이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

결과 측정에 대한 순서화의 효과

등속성 토크, Y-균형/소방관별 기능 균형 및 전진 스텝다운의 테스트 순서가 테스트 성능에 미치는 영향: 최적 시퀀스 식별

이 파일럿 연구에서는 근력, 동적 균형 및 움직임 품질 측정에 대한 테스트 결과에 대한 테스트 순서의 영향을 조사합니다. 각 참가자는 기본 테스트를 수행한 다음 테스트 시퀀스를 6번 반복합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 반복 측정 설계를 사용하며 각 참가자는 1) 등속성 토크 테스트, 2) Y-밸런스 테스트/소방관 특정 기능 균형 테스트, 3) 전진 스텝다운 테스트를 조합하여 여러 번 테스트했습니다. . 조사관은 제어 세션(사전 동의, 결과 측정 숙지 및 제어 데이터 수집)과 다음 6가지 패턴(1-2-3, 1-3-2, 2-)을 포함하여 총 7개의 테스트 세션을 수행합니다. 1-3, 2-3-1, 3-1-2, 3-2-1. 세션 순서는 편견 효과를 방지하기 위해 무작위로 조정되고 균형을 이룹니다. 제어 세션은 다음 순서로 수행됩니다: (1) 전진 단계 테스트, (2a) 소방관 특정 기능 균형 테스트, (2b) Y-균형 테스트, (3) 등속성 테스트(엉덩이, 무릎).

참가자는 테스트와 관련되지 않은 피로가 연구 결과에 미치는 영향을 최소화하기 위해 테스트 세션 전 24시간 동안 운동이나 격렬한 신체 활동을 피해야 합니다. 테스트 전후 피로는 ROF(Rating of Fatigue) 척도로 측정됩니다. 테스트 전후 운동은 Borg Rating of Perceived Exertion(RPE) 척도(첨부)를 사용하여 측정됩니다. 심박수는 각 등급 등급 지점에서 측정되고 기록됩니다.

제어 세션에 도착하면 참가자는 경기장계를 사용하여 키를 측정하고 체중을 기록합니다. 이후에는 초기 1-2-3 패턴의 성능이 이어집니다. 참가자가 각 테스트를 수행하는 데 필요한 시간이 기록되고 해당 테스트의 후속 수행이 이 기간에 수행됩니다.

2~7회 방문의 경우 참가자는 도착 시 다시 체중을 측정하고 6가지 패턴 중 하나를 수행합니다. 2~7회 세션은 피로의 영향을 최소화하기 위해 최소 하루 간격을 두고 진행됩니다. 각 세션에는 고관절 외전근 및 내전근, 무릎 굴곡근 및 신근의 등속성 토크 측정, Y 균형 테스트, 소방관별 기능 균형 테스트 및 전진 스텝다운 테스트가 포함됩니다. 주로 사용되는 다리는 공을 차는 데 사용되는 다리에 따라 결정되는 단측 테스트에 사용됩니다. 결과 측정의 순서는 피로와 회복의 영향을 최소화하기 위해 각 참가자에 대해 무작위로 지정됩니다.

각 운동 세션을 시작하기 위해 고정식 자전거를 타거나 걷기를 하면서 5분간의 워밍업을 수행합니다. 각 결과 측정 사이에 5분간의 휴식과 교육이 제공됩니다. 기계 설정 및 지침을 허용하기 위해 등속성 테스트(고관절 외전에서 내전까지) 사이에 5분의 휴식이 제공됩니다. 엉덩이(초당 30°, 60°, 120°)와 무릎(초당 60°, 180°, 300°) 근육에 대해 세 가지 속도를 테스트하면서 각 등속성 속도 사이에 1분의 휴식이 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, 미국, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 신체 활동 준비 설문지+ 심사 과정을 통해 건강한 성인

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 하지 또는 척추 부상
  • 전정 장애
  • 알려진 임신
  • 데이터 수집을 완료할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 통제 시험
테스트 순서: (1) 전진 스텝다운 테스트, (2) 소방관 특정 기능적 균형 테스트 및 Y-밸런스 테스트, (3) 엉덩이 등속성 근력 및 무릎 등속성 근력
참가자는 1-2-3 순서로 초기 테스트 기준을 수행합니다.
실험적: 순차적 시험
참가자는 6개의 별도 세션에 걸쳐 테스트 순서에 따라 다음 변형을 수행합니다: 1-2-3, 1-3-2, 2-1-3, 2-3-1, 3-1-2 및 3-2-1
후속 테스트를 위해 테스트 순서가 무작위로 지정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순방향 스텝다운 테스트
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
20cm 상자에서 수행되는 단계적 작업입니다. 5회 반복하여 하나의 점수(최소 점수 0, 최대 점수 6)를 부여합니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
소방관별 기능균형 테스트
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
15cm 박스에서 내려오고, 로우빔(높이 4cm)을 가로질러 걷고, 10cm 박스 위로 올라갔다가 돌아서 원래의 박스로 돌아가는 동적 균형 테스트입니다. 8번의 시험이 수행됩니다. 4번의 시험에서는 참가자가 빔 위에 있는 동안 협상할 수 있도록 참가자 키의 75%에 막대가 배치됩니다. 오류가 적고 시간이 빠를수록 좋습니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
Y-밸런스 테스트
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
주로 사용하는 다리에서 전방, 후내측, 후외측 방향으로 도달하는 동적 균형 테스트입니다. 도달 길이는 참가자의 다리 길이에 따라 표준화됩니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
무릎 신근 등속성 테스트
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
무릎 신근 등속성 근력은 앉은 자세에서 초당 60°, 180°, 300°로 각 속도에 대해 5회, 10회, 10회 동심 수축을 수행하여 테스트됩니다. 강도에 대한 판독값이 높을수록 좋습니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
고관절 외전근 등속성 테스트
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
고관절 외전 근력은 선 자세에서 초당 30°, 60°, 120°로 테스트됩니다. 강도에 대한 판독값이 높을수록 좋습니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로도 등급
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
각 테스트 범주(근력, 균형, 움직임 품질) 전후에 0~10점의 점수가 제공됩니다. 점수가 높을수록 피로도가 높은 것을 의미합니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
인지된 노력의 평가
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
각 테스트 범주(근력, 균형, 움직임 품질) 전후에 6~20점의 점수가 제공됩니다. 점수가 높을수록 인지된 노력이 더 많은 것을 의미합니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
심박수
기간: 이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.
심박수는 생리적 노력과 참가자의 안전을 측정하기 위해 기록됩니다.
이 결과는 연구 기간 동안 평균 6주 동안 각 방문마다 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002716

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .