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피부 노화에 있어서 백혈구 텔로미어 길이와 DPAS 점수의 연관성

2024년 7월 9일 업데이트: Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

피부 노화에 있어서 백혈구 텔로미어 길이와 임상 검사 및 DPAS(Dermoscopic Photoaging Scale) 점수의 연관성: 파일럿 연구

목표는 임상 검사, 피부경적 광노화 척도 및 백혈구 텔로미어 길이를 기반으로 광노화 프로파일을 아는 것입니다.

연구의 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 피부 노화에 대한 임상 검사 결과에 따른 광노화 프로파일은 무엇입니까?
  • 피부 노화의 DPAS 점수를 기반으로 한 광노화 프로파일은 무엇입니까?
  • 피부 노화에 따른 백혈구 텔로미어 길이의 프로필은 무엇입니까

참가자는 29~31세, 59~61세의 여성과 남성이다. 피부과 전문의의 검사를 받고 5개 위치에서 사진을 찍게 됩니다. 이마, 오른쪽 뺨, 왼쪽 뺨, 턱에 피부경사 검사를 받고 백혈구 텔로미어 길이의 프로필을 얻기 위해 약 10mL의 혈액을 채취합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

피부노화란 피부의 생리적 구조와 기능이 저하되어 4~50대에 급격히 증가하는 과정이다. 피부 노화는 생리학적 노화와 병리학적 노화가 결합된 현상입니다. 생리적 변화는 피할 수 없으며 모든 사람에게 의무적입니다. 병적 노화 또는 외인성 노화는 담배, 오염 및 자외선(UV)으로 인해 발생하는 비정상적인 피부 상태입니다. 일반적으로 피부노화의 임상적 특징은 색소침착의 변화, 수분공급 장애, 주름의 발생, 피부종양 등으로 구성된다. 광노화 평가는 1996년 Richard Glogau 박사에 의해 처음 제안되었습니다. Glogau 척도는 유형 I, II, III, IV의 4가지 범주로 분류된 임상 평가를 기반으로 광노화를 평가합니다. 각 유형은 주름의 정도에 따라 등급이 매겨집니다. 즉, 경증, 중등도, 고급 및 중증의 단계입니다. Isiket al. 피부경 검사를 이용한 정량적 피부 노화 평가 도구를 개발했습니다. 이번 검사는 비침습적 검사로 보다 객관적인 평가를 제공할 것으로 기대된다. DPAS 점수 계산에서는 이마, 오른쪽 뺨, 왼쪽 뺨, 턱의 4가지 얼굴 영역을 평가합니다. 4개 지역의 점수 합계는 11개 매개변수를 기반으로 평가되며, 최대 최종 점수는 44점입니다. 텔로미어는 진핵세포의 염색체 말단에 위치한 반복적인 DNA-단백질 복합체로, 그 기능은 염색체가 분해 및 융합되는 것을 방지하여 세포 분열 중에 염색체 안정성을 유지하는 것입니다. 체질량지수, 호르몬 치료, 항산화제 섭취, 만성 질환, 성별 등 많은 요인이 텔로미어 길이에 영향을 미칩니다. 아들 등의 연구. 텔로미어 길이 단축이 피부 노화 가능성을 증가시키는 것으로 검증되었음을 발견했습니다(OR=0.96, 95% CI: 0.9332-0.99566, P= 0.03) 텔로미어는 특히 진피 세포의 세포 노화와 밀접하게 연관되어 있으며, 피부 섬유아세포의 텔로미어 단축은 표피 노화 및 장벽 기능 결함을 유발할 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
20

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 여성 및 남성(29~31세, 59~61세)
  • 노화의 징후

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유
  • 질병이나 유전적 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 라이프 스타일 상담
환자는 일주일에 햇빛에 노출되는 평균 시간에 대해 질문을 받을 것입니다.
유전적: 혈액 채취로 인한 백혈구 텔로미어 길이
혈액 채취, 백혈구 텔로미어 길이를 확인하는 PCR 방법
실험적: 임상검사
의사는 글로가우 척도(Glogau scale)를 사용하여 환자의 얼굴을 평가하고 의사는 피부경 검사를 실시하여 피부 노화 척도(DPAS) 점수를 평가하여 피부 노화 점수를 얻습니다.
유전적: 혈액 채취로 인한 백혈구 텔로미어 길이
혈액 채취, 백혈구 텔로미어 길이를 확인하는 PCR 방법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
백혈구 텔로미어 길이의 프로필
기간: 일년
피부 노화에 따른 백혈구 텔로미어 길이의 프로필
일년
Glogau 척도의 피부 검사 프로필
기간: 일년
글로가우 1형(경증)은 주름이 없는 상태(28~35세), 2형(중간)은 움직이는 주름(35~50세), 3형(고급)은 가만히 있어도 주름이 있는 상태(50~65세) 4세(심한)는 얼굴 전체에 주름이 생기는 경우(60~75세)
일년
DPAS(진피경 광노화 척도)를 이용한 피부 검사 프로필
기간: 일년

피부 노화는 색소 변화, 혈관 변화, 모세혈관 확장증, 주름, 화학선 각화증, 블랙헤드 등을 관찰하는 진피경 이미지의 진피 광노화 척도를 통해 평가됩니다. DPAS 점수 계산에는 이마, 오른쪽 뺨, 왼쪽 뺨, 턱 등 4가지 얼굴 부위가 평가됩니다. 4개 지역의 점수 합계는 11개 매개변수를 기반으로 평가되며, 최대 최종 점수는 44점입니다.

점수가 높을수록 피부노화 정도가 높은 것을 의미
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Indonesian Medical Education and Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • tes

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Cipto Mangunkusumo National Hospital과 전 세계에 긍정적인 영향을 미칩니다.

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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