Dual-Task 유무에 따른 Figure of 8 Walk Test의 신뢰성 및 타당성
뇌졸중 환자의 이중 작업 유무에 따른 Figure 8 Walk Test의 신뢰성 및 타당성
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌졸중 환자의 경우 곡선 길을 걷는 것은 직선 길을 걷는 것보다 더 어렵고 낙상으로 이어질 수 있습니다. 뇌졸중 환자의 보행을 평가하는 결과 척도의 대부분은 직선 걷기 또는 한 바퀴 걷기를 포함합니다. 직선 경로로 걷는 뇌졸중 환자를 평가하는 것은 실제 보행 관련 수행 능력을 나타내지 않을 수도 있습니다. 8자 보행 테스트(F8WT)에는 일일 보행을 나타낼 수 있는 직선 보행과 곡선 보행이 포함됩니다. 우리가 아는 한, 뇌졸중 환자를 대상으로 이중 작업 F8W 테스트의 신뢰성과 타당성을 평가한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 뇌졸중 환자를 대상으로 F8W 및 이중 과제 F8W 검사의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것이었습니다.
이 전향적으로 설계된 연구는 참가자의 인구통계학적 및 임상적 특성을 평가했습니다. 주요 결과 측정에는 F8WT, 이중 작업 F8WT, 표준화된 미니 정신 테스트, 국립 보건원 뇌졸중 척도, Timed-Up and Go 테스트, 10미터 걷기 테스트, 수정된 4단계 테스트 및 6단계 테스트가 포함되었습니다. .
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Afyonkarahisar, 칠면조, 03030
- Afyonkarahisar Health Science University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 50세 이상,
- 연구 전 최소 6개월 동안 편측성 뇌졸중이 1회만 발생한 경우,
- 의학적으로 안정되어 있고,
- 지팡이를 짚거나 독립적으로 최소 10m 이상 걸을 수 있어야 하며,
- 표준화된 미니 정신 테스트에서 최소 24점을 획득하고,
- 평가 중에 주어진 인지 작업(뺄셈)을 수행할 수 있습니다.
제외 기준:
- 균형과 보행에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 정형외과적, 신경학적 또는 심혈관 질환의 존재,
- 교정할 수 없는 시각 및 청각 문제
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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뇌졸중 환자
참가자들은 파묵칼레 대학교 성인 신경 재활 - 외래환자실에서 추적 및 치료를 받은 50세 이상의 뇌졸중 환자들로 구성되었습니다.
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재검사의 신뢰성을 평가하기 위해 이틀 간격으로 시험을 실시하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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8자 보행 테스트(F8WT)
기간: 시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.
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테스트는 특정 거리에 있는 두 원뿔의 중심에서 시작됩니다.
참가자들은 정상적인 걷는 속도로 8가지 모양의 원뿔 주위를 걸어야 합니다.
참가자가 다시 시작점에 도달하면 테스트가 종료됩니다.
테스트 기간은 초 단위로 기록됩니다.
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시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.
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이중 작업 8자 보행 테스트(F8WT)
기간: 시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.
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테스트는 특정 거리에 있는 두 원뿔의 중심에서 시작됩니다.
참가자들은 인지 또는 운동 작업을 수행할 때 정상적인 보행 속도로 8가지 모양의 원뿔 주위를 걷도록 요청 받았습니다.
참가자가 다시 시작점에 도달하면 테스트가 종료됩니다.
테스트 기간은 초 단위로 기록됩니다.
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시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 07.05.2022-09
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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