej na podstawie RECIST wersja 1.1 według badacza lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
4 lata
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 4 lata
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od randomizacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
4 lata
Zmiana stężenia cytokin we krwi
Ramy czasowe: 4 lata

Zmiany stężeń cytokin we krwi: mierzone za pomocą testu ELISA, testowane za pomocą testu t Ból kości wywołany G-CSF oceniany za pomocą kwestionariusza Modalność bólu kości wywołanego G-CSF, oceniana za pomocą kwestionariusza, będzie mierzona poprzez pole pod krzywą (AUC) wyniki bólu rejestrowane przez pacjentów. wskaźnik obiektywnych odpowiedzi zgodnie z CTCAE v5.0 zostanie przetestowany przy użyciu testu chi-kwadrat zostanie wykorzystany do sprawdzenia różnic w zdarzeniach niepożądanych i obiektywnych współczynników odpowiedzi zgodnie z CTCAE v5.0.

Różnice w przeżyciu wolnym od progresji, przeżyciu całkowitym i przeżyciu wolnym od progresji zostaną przeanalizowane za pomocą testu Kaplana-Meiera. (przeżycie całkowite). Punkty końcowe oparte na kwestionariuszu, takie jak QOL, będą oceniane do 8. tygodnia. QOL i inne punkty końcowe oparte na ankietach będą w dalszym ciągu oceniane aż do 8. cyklu, a przeżycie zostanie potwierdzone jedynie u pacjentów, którzy nie przeszli na drugą stronę

4 lata
Ból kości wywołany G-CSF, jak oceniono za pomocą kwestionariuszy
Ramy czasowe: 4 lata
Ból kości wywołany G-CSF oceniany za pomocą kwestionariusza Modalność bólu kości wywołanego G-CSF, oceniana za pomocą kwestionariusza, będzie mierzona za pomocą pola pod krzywą (AUC) punktacji bólu zarejestrowanej przez pacjentów.
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

8 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

8 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2021-0924

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .