이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

출생 후 여성의 Creatine Phosphokinase와 골반저근력의 상관관계

2024년 7월 31일 업데이트: Hadeer mostafa, Cairo University
본 연구의 목적은 산후 여성의 크레아틴포스포키나제와 골반저근력의 상관관계를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

골반저 장애(PFD)는 골반 장기 탈출, 요실금, 골반 통증과 같은 문제를 포함하여 여성의 삶의 질에 영향을 미치는 복잡한 질환입니다. 이러한 질환은 널리 퍼져 있으며 여성의 2.6~28.7%가 요실금을 경험하고 20~50%가 골반 장기 탈출증을 앓고 있습니다. 정확한 진단을 위해서는 골반 근골격 구성 요소와 여러 신체 시스템의 상호 작용에 대한 포괄적인 이해가 필요합니다.

크레아틴 포스포키나제(CPK) 활성은 근육 질환, 화상, 격렬한 운동 후 등 다양한 조건에서 증가할 수 있습니다. 출산 중 자궁과 태반의 효소 방출로 인해 혈청 CPK 수치가 증가한 것으로 나타났습니다. CPK 수치는 일반적으로 산후 6주 이내에 정상으로 돌아옵니다.

현재까지 출생 후 여성의 CPK 수준과 골반저근력 사이의 상관관계를 조사한 연구는 없습니다. 본 연구는 이러한 지식 격차를 해소하여 잠재적으로 의료 서비스에 도움이 되고 여성 건강 물리 치료에 대한 이해를 확대하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Hadeer Mostafa, B.Sc
  • 전화번호: 01140561470
  • 이메일: doddapt@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Manal El-Shafei, PhD
  • 전화번호: manal.pt89@cu.edu.eg

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Hadeer Mostafa
        • 연락하다:
          • Manal El-Shafei, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그들은 이집트 카이로에 있는 Mataria Teaching Hospital의 산부인과 외래 진료소에서 선발될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 질분만을 한 산후 여성.
  • 이들의 연령은 25세에서 35세까지 다양합니다.
  • 체질량지수(BMI)는 30Kg/m2 미만입니다.
  • CPK는 모든 여성에 대해 출산 후 첫 6주(2~5주) 이내에 측정됩니다.

제외 기준:

  • 심장 이상, 갑상선 기능 장애, 재발성 요로 감염, 조절되지 않는 고혈압 또는 당뇨병과 같이 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 모든 기능 장애 또는 관련 부상 또는 병리학적 상태.
  • 골반 염증성 질환, 근종 및 종양, 골반 감염, 난소 낭종, 부인과 질환, 호르몬 이상 및 심리적 문제의 병력.
  • 골반저 기능 장애: 생식기 탈출, 요실금.
  • 자궁 적출술과 같은 이전 수술.
  • 서면 및 구두 지침을 이해하지 못합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
크레아틴 포스포키나제 평가
기간: 배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
혈액 샘플 수집을 통해 평가됩니다. 수집된 혈액은 항응고제가 들어 있는 멸균 진공관(9mL)으로 옮겨지고 원심분리기 장치에 대칭적으로 배치됩니다. 혈청은 혈액에서 분리되어 에핀도르프 튜브에 담겨 즉시 분석을 위해 보내집니다. 혈청 CPK는 검체 수령 직후 Vitros 950 자동 분석기에서 단위/리터(u/l) 단위로 정량적으로 측정됩니다.
배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
골반저근력 평가
기간: 배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
바이오피드백을 통해 평가하게 됩니다. 여성은 TG Myo 피드백 420v 질 전극을 사용하여 골반저근(PFM) 근력 평가를 위해 편안한 자세를 취하게 됩니다. 적절하게 준비되고 삽입된 전극은 질 폐쇄 압력과 깊은 PFM 강도를 측정합니다. 치료사는 디스플레이를 설명하고 불일치 사항을 지적하면서 1분 기준을 설정합니다. 여성은 10초 동안 최대 수축을 3회 수행하며, 판독값의 평균을 기록합니다. 근력은 최대 최대 압력과 수축을 유지하는 능력으로 측정됩니다.
배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
골반기저근 지구력 평가
기간: 배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
바이오피드백을 통해 평가하게 됩니다. 여성은 TG Myo 피드백 420v 질 전극을 사용하여 골반저근 지구력 평가를 위해 편안한 자세를 취하게 됩니다. 전극이 적절하게 준비되고 삽입됩니다. 치료사는 디스플레이를 설명하고 불일치 사항을 지적하면서 1분 기준을 설정합니다. 여성은 10초 동안 최대 수축을 3회 수행합니다. 근지구력은 상당한 파워 감소가 발생하기 전에 최대 이하의 수축이 유지될 수 있는 시간으로 측정됩니다.
배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Cairo University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Hala Hanafy, PhD, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 9월 20일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 7월 31일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • P.T.REC/012/004954

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리