Poprawa zaangażowania dzięki pulpitowi pomiarowemu procesu dzięki precyzyjnym informacjom zwrotnym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Michigan Urological Surgery Improvement Collaborative (MUSIC) to ogólnostanowa, prowadzona przez lekarzy współpraca na rzecz poprawy jakości, składająca się z ponad 40 praktyk urologicznych reprezentujących różne ośrodki w stanie Michigan i w całym kraju, której celem jest ocena i poprawa jakości opieki urologicznej.
Niedawno zidentyfikowanym obszarem wymagającym poprawy jakości w programie MUSIC jest unikanie umieszczania stentów moczowodowych po niepowikłanej ureteroskopii i litotrypsji w przypadku kamieni nerkowych. Takie niepotrzebne stenty nie zwiększają w wymierny sposób bezpieczeństwa pooperacyjnego, ale wykazano, że raczej przyczyniają się do niepotrzebnych wizyt na oddziałach ratunkowych. Ta miara procesu (pominięcie stentu po nieskomplikowanej ureteroskopii) jest przedmiotem panelu kontrolnego i będzie służyć jako punkt odniesienia dla precyzyjnych informacji zwrotnych.
Zespół badawczy wysuwa hipotezę, że pakiet interwencji w zakresie zmiany zachowania składający się z „precyzyjnych informacji zwrotnych” wraz ze strategiami komunikacyjnymi ułatwiającymi dostęp do informacji zwrotnych zwiększy zaangażowanie panelu kontrolnego (mierzone na podstawie współczynnika klikalności i loginów do panelu kontrolnego) w porównaniu ze standardowym „rozmiarem uniwersalnym” -wiadomości e-mailowe. Wiedza zdobyta w ramach tego badania posłuży do opracowania innych precyzyjnych programów informacji zwrotnej w ramach naszej współpracy na rzecz poprawy jakości w urologii (MUSIC) i zapewni ramy dla szybkich, pragmatycznych badań dla małych i średnich wspólnych inicjatyw na rzecz jakości na szczeblu krajowym.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jerison Ross
- Numer telefonu: 734-232-4906
- E-mail: jerisoro@umich.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Urolodzy biorący udział w badaniu MUSIC, którzy znaleźli się w pierwszej setce osób pod względem rocznej liczby przypadków od 2023 r. w przypadku „ureteroskopii ze stentem”, przypadku, dla którego zawartość panelu kontrolnego jest najbardziej istotna.
Kryteria wyłączenia:
- Urolodzy, którzy nie znajdują się w pierwszej setce osób pod względem rocznej liczby przypadków ureteroskopii przed stentowaniem, urolodzy w zespole badawczym lub którzy rezygnują z badania na poziomie indywidualnym lub ośrodka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 1 (3 miesiące), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (12 miesięcy)
Tylko pulpit nawigacyjny miesięcy 0–3, pulpit nawigacyjny miesięcy 3–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
|
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym.
W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości.
Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki.
Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur.
Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.
|
|
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 2 (6 miesięcy), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (6 miesięcy)
Tylko pulpit nawigacyjny dla miesięcy 0–6, pulpit nawigacyjny dla miesięcy 6–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
|
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym.
W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości.
Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki.
Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur.
Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.
|
|
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 3 (9 miesięcy), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (6 miesięcy)
Tylko pulpit nawigacyjny miesięcy 0–9, pulpit nawigacyjny miesięcy 9–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
|
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym.
W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości.
Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki.
Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur.
Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.
|
|
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 4 (12 miesięcy), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (3 miesiące)
Tylko pulpit nawigacyjny miesięcy 0–12, pulpit nawigacyjny miesięcy 12–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
|
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym.
W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości.
Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki.
Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur.
Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik klikalności w panelu online
Ramy czasowe: Co 3 miesiące do 15 miesięcy
|
Kliknięcie definiuje się jako link kiedykolwiek kliknięty w ciągu trzech miesięcy od daty wysłania wiadomości e-mail, kiedy to zostanie wysłana nowa wiadomość e-mail.
Współczynnik klikalności zostanie obliczony jako liczba kliknięć podzielona przez liczbę wysłanych linków (tj. możliwości kliknięcia).
|
Co 3 miesiące do 15 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Łączna liczba wizyt na dashboardzie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wizyty w panelu rejestrowane przez Google Analytics.
|
15 miesięcy
|
|
Łączny czas (w minutach) spędzony na desce rozdzielczej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Spędzony czas zostanie zarejestrowany przez Google Analytics.
|
15 miesięcy
|
|
Wskaźnik rezygnacji urologów
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
15 miesięcy
|
|
|
Pomocna/nieprzydatna stawka
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Pojawi się jedno pytanie, czy interwencja była pomocna, czy nie.
|
15 miesięcy
|
|
Szybkość stentowania w ureteroskopii przed stentowaniem
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
15 miesięcy
|
|
|
Współczynnik otwarć poczty elektronicznej
Ramy czasowe: Co 3 miesiące do 15 miesięcy
|
Wskaźnik otwarć e-maili będzie mierzony jako liczba otwarć e-maili podzielona przez liczbę wysłanych e-maili.
|
Co 3 miesiące do 15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kristian Stensland, MD, University of Michigan
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lewicki P, Clark S, Shoemaker E, Wang B, Ross J, Daignault-Newton S, Carlozzi N, Martin-Schwarze A, Meurer W, Sales A, Ghani K, Dauw C, Stensland K. Rationale and protocol for a prospective clinical trial enrollment improvement hybrid study within a trial. Contemp Clin Trials Commun. 2025 Sep 20;48:101548. doi: 10.1016/j.conctc.2025.101548. eCollection 2025 Dec.
- Lewicki P, Salka B, Daignault-Newton S, Ross J, Krumm A, Ghani KR, Dauw C, Landis-Lewis Z, Stensland KD; Michigan Urological Surgery Improvement Collaborative. Rapid cycle, randomised testing of precision feedback to improve engagement with a process measure dashboard amongst urologists: study protocol for a hybrid trial. BMJ Open. 2025 May 6;15(5):e092742. doi: 10.1136/bmjopen-2024-092742.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HUM00248876
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .