어린이 생활습관 개선을 위한 H-PACE 프로그램
2026년 6월 16일 업데이트: Jason Mendoza, MD, MPH, Fred Hutchinson Cancer Center
건강한 부모와 자녀 증진(H-PACE) 프로그램을 테스트하기 위한 다기관 파일럿 프로젝트
이 임상 시험은 어린이의 생활 방식 행동을 개선하기 위한 건강한 부모 및 어린이 강화(H-PACE) 프로그램의 효과를 테스트합니다.
적절한 영양과 신체 활동(PA)은 전반적인 건강에 필수적인 부분입니다.
함께, 그들은 비만뿐만 아니라 당뇨병, 심장병, 뇌졸중 및 여러 유형의 암과 같은 관련 질병 발병 위험을 줄일 수 있습니다.
비만 및 관련 질병의 만연을 해결하기 위해서는 활동적인 생활과 건강한 식생활의 기회를 늘리는 데 초점을 맞춘 프로그램이 필요합니다.
다중 구성 요소 학교 기반 비만 예방 프로그램은 PA의 증가와 식습관의 개선을 보여주었습니다. 그러나 대부분의 방과 후 프로그램은 단기 프로그램입니다. 장기적인 효과를 확인하려면 증거가 필요합니다.
더욱이, 부모가 참여하는 프로그램은 아이들이 더 건강한 행동을 선택하도록 돕는 데 더 성공적인 것으로 나타났습니다.
불행하게도 현대사회에서는 기술의 발전으로 인해 아이들이 학교에서 활동할 수 있는 기회가 더욱 제한되고 있습니다.
H-PACE 프로그램은 가족, 학교, 지역 사회 및 의사가 영양 및 PA 일일 지침에 대한 인식을 제고하도록 돕기 위해 고안된 전국 아동 비만 예방 캠페인을 기반으로 합니다.
H-PACE는 아동 비만에 영향을 미치는 일상 생활 방식 행동(5회 이상 과일 및 채소 섭취, 2시간 이하의 레크리에이션 화면 시간, 1시간 이하의 PA, 설탕이 함유된 음료 없음, 10시간의 수면)을 장려합니다.
이 실험은 H-PACE 프로그램에 참여하는 것이 어린이의 생활 방식 행동을 개선하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
개요:
어린이들은 30분 이상의 교육 수업, 30분 이상의 PA, 주 2회 건강 간식(BIW)으로 구성된 H-PACE 프로그램에 12주 동안 참여합니다. 교육 구성 요소에는 PA, 과일 및 채소, 수면에 대한 30분 수업과 재미 있고 재미있는 게임 및 활동이 포함됩니다. PA 구성요소(30분)는 워밍업, 주요 활동(예: 걷기/달리기/조깅 및 유산소 재미있는 게임) 및 쿨다운을 포함한 다양하고 즐거운 활동으로 구성됩니다. 간식 구성요소는 아이들에게 맛있고 건강한 음식을 소개하고 학교와 집에서 건강한 간식을 선택하고 준비할 수 있는 기술을 가르칩니다. 간식 교육 수업에서는 과일 및 야채 섭취의 이점을 강조하고 식품 구성(예: 지방 함량, 설탕, 나트륨)에 대한 토론을 포함합니다. 아이들은 일주일에 한 번(QW) 가족 기반 참여 활동을 위한 조리법이 담긴 과일 및 야채 상자를 집에 가져가서 부모와 함께 집에서 건강에 좋은 간식을 준비합니다. 또한 어린이는 기준 시점과 11~12주 동안 7일 동안 활동을 모니터링하기 위해 가속도계를 착용합니다. 학부모는 학습 시 선택적 가상 동료 지원 그룹에 참여할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
122
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jason Mendoza, MD, MPH
- 전화번호: 206-667-6601
- 이메일: Jmendoza@fredhutch.org
연구 장소
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New Mexico
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Las Cruces, New Mexico, 미국, 88003
- New Mexico State University
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 3~5학년, 8~11세 어린이는 선정된 초등학교에서 방과후 프로그램에 참여합니다.
- 18세 이상인 적격 아동의 부모/보호자.
- 영어나 스페인어에 능통합니다.
제외 기준:
- 초등학교 3~5학년이 아닌 어린이.
- 선정된 초등학교의 방과후 프로그램에 참여하지 않는 아동.
- 18세 미만인 적격 아동의 부모/보호자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 예방(H-PACE 프로그램)
자세한 설명을 참조하세요.
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보조 연구
H-PACE 프로그램에 참여하세요
다른 이름들:
가속도계를 착용하세요
부모는 선택적 가상 동료 지원 그룹에 참여할 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Percentage of Children Who Attended More Than 75% of Program Sessions (Feasibility)
기간: Up to week 14
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Will be assessed using descriptive statistics.
Will be considered a success from a feasibility standpoint if > 75% of participants meet the metric.
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Up to week 14
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Percentage of Children Who Completed More Than 80% of Assessment Activities (Feasibility)
기간: Up to week 14
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Will be assessed using descriptive statistics.
Will be considered a success from a feasibility standpoint if > 75% of participants meet the metric.
|
Up to week 14
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Dejan Magoc, PhD, New Mexico State University
- 수석 연구원: Jason Mendoza, MD, MPH, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 5월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RG1124059
- U54CA132381 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2024-05449 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FHIRB0020386 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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