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정밀 피드백을 통한 프로세스 측정 대시보드로 참여도 향상

2026년 1월 8일 업데이트: Kristian Stensland, University of Michigan
이 연구에서는 품질 프로세스 측정(스텐트 삽입 전 요관경 검사 후 스텐트 누락 표시)을 위한 대시보드를 사용하여 서비스 제공자 참여에 대한 구체적이고 목표화된 진료 패턴 기반 정보("정밀 피드백")를 이메일로 보내는 것이 미치는 영향을 평가하려고 합니다. 일반 정보("하나의 크기가 가장 적합함" 피드백)

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

미시간 비뇨기과 수술 개선 협업(MUSIC)은 비뇨기과 치료의 질을 평가하고 개선하기 위해 고안된 미시간 및 전국의 다양한 진료 현장을 대표하는 40개 이상의 비뇨기과 진료소로 구성된 주 전체 의사 주도의 품질 개선 협업입니다.

최근 MUSIC 내에서 품질 개선을 위해 확인된 영역은 단순 요관경 검사 및 신장 결석 쇄석술 이후 요관 스텐트 삽입을 피하는 것입니다. 이러한 불필요한 스텐트는 수술 후 안전성을 눈에 띄게 증가시키지는 못하지만, 오히려 불필요한 응급실 방문에 기여하는 것으로 나타났습니다. 이 프로세스 측정(단순한 요관경 검사 후 스텐트 생략)은 대시보드의 주제이며 정밀 피드백의 초점이 됩니다.

연구 팀은 피드백에 대한 액세스를 단순화하기 위한 의사소통 전략과 함께 "정밀 피드백"으로 구성된 행동 변화 개입 번들이 표준 "가장 적합한" 표준과 비교하여 대시보드 참여(클릭률 및 대시보드 로그인을 통해 측정)를 증가시킬 것이라는 가설을 세웠습니다. -메일 메시지. 이 연구에서 얻은 지식은 비뇨기과 품질 개선 협업(MUSIC) 내의 다른 정밀 피드백 프로그램 개발에 정보를 제공하고 전국적으로 중소 규모 협업 품질 이니셔티브를 위한 신속하고 실용적인 시험을 위한 프레임워크를 제공할 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
100

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 대시보드 내용과 가장 관련성이 높은 사례인 "스텐트 삽입 전 요관경 검사"에 대한 2023년부터 연간 사례 건수 상위 100명에 포함된 MUSIC에 참여하는 비뇨기과 전문의.

제외 기준:

