여가 활동이 활발한 여성의 인지에 대한 아스타잔틴의 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
식이 보충제는 운동 능력의 다양한 영역에 영향을 미치기 위해 모든 수준의 스포츠에서 사용됩니다. 대회의 일부인 장기간의 신체 활동이나 인지적 참여는 정신 피로(MF)를 증가시켜 운동선수가 손상된 의사 결정 기술과 느린 반응 시간을 경험하기 시작하여 운동 선수가 최적의 상태에 못 미치는 결과를 초래할 수 있습니다. 대회 종료. 따라서 골수섬유증 상태에 따른 개인의 수행 능력을 보존할 수 있는 개입을 식별하는 것은 종종 경쟁이나 훈련에 참여하는 개인에게 관심을 가질 것입니다.
아스타잔틴(AX)은 해조류, 연어, 송어, 조개류와 같은 해양 생물에서 일반적으로 발견되는 자연 발생 항산화제입니다. AX의 독특한 구조는 염증을 완화시킬 수 있습니다. 인지적으로 AX는 대사 또는 인지 요구가 증가할 때 혈액뇌관문을 통과하여 미토콘드리아를 지원하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 노인들에게서 피로할 때 인지 능력 저하를 완화하는 AX의 능력에 대한 유망한 결과가 있었습니다. 그러나 더 젊고 활동적인 개인에 대한 조사가 필요합니다. 따라서 이 연구의 목적은 레크리에이션 활동을 하는 여성의 정신 피로 프로토콜에 따라 인지 성능의 다양한 지표에 대한 12mg/일의 AX 보충 4주간의 영향을 조사하는 것입니다.
인지 방법은 "여성의 인지 성능 지표에 대한 저용량 케톤 모노에스테르 보충제 섭취의 이점 없음"(IRB#: 2023-009)이라는 제목의 또 다른 이전 연구에서 채택되었습니다. 이 연구는 디자인 사이의 이중맹검입니다. 보충은 4주 동안 지속되며 각 피험자는 하루 12mg의 AX 또는 그에 맞는 위약을 섭취하게 됩니다. 참가자들은 4가지 개별 시험에 대해 실험실에 보고하게 됩니다. 보충 전후에 두 가지 인지 시험이 있을 것입니다. 4주간의 보충 기간은 시험 1과 2 이후에 발생하며, 사후 테스트를 위해 이러한 세션이 반복됩니다. 우리는 AX가 정신적 피로에 따른 인지적 손상을 완화할 것이라고 가정합니다. 이러한 결과의 중요성은 피로 후 인지 능력 저하를 방지하여 성능을 향상시키려는 여성 운동선수에게까지 확장될 수 있습니다.
인지 프로토콜: 참가자는 SOMA NPT라는 소프트웨어를 사용하여 인지의 다양한 측면을 테스트하는 일련의 검증된 인지 작업을 완료합니다. 사용될 인지 배터리 테스트에는 정신운동 경계 테스트(PVT, 5분), 작업 전환(3분) 및 부조화 플레이커(3분)가 포함됩니다. 정신적 피로를 유발하기 위해 사용될 작업은 Time-Loaded-Dual-Back 작업(TLDB; 15분)입니다. World Class Trains(15분)라는 제목의 제어 비디오는 감정적인 반응을 일으키지 않는 것으로 검증되었습니다. 각 피험자는 정신 피로 프로토콜과 보충 전 대조군을 사용하여 시험을 완료합니다.
지질 패널: 참가자의 콜레스테롤 및 포도당 수치를 평가하기 위한 지질 패널은 모세혈관 손가락 찌르기를 사용하여 보충 전후에 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Gaven A Barker
- 전화번호: 678-699-3248
- 이메일: gbarker@una.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Hunter S Waldman
- 전화번호: 256-765-4996
- 이메일: Hswaldman@una.edu
연구 장소
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Alabama
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Florence, Alabama, 미국, 35632
- University of North Alabama
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 참가자 집단은 질병이 없는 18~39세의 건강하고 레크리에이션 활동이 활발한 여성입니다. 레크리에이션 활동을 하는 것으로 간주되려면 주당 최소 150~300분의 중강도 활동 또는 75~150분의 격렬한 활동과 2일 이상의 근육 강화 활동을 완료해야 한다는 세계보건기구(WHO) 최소 활동 지침을 충족해야 합니다. 일주일.
- 2개월 동안 안정적인 체중(± 5파운드)을 유지한 성인 여성
- 정상적인 월경주기를 가진 성인 여성
- 저탄수화물, 고지방 다이어트 또는 간헐적 단식을 하지 않는 성인 여성
- 임신하지 않았으나 적극적으로 임신을 시도하는 성인 여성
제외 기준:
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 아스타잔틴
아스타잔틴은 1일 1개의 연질 젤 캡슐을 통해 12mg/일의 용량으로 경구 투여됩니다.
캡슐은 천연 아스타잔틴과 올리브 오일로 구성되어 있습니다.
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AstaReal Inc에서 제조
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위약 비교기: 위약
위약은 하루에 하나의 연질 젤 캡슐을 경구 투여합니다.
위약에는 올리브 오일이 포함되어 있으며 색상, 순서 및 맛이 아스타잔틴 소프트 젤과 일치합니다.
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AstaReal Inc에서 제조
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Reaction Time
기간: Pre supplementation and 4 weeks supplementation period.
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How quickly the participant reacts to a stimulus.
Expressed in millaseconds.
The lower the number, the faster the participants reacted to the given stimulus.
All test were conducted on an iPad using the cognitive software SOMANPT.
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Pre supplementation and 4 weeks supplementation period.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지질 패널
기간: 사전 및 사후
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콜레스테롤, 지질, 포도당 수치.
손가락 모세혈관의 혈액을 사용하여 테스트함
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사전 및 사후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024-021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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