출생 후 여성의 Creatine Phosphokinase와 골반저근력의 상관관계
2024년 7월 31일 업데이트: Hadeer mostafa, Cairo University
본 연구의 목적은 산후 여성의 크레아틴포스포키나제와 골반저근력의 상관관계를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
골반저 장애(PFD)는 골반 장기 탈출, 요실금, 골반 통증과 같은 문제를 포함하여 여성의 삶의 질에 영향을 미치는 복잡한 질환입니다. 이러한 질환은 널리 퍼져 있으며 여성의 2.6~28.7%가 요실금을 경험하고 20~50%가 골반 장기 탈출증을 앓고 있습니다. 정확한 진단을 위해서는 골반 근골격 구성 요소와 여러 신체 시스템의 상호 작용에 대한 포괄적인 이해가 필요합니다.
크레아틴 포스포키나제(CPK) 활성은 근육 질환, 화상, 격렬한 운동 후 등 다양한 조건에서 증가할 수 있습니다. 출산 중 자궁과 태반의 효소 방출로 인해 혈청 CPK 수치가 증가한 것으로 나타났습니다. CPK 수치는 일반적으로 산후 6주 이내에 정상으로 돌아옵니다.
현재까지 출생 후 여성의 CPK 수준과 골반저근력 사이의 상관관계를 조사한 연구는 없습니다. 본 연구는 이러한 지식 격차를 해소하여 잠재적으로 의료 서비스에 도움이 되고 여성 건강 물리 치료에 대한 이해를 확대하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hadeer Mostafa, B.Sc
- 전화번호: 01140561470
- 이메일: doddapt@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Manal El-Shafei, PhD
- 전화번호: manal.pt89@cu.edu.eg
연구 장소
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Giza, 이집트
- 모병
- Hadeer Mostafa
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연락하다:
- Manal El-Shafei, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
그들은 이집트 카이로에 있는 Mataria Teaching Hospital의 산부인과 외래 진료소에서 선발될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 질분만을 한 산후 여성.
- 이들의 연령은 25세에서 35세까지 다양합니다.
- 체질량지수(BMI)는 30Kg/m2 미만입니다.
- CPK는 모든 여성에 대해 출산 후 첫 6주(2~5주) 이내에 측정됩니다.
제외 기준:
- 심장 이상, 갑상선 기능 장애, 재발성 요로 감염, 조절되지 않는 고혈압 또는 당뇨병과 같이 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 모든 기능 장애 또는 관련 부상 또는 병리학적 상태.
- 골반 염증성 질환, 근종 및 종양, 골반 감염, 난소 낭종, 부인과 질환, 호르몬 이상 및 심리적 문제의 병력.
- 골반저 기능 장애: 생식기 탈출, 요실금.
- 자궁 적출술과 같은 이전 수술.
- 서면 및 구두 지침을 이해하지 못합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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크레아틴 포스포키나제 평가
기간: 배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
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혈액 샘플 수집을 통해 평가됩니다.
수집된 혈액은 항응고제가 들어 있는 멸균 진공관(9mL)으로 옮겨지고 원심분리기 장치에 대칭적으로 배치됩니다.
혈청은 혈액에서 분리되어 에핀도르프 튜브에 담겨 즉시 분석을 위해 보내집니다.
혈청 CPK는 검체 수령 직후 Vitros 950 자동 분석기에서 단위/리터(u/l) 단위로 정량적으로 측정됩니다.
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배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
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골반저근력 평가
기간: 배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
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바이오피드백을 통해 평가하게 됩니다.
여성은 TG Myo 피드백 420v 질 전극을 사용하여 골반저근(PFM) 근력 평가를 위해 편안한 자세를 취하게 됩니다.
적절하게 준비되고 삽입된 전극은 질 폐쇄 압력과 깊은 PFM 강도를 측정합니다.
치료사는 디스플레이를 설명하고 불일치 사항을 지적하면서 1분 기준을 설정합니다.
여성은 10초 동안 최대 수축을 3회 수행하며, 판독값의 평균을 기록합니다.
근력은 최대 최대 압력과 수축을 유지하는 능력으로 측정됩니다.
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배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
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골반기저근 지구력 평가
기간: 배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
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바이오피드백을 통해 평가하게 됩니다.
여성은 TG Myo 피드백 420v 질 전극을 사용하여 골반저근 지구력 평가를 위해 편안한 자세를 취하게 됩니다.
전극이 적절하게 준비되고 삽입됩니다.
치료사는 디스플레이를 설명하고 불일치 사항을 지적하면서 1분 기준을 설정합니다.
여성은 10초 동안 최대 수축을 3회 수행합니다.
근지구력은 상당한 파워 감소가 발생하기 전에 최대 이하의 수축이 유지될 수 있는 시간으로 측정됩니다.
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배송 후 6주 이내(2~5주)에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Hala Hanafy, PhD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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