이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

포장 적혈구의 인터루킨-8 수준

2024년 7월 27일 업데이트: Wesam Ashraf Soliman Ahmed, Assiut University

염증성 사이토카인인 인터루킨-8 수준의 백혈구 고갈 및 비백혈구 고갈 적혈구의 비교

  1. 백혈구가 고갈되지 않은 농축 적혈구와 백혈구가 고갈되지 않은 농축 적혈구 사이의 인터루킨-8 수준을 비교합니다.
  2. 염증성 인터루킨-8 수준에 대한 농축 적혈구 여과의 효과를 보여줍니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

사이토카인(cytokine)이라는 용어는 1974년 Stanley Cohen에 의해 제안되었으며, 세포의 생존/사멸, 성장 및 분화, 조직 및 면역 세포의 효과기 기능을 조절하는 역할을 하는 펩타이드, 단백질, 당단백질을 의미합니다.

사이토카인은 내부분비, 자가분비 및 내부분비 작용과 같은 여러 기능을 가진 작은 세포 신호 전달 단백질 분자입니다(1).

이들은 다양한 면역 세포, 주로 T 세포, 호중구 및 대식세포에 의해 합성되며, 이들은 면역 반응을 촉진하고 조절하는 역할을 합니다(예: 세포 및 기타 사이토카인의 활성, 분화, 증식 및 생산) (2).

사이토카인은 전염증성 또는 항염증성으로 설명되며, 둘 다 주로 손상된 백혈구의 결과로 저장 중에 혈액 제품에 축적됩니다. 전염증성 사이토카인의 축적은 수혈 관련 부작용(TAAR), 특히 발열성 비용혈성 수혈 반응(FNHTR) 및 수혈 관련 면역조절(TRIM)의 주요 원인 중 하나로 간주됩니다. 또한, 사이토카인을 함유한 혈액 제제의 수혈은 내피 세포가 사전 활성화된 환자의 수혈로 인한 전신 염증과 관련이 있는 것으로 나타났습니다(3).

인터루킨-8(호중구 활성화 펩타이드 1로도 알려져 있음)은 호중구 기능의 강력한 효과자로 인식됩니다. 혈액과 접촉하는 여러 다른 세포 유형, 즉 T 림프구, 단핵구 및 내피 세포는 사이토카인 또는 지질다당류(4)의 자극에 따라 이 폴리펩티드를 분비합니다.

호중구에 대한 화학주성 및 활성화 특성을 갖는 사이토카인인 인터루킨-8(IL-8)이 최근 분리, 복제 및 발현되었습니다.5 IL-8은 지질다당류(LPS), 종양 괴사 인자-α(TNF-α) 및 IL-1;6에 반응하여 단핵구에 의해 생성되며 급성 폐 손상의 발병과 관련이 있습니다. 따라서 우리는 IL-8이 용혈성 수혈 반응(HTR)에서 병리학적 사건의 중재자가 될 수 있다는 가설을 세웠고, 이 환경에서 IL-8의 가능한 역할을 조사하기 위해 적혈구(RBC) 부적합성의 시험관 내 모델을 설계했습니다. (5).

백혈구 감소(LR)는 사이토카인 생산을 예방하는 잠재적인 수단입니다(6).

따라서 세포 혈액 성분의 백혈구(WBC) 함량(백혈구 고갈)을 상당한 수준으로 감소시키는 것은 백혈구가 고갈되지 않은 혈액 성분에서 더 높은 수준으로 존재하는 백혈구 및 사이토카인과 관련된 수혈의 많은 부작용 발생률을 줄이는 데 직접적인 영향을 미칩니다. (7).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 기증자

설명

포함 기준:

  • 총 82명의 기증자가 헌혈에 대한 모든 일반 기준, 다양한 혈액형 및 사회경제적 배경을 충족하며 이 지역에 속한 남성과 여성입니다.

제외 기준:

  • 세계보건기구(WHO)에 따른 헌혈에 대한 모든 일반 기준을 충족하지 않는 기증자:
  • 18~65세
  • 체중 최소 50kg
  • 헤모글로빈은 남성의 경우 13g/dl 이상, 여성의 경우 12g/dl 이상입니다.
  • 기부 당시 건강 상태가 좋아야 합니다.
  • 감기, 독감, 인후통, 구순포진, 복통 또는 기타 감염이 있는 경우 기부할 수 없습니다.
  • HIV(AIDS 바이러스) 검사에서 양성 반응을 보인 적이 있습니까?
  • 모유 수유 중에 헌혈하는 것은 바람직하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백혈구가 고갈되지 않은 농축 적혈구와 백혈구가 고갈되지 않은 농축 적혈구 사이의 인터루킨-8 수준을 비교합니다.
기간: 기준선
염증성 인터루킨-8 수준에 대한 농축 적혈구 여과의 효과를 보여줍니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Interleukin-8 in packed Rbcs

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

엘리사에 대한 임상 시험

구독하다