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Dual-Task 유무에 따른 Figure of 8 Walk Test의 신뢰성 및 타당성

2024년 8월 4일 업데이트: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

뇌졸중 환자의 이중 작업 유무에 따른 Figure 8 Walk Test의 신뢰성 및 타당성

뇌졸중 환자의 경우 곡선 길을 걷는 것은 직선 길을 걷는 것보다 더 어렵고 낙상으로 이어질 수 있습니다. 뇌졸중 환자의 보행을 평가하는 결과 척도의 대부분은 직선 걷기 또는 한 바퀴 걷기를 포함합니다. 직선 경로로 걷는 뇌졸중 환자를 평가하는 것은 실제 보행 관련 수행 능력을 나타내지 않을 수도 있습니다. 8자 보행 테스트(F8WT)에는 일일 보행을 나타낼 수 있는 직선 보행과 곡선 보행이 포함됩니다. 우리가 아는 한, 뇌졸중 환자를 대상으로 이중 작업 F8W 테스트의 신뢰성과 타당성을 평가한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 뇌졸중 환자를 대상으로 F8W 및 이중 과제 F8W 검사의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

뇌졸중 환자의 경우 곡선 길을 걷는 것은 직선 길을 걷는 것보다 더 어렵고 낙상으로 이어질 수 있습니다. 뇌졸중 환자의 보행을 평가하는 결과 척도의 대부분은 직선 걷기 또는 한 바퀴 걷기를 포함합니다. 직선 경로로 걷는 뇌졸중 환자를 평가하는 것은 실제 보행 관련 수행 능력을 나타내지 않을 수도 있습니다. 8자 보행 테스트(F8WT)에는 일일 보행을 나타낼 수 있는 직선 보행과 곡선 보행이 포함됩니다. 우리가 아는 한, 뇌졸중 환자를 대상으로 이중 작업 F8W 테스트의 신뢰성과 타당성을 평가한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 뇌졸중 환자를 대상으로 F8W 및 이중 과제 F8W 검사의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것이었습니다.

이 전향적으로 설계된 연구는 참가자의 인구통계학적 및 임상적 특성을 평가했습니다. 주요 결과 측정에는 F8WT, 이중 작업 F8WT, 표준화된 미니 정신 테스트, 국립 보건원 뇌졸중 척도, Timed-Up and Go 테스트, 10미터 걷기 테스트, 수정된 4단계 테스트 및 6단계 테스트가 포함되었습니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Afyonkarahisar, 칠면조, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 파묵칼레 대학교 성인 신경 재활 외래 환자 부서에서 추적 및 치료를 받은 50세 이상의 뇌졸중 환자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 50세 이상,
  • 연구 전 최소 6개월 동안 편측성 뇌졸중이 1회만 발생한 경우,
  • 의학적으로 안정되어 있고,
  • 지팡이를 짚거나 독립적으로 최소 10m 이상 걸을 수 있어야 하며,
  • 표준화된 미니 정신 테스트에서 최소 24점을 획득하고,
  • 평가 중에 주어진 인지 작업(뺄셈)을 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 균형과 보행에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 정형외과적, 신경학적 또는 심혈관 질환의 존재,
  • 교정할 수 없는 시각 및 청각 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 환자
참가자들은 파묵칼레 대학교 성인 신경 재활 - 외래환자실에서 추적 및 치료를 받은 50세 이상의 뇌졸중 환자들로 구성되었습니다.
재검사의 신뢰성을 평가하기 위해 이틀 간격으로 시험을 실시하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8자 보행 테스트(F8WT)
기간: 시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.
테스트는 특정 거리에 있는 두 원뿔의 중심에서 시작됩니다. 참가자들은 정상적인 걷는 속도로 8가지 모양의 원뿔 주위를 걸어야 합니다. 참가자가 다시 시작점에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 테스트 기간은 초 단위로 기록됩니다.
시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.
이중 작업 8자 보행 테스트(F8WT)
기간: 시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.
테스트는 특정 거리에 있는 두 원뿔의 중심에서 시작됩니다. 참가자들은 인지 또는 운동 작업을 수행할 때 정상적인 보행 속도로 8가지 모양의 원뿔 주위를 걷도록 요청 받았습니다. 참가자가 다시 시작점에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 테스트 기간은 초 단위로 기록됩니다.
시험은 첫째 날과 셋째 날에 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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