좌산통동맥 보존 유무에 관계없이 직장암에 대한 로봇 보조 또는 복강경 근치 절제술
왼쪽 복통 동맥 보존 유무에 관계없이
간단한 요약
배경 직장암 절제술 중 왼쪽 산통 동맥(LCA)의 보존은 여전히 논란의 대상이며, LCA 보존과 관련된 결과에 대한 강력한 증거가 눈에 띄게 부족합니다. 그리고 직장 절제술에서 로봇 보조 복강경(RAL) 수술의 이점은 여전히 불확실합니다. 본 연구의 목적은 LCA 보존수술과 RAL 수술이 직장암 절제술의 수술 중 및 수술 후 합병증에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
2020년 4월부터 2023년 5월 사이에 직장암에 대한 LCA 보존 절제술 유무에 관계없이 복강경(LSC) 또는 RAL을 받은 참가자를 후향적으로 평가했습니다. 환자는 LCA가 보존된 낮은 결찰(LL) 그룹과 LCA가 보존되지 않은 높은 결찰(HL)의 두 그룹으로 분류되었습니다. 혼란을 줄이기 위해 일대일 성향점수 매칭분석을 실시하였다. 일차 결과는 수술 소견, 수술 이환율, 수술 후 비뇨생식기 기능이었습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, 중국, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital Affiliated to Yangzhou University, General Surgery Institute of Yangzhou, Yangzhou University , Yangzhou
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 직장암에 대한 낮은 전방 절제술
- 직장 선암종의 수술 후 병리학적 진단
- 수술 전에 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 재발성 직장암
- 응급수술
- 원격 장기 전이 또는 광범위한 수술 전 및 수술 중 감지
- 복강 내 이식 전이
- 완화 수술
- 근위부 또는 원위 절제면에 잔존 암세포가 있는 수술 후 병리학 보고서
- 수술 후 종양-절 전이(TNM) 병기 II 또는 III에 대한 표준 화학요법은 없습니다.
- 동기성 대장암종 및 기타 장기 종양
- 불완전한 사례 데이터.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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왼쪽 복통 동맥 보존 유무에 관계없이
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낮은 결찰(LL) 그룹 및 높은 결찰(HL) 그룹
LCA를 보존한 저결찰(LL)과 LCA를 보존하지 않은 고결찰(HL)
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LCA를 보존한 저결찰(LL)과 LCA를 보존하지 않은 고결찰(HL)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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좌산대동맥 보존 여부에 관계없이 수술 후 환자에서 문합부 누출의 발생률.
기간: 수술 후 2주
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수술 후 2주 이내에 환자는 복통과 발열을 경험하였고, 영상진단상 문합부 누출이 확인되었다.
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수술 후 2주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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좌측 산통동맥 보존 여부와 상관없이 근치 절제술 후 환자의 비뇨생식기 기능.
기간: 수술 후 6~12개월
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비뇨생식기 기능에는 배뇨 기능 장애와 성기능 장애가 포함됩니다.
소변 기능을 평가하기 위한 잔뇨량과 카테터 삽입 유지 시간.
발기 및 사정 등급 점수는 성기능을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 6~12개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Daorong Wang, M.D., Professor, Northern Jiangsu People's Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- jamesdukeryan
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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