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중등도~중증 아토피성 피부염 치료에 TQH2722 주사에 대한 제3상 임상시험을 평가합니다.

2026년 11월 5일 업데이트: Shanghai Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd.

피험자의 중등도 및 중증 아토피성 피부염 치료에서 TQH2722 주사의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 3상 임상 시험

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial with 500 participants. In this study, the safety evaluation used the common toxic reaction criteria of the National Cancer Institute to evaluate the adverse events of the drugs, and the effectiveness evaluation used the eczema area and severity score and the overall investigator score to confirm the efficacy.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
500

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, 중국, 233004
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
      • Tongling, Anhui, 중국, 244000
        • Tongling People's Hospital
      • Wuhu, Anhui, 중국, 241000
        • The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical College
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100050
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 400010
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
      • Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 400038
        • The First Affiliated Hospital of the Chinese People's Liberation Army Army Medical University
      • Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 400072
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
      • Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 404100
        • Chongqing Three Gorges Medical College affiliated People's Hospital
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, 중국, 361021
        • The Second Affiliated Hospital of Xiamen Medical College
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • Dermatology Hospital of Southern Medical UniversityDermatology Hospital of Southern Medical University
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518036
        • Peking University Shenzhen Hospital
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, 중국, 545006
        • Liuzhou People's Hospital
    • Hebei
      • Cangzhou, Hebei, 중국, 061012
        • Cangzhou Central Hospital
      • Chengde, Hebei, 중국, 067000
        • The Affiliated Hospital of Chengde Medical College
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, 중국, 150036
        • Heilongjiang Provincial Hospital
      • Harbin, Heilongjiang, 중국, 151100
        • The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
      • Qiqihar, Heilongjiang, 중국, 161005
        • Qiqihar Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Henan
      • Anyang, Henan, 중국, 455001
        • Anyang District Hospital, Puyang City
      • Luoyang, Henan, 중국, 471000
        • The Second Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
      • Nanyang, Henan, 중국, 473000
        • Nanyang city first People's Hospital
      • Sanmenxia, Henan, 중국, 472000
        • Sanmenxia Central Hospital
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450000
        • Henan Provincial People's Hospital
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 471000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
    • Hubei
      • Jingzhou, Hubei, 중국, 434000
        • Jingzhou Central Hospital
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430060
        • Wuhan University People's Hospital
      • Yichang, Hubei, 중국, 443003
        • Yichang Central People's Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410013
        • Xiangya Third Hospital, Central South University
      • Changsha, Hunan, 중국, 410011
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
      • Hengyang, Hunan, 중국, 421001
        • The First Affiliated Hospital of University of South China
      • Huaihua, Hunan, 중국, 418000
        • Hunan Medical University General Hospital
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, 중국, 14017
        • The First Affiliated Hospital of Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology
      • Baotou, Inner Mongolia, 중국, 14040
        • Baotou Central Hospital
      • Hohhot, Inner Mongolia, 중국, 10000
        • Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, 중국, 213000
        • Changzhou First People's Hospital
      • Suzhou, Jiangsu, 중국, 215000
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University
      • Suzhou, Jiangsu, 중국, Weiling
        • Suzhou Municipal Hospital
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국, 221132
        • Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
      • Yancheng, Jiangsu, 중국, 224005
        • Yancheng First People's Hospital
      • Zhenjiang, Jiangsu, 중국, 210039
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, 중국, 330006
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, 중국, 130041
        • Second Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Panjin, Liaoning, 중국, 124120
        • Panjin Liao oil precious stone flower hospital
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, 중국, 750010
        • Yinchuan First People's Hospital
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, 중국, 810000
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
    • Shandong
      • Dezhou, Shandong, 중국, 277102
        • Dezhou People's Hospital
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • Shandong University Qilu Hospital
      • Liaocheng, Shandong, 중국, 252000
        • Liaocheng People's Hospital
      • Yantai, Shandong, 중국, 264000
        • Yantai Yuhuangding Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, 중국, 277102
        • Zaozhuang Municipal Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 545006
        • Shanghai Dermatology Hospital
    • Shanxi
      • Baoji, Shanxi, 중국, 721008
        • Baoji Central Hospital
      • Taiyuan, Shanxi, 중국, 030000
        • Shanxi Provincial People's Hospital
      • Taiyuan, