첫 번째 정신병에 대한 5단계 정밀의료(5SPM) 방법을 포함한 조기 개입의 임상적 유용성: CLUMP 프로젝트 (CLUMP)

코호트 1: 살라망카의 Salamanca University Healthcare Complex(CAUSA)에서 PRINT(정신 건강의 예방 및 조기 개입)라는 개인화 정밀 정신의학의 정신병 프로그램에 대한 새로운 조기 개입을 18개월 이상 의뢰한 첫 번째 정신병 환자의 전향적 샘플 , 스페인.

코호트 2: PRINT 시행 전 첫 번째 정신병을 겪은 환자의 후향적, 연속적(CAUSA 전자 건강 기록에 등록된 시간 역순) 샘플입니다.

코호트 3: 추가적인 비교 목적을 위해 우리는 5년 이상 진행된 정신병적 장애 또는 기타 정신 장애가 있는 환자의 환경적, 임상적, 약물유전학적 정보를 분석할 것입니다. 해당 데이터는 현재 저장되어 있고 연구용으로 윤리적으로 승인되었습니다. CAUSA의 약물유전학 및 정밀의학 부서.

포함 기준:

• 환자 (1) 비정서적 또는 정서적인 첫 번째 정신병 진단을 받은 환자; (2) 12~35세; (3) 최소 1년 동안 또는 항정신병 치료 중단의 증거가 있는 경우 더 일찍 임상 서비스를 제공합니다. 또한, 코호트 1의 환자 및/또는 가족이나 법적 대리인은 약물유전학 분석을 포함한 CLUMP 프로젝트에 참여하기 위해 서면 동의를 제공해야 합니다. 후향적 코호트 2의 환자의 경우 이는 포함 기준이 아니지만, 연구 목적으로 약리유전학적 프로파일을 얻기 위해 동의를 구하는 우리 연구팀이 모든 환자에게 접근할 것입니다.

제외 기준:

• 환자 (1) 유기적 원인, 예를 들어 헌팅턴병 및 파킨슨병과 같은 뇌질환, HIV, 매독, 치매, 뇌종양 또는 낭종 또는 뇌 손상으로 인한 초회 정신병; (2) 중등도 내지 중증의 지적 장애가 있는 경우; (3) 1년의 추적 조사 기간 대부분을 PRINT 집수 지역 밖의 지역에 거주하거나(코호트 1) 보낼 계획인 사람(코호트 2).