Affidabilità e validità del walk test della figura dell'8 con e senza dual-task
Affidabilità e validità del test del cammino a figura di 8 con e senza dual-task in individui con ictus
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per le persone affette da ictus, camminare su un percorso curvo è più difficile che camminare su un percorso rettilineo e può portare a cadute. La maggior parte delle scale di risultato che valutano l’andatura delle persone con ictus implicano la camminata in linea retta o con una rotazione. Valutare una persona con ictus che cammina su un percorso rettilineo potrebbe non essere indicativo delle prestazioni legate all’andatura nella vita reale. Il Figure of 8 Walk Test (F8WT) include un'andatura diritta e curva che può rappresentare l'andatura quotidiana. Per quanto ne sappiamo, non ci sono studi che valutino l’affidabilità e la validità del test F8W a doppio compito nei soggetti con ictus. Pertanto, lo scopo di questo studio era di valutare la validità e l'affidabilità del test F8W e del test F8W a doppio compito negli individui con ictus.
Questo studio progettato in modo prospettico ha valutato le caratteristiche demografiche e cliniche dei partecipanti. Le principali misure di esito includevano F8WT, F8WT a doppio compito, Mini Mental Test standardizzato, Stroke Scale del National Institutes of Health, Timed-Up and Go Test, test del cammino di 10 metri, Modified Four Square Step Test e Six-Spot Step Test. .
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
- Afyonkarahisar Health Science University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 50 anni o più,
- Avendo avuto un solo ictus unilaterale almeno 6 mesi prima dello studio,
- Essendo stabile dal punto di vista medico,
- Essere in grado di camminare per almeno 10 metri con un bastone o in modo autonomo,
- Ottenere almeno 24 punti dal Mini Mental Test Standardizzato,
- Essere in grado di eseguire il compito cognitivo (sottrazione) assegnato durante le valutazioni.
Criteri di esclusione:
- Presenza di ulteriori malattie ortopediche, neurologiche o cardiovascolari che possono influenzare l'equilibrio e la deambulazione,
- Problemi visivi e uditivi non correggibili
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con ictus
I partecipanti erano pazienti con ictus di età pari o superiore a 50 anni che sono stati seguiti e trattati dall'Unità ambulatoriale di riabilitazione neurologica per adulti dell'Università di Pamukkale.
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Il test è stato somministrato a due giorni di distanza per valutare l'affidabilità del test di ripetizione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il test del cammino a figura di 8 (F8WT)
Lasso di tempo: La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.
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Il test inizia dal centro di due coni ad una certa distanza.
Ai partecipanti viene chiesto di camminare attorno ai coni in 8 forme alla normale velocità di camminata.
Il test termina quando il partecipante raggiunge nuovamente il punto di partenza.
La durata del test viene registrata in secondi.
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La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.
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Test del cammino a doppia attività Figura di 8 (F8WT)
Lasso di tempo: La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.
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Il test inizia dal centro di due coni ad una certa distanza.
Ai partecipanti è stato chiesto di camminare attorno ai coni in 8 forme alla loro normale velocità di camminata quando svolgevano il compito cognitivo o motorio.
Il test termina quando il partecipante raggiunge nuovamente il punto di partenza.
La durata del test viene registrata in secondi.
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La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07.05.2022-09
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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