- 연간 "스텐트 삽입 전 요관경 검사" 건수에서 상위 100명에 포함되지 않은 비뇨기과 전문의, 연구 팀의 비뇨기과 전문의 또는 개인 또는 현장 수준에서 연구에서 제외된 비뇨기과 전문의.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 그룹 1 대시보드(3개월) 이후 Precision 피드백이 포함된 대시보드(12개월)
0~3개월에는 대시보드만, 3~15개월에는 Precision 피드백이 포함된 대시보드입니다.
행동: 계기반
현재 치료 표준을 나타내는 대시보드 개입은 대시보드 링크와 텍스트 설명이 포함된 표준 이메일 메시지로 구성됩니다. 이메일에는 성능 데이터가 포함되지 않으며 반복 이메일을 통한 클릭 연결에 대한 링크가 모니터링되지 않습니다.
행동: 정밀한 피드백 푸시
실험적 개입인 정밀 피드백 이메일 메시징은 관심 있는 품질 프로세스 측정에서 참가자의 성과에 대한 맞춤형 정보와 함께 대시보드 링크가 포함된 이메일로 구성됩니다. 예를 들어, 이메일 제목 줄에 "스텐트 누락을 개선할 여지가 있습니다."라는 문구와 함께 이메일 본문에 최고 성과를 내는 동료와 비교하여 참가자의 성과를 시각적으로 표시할 수 있습니다. 행동 변화 개입 전달 구성 요소에는 기존 절차에 대한 수정도 포함됩니다. 즉, 성능 피드백은 일반 텍스트나 그래프 데이터가 포함된 이미지 또는 첨부된 이미지로 전자 메일에 직접 보고됩니다.
실험적: 그룹 2 대시보드(6개월), 정밀 피드백이 포함된 대시보드(6개월)
0~6개월에는 대시보드만, 6~15개월에는 Precision 피드백이 포함된 대시보드입니다.
행동: 계기반
현재 치료 표준을 나타내는 대시보드 개입은 대시보드 링크와 텍스트 설명이 포함된 표준 이메일 메시지로 구성됩니다. 이메일에는 성능 데이터가 포함되지 않으며 반복 이메일을 통한 클릭 연결에 대한 링크가 모니터링되지 않습니다.
행동: 정밀한 피드백 푸시
실험적 개입인 정밀 피드백 이메일 메시징은 관심 있는 품질 프로세스 측정에서 참가자의 성과에 대한 맞춤형 정보와 함께 대시보드 링크가 포함된 이메일로 구성됩니다. 예를 들어, 이메일 제목 줄에 "스텐트 누락을 개선할 여지가 있습니다."라는 문구와 함께 이메일 본문에 최고 성과를 내는 동료와 비교하여 참가자의 성과를 시각적으로 표시할 수 있습니다. 행동 변화 개입 전달 구성 요소에는 기존 절차에 대한 수정도 포함됩니다. 즉, 성능 피드백은 일반 텍스트나 그래프 데이터가 포함된 이미지 또는 첨부된 이미지로 전자 메일에 직접 보고됩니다.
실험적: 그룹 3 대시보드(9개월) 이후 정밀 피드백이 포함된 대시보드(6개월)
0~9개월에는 대시보드만, 9~15개월에는 Precision 피드백이 포함된 대시보드입니다.
행동: 계기반
현재 치료 표준을 나타내는 대시보드 개입은 대시보드 링크와 텍스트 설명이 포함된 표준 이메일 메시지로 구성됩니다. 이메일에는 성능 데이터가 포함되지 않으며 반복 이메일을 통한 클릭 연결에 대한 링크가 모니터링되지 않습니다.
행동: 정밀한 피드백 푸시
실험적 개입인 정밀 피드백 이메일 메시징은 관심 있는 품질 프로세스 측정에서 참가자의 성과에 대한 맞춤형 정보와 함께 대시보드 링크가 포함된 이메일로 구성됩니다. 예를 들어, 이메일 제목 줄에 "스텐트 누락을 개선할 여지가 있습니다."라는 문구와 함께 이메일 본문에 최고 성과를 내는 동료와 비교하여 참가자의 성과를 시각적으로 표시할 수 있습니다. 행동 변화 개입 전달 구성 요소에는 기존 절차에 대한 수정도 포함됩니다. 즉, 성능 피드백은 일반 텍스트나 그래프 데이터가 포함된 이미지 또는 첨부된 이미지로 전자 메일에 직접 보고됩니다.
실험적: 그룹 4 대시보드(12개월), Precision 피드백이 포함된 대시보드(3개월)
0~12개월에는 대시보드만, 12~15개월에는 Precision 피드백이 포함된 대시보드입니다.
행동: 계기반
현재 치료 표준을 나타내는 대시보드 개입은 대시보드 링크와 텍스트 설명이 포함된 표준 이메일 메시지로 구성됩니다. 이메일에는 성능 데이터가 포함되지 않으며 반복 이메일을 통한 클릭 연결에 대한 링크가 모니터링되지 않습니다.
행동: 정밀한 피드백 푸시
실험적 개입인 정밀 피드백 이메일 메시징은 관심 있는 품질 프로세스 측정에서 참가자의 성과에 대한 맞춤형 정보와 함께 대시보드 링크가 포함된 이메일로 구성됩니다. 예를 들어, 이메일 제목 줄에 "스텐트 누락을 개선할 여지가 있습니다."라는 문구와 함께 이메일 본문에 최고 성과를 내는 동료와 비교하여 참가자의 성과를 시각적으로 표시할 수 있습니다. 행동 변화 개입 전달 구성 요소에는 기존 절차에 대한 수정도 포함됩니다. 즉, 성능 피드백은 일반 텍스트나 그래프 데이터가 포함된 이미지 또는 첨부된 이미지로 전자 메일에 직접 보고됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 대시보드 클릭률
기간: 최대 15개월까지 3개월마다
클릭률은 이메일 전송일로부터 3개월 동안 클릭한 링크로 정의되며, 이 시점에 새 이메일이 전송됩니다. 클릭률은 클릭수를 전송된 링크 수(예: 클릭률 기회)로 나누어 계산합니다.
최대 15개월까지 3개월마다

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
총 대시보드 방문 횟수
기간: 15개월
Google Analytics에서 캡처한 대시보드 방문입니다.
15개월
대시보드에서 보낸 누적 시간(분)
기간: 15개월
소요 시간은 Google Analytics에 의해 캡처됩니다.
15개월
비뇨기과 의사 제외율
기간: 15개월
15개월
도움이 됨/도움이 되지 않음 비율
기간: 15개월
개입이 도움이 되었는지 아닌지에 대한 질문이 하나 있을 것입니다.
15개월
스텐트 삽입 전 요관경 검사를 위한 스텐트 비율
기간: 15개월
15개월
이메일 오픈율
기간: 최대 15개월까지 3개월마다
이메일 오픈율은 이메일 오픈 수를 전송된 이메일 수로 나누어 측정됩니다.
최대 15개월까지 3개월마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Michigan

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Kristian Stensland, MD, University of Michigan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 17일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • HUM00248876

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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