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일상적인 수술 비디오 녹화에 대한 장벽

2024년 4월 25일 업데이트: Imperial College London

수술 비디오 녹화에 대한 장벽 평가: 질적 연구

일상적인 수술 비디오 녹화의 구현을 개선하기 위해 연구원들은 이 기술의 활용과 관련된 과제가 무엇인지 이해하고 싶어합니다. 본 연구의 목적은 수술 비디오 보고 분야 내에서 수술 치료팀, 정보 거버넌스, 환자를 포함한 주요 이해관계자가 직면한 장벽을 탐색하는 것입니다. 이 정성적 연구의 데이터를 통해 연구자들은 수술 비디오 녹화 활용과 관련된 문제를 더 잘 이해할 수 있습니다. 이를 통해 연구자들은 이러한 과제를 극복하고 수술 비디오 녹화의 활용을 향상시켜 보다 안전하고 투명한 수술을 촉진할 수 있는 전략을 개발할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 수술 비디오 녹화 구현에 대한 장벽을 확인하기 위해 인터뷰를 사용합니다.

참가자는 온라인 1:1 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 면접을 위해 총 10~15명의 참가자를 모집합니다. 인터뷰 가이드는 해당 주제에 대한 기존 문헌을 바탕으로 개발되었습니다. 모든 인터뷰를 진행하기 위해 연구팀의 구성원이 참석할 것입니다. 면접시간은 45~60분 정도 소요될 것으로 예상됩니다. 모든 인터뷰 오디오 및 비디오는 적절하게 녹음됩니다.

목표는 15명의 참가자를 모집하는 것이며, 그 중 2~3명은 환자 참가자이고 나머지는 전문 참가자가 될 것입니다.

수술팀 구성원 모집에 관하여: 외과의사; 연습생; 마취과의사; 간호 직원; 및 운영 부서 실무자들이 참여하도록 초대됩니다. 신탁의 정보 거버넌스 팀 구성원도 이 분야의 주요 이해관계자이자 연구 팀에 개인적으로 알려진 업계 대표로 채용될 것입니다.

비환자 참가자는 자신의 역할에 따라 식별되며 외래 진료소 또는 수술실 등 근무지에서 연구 팀 구성원이 직접 접근하거나 모집 목적으로 이메일을 통해 초대됩니다.

환자 모집과 관련하여 연구 포함 및 제외 기준을 충족하는 적절한 수술 환자는 환자 기록 검토를 통해 외래 환자 환경에서 직접 진료팀이 식별합니다. 이들 환자는 연구팀 구성원의 직접적인 임상 진료를 받게 되며, 수술을 기다리고 있거나 최근에 수술을 받은 환자일 것이다. 직접 진료팀은 연구의 근거를 설명하고, 잠재적 참가자가 연락을 원하는 경우 직접 진료팀은 잠재적 참가자로부터 이메일 주소를 받게 됩니다. 잠재적 참가자의 이메일 주소는 추가 연락을 위해 연구 팀에 전달됩니다.

관심 있는 모든 참가자에게는 온라인 참가자 정보 시트 및 동의서 링크가 이메일로 전송됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • London, 영국, W2 1NY
        • Department of Surgery and Cancer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 전문 참가자의 포함 기준은 다음과 같습니다.

    • 더 넓은 범위의 수술 치료 팀 내에서 일하거나 수술 비디오 관리 또는 수술 업계에서 일합니다.
    • 온라인 시설에서 이용 가능
    • 명시적으로 동의함 영어로 이해하고 의사소통할 수 있음

환자 참가자의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 18세
  • 수술 대기자 명단에 있거나 지난 3년 이내에 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 온라인(팀) 시설 이용
  • 명시적으로 동의함 영어로 이해하고 의사소통할 수 있음

제외 기준:

  • 취약한 성인
  • 참여에 동의하지 않았습니다.
  • 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반 구조화 인터뷰
비채택, 포기, 확장, 확산 및 지속 가능성(NASSS) 프레임워크를 중심으로 한 주제 가이드가 포함된 반구조화된 인터뷰는 연구팀 구성원이 주도하고 모든 참가자와 함께 진행됩니다. 인터뷰의 목적은 일상적인 수술 비디오 녹화의 활용에 대한 인식된 장벽을 탐색하는 것입니다. 이후 성적 증명서는 귀납적 접근 방식을 사용하여 주제별로 분석되어 일상적인 수술 비디오 녹화의 장벽에 대한 주요 주제를 결정합니다.
참가자들은 일상적인 수술 비디오 녹화에 대한 인지된 장벽에 관해 인터뷰를 하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이해관계자가 인식하는 수술 비디오 녹화의 장벽
기간: 6 개월
참가자들은 NASSS(비채택, 포기, 확장, 확산 및 지속 가능성) 프레임워크를 중심으로 한 주제 가이드와 함께 반구조화된 인터뷰를 진행하게 됩니다. 이후 인터뷰 오디오 파일이 전사되고 귀납적 주제 분석은 일상적인 수술 비디오 녹화 활용에 대한 인지된 장벽에 대한 핵심 주제를 밝히기 위해 근거 이론 접근 방식을 사용하여 수행됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22SM7855

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

생성된 데이터 세트는 연구 책임자에게 합당한 요청이 있을 경우 이용 가능합니다.

IPD 공유 기간

연구 부서 데이터 거버넌스 지침에 따라 10년

IPD 공유 액세스 기준

생성된 지원 정보 및 데이터 세트는 연구 책임자에게 합당한 요청이 있을 경우 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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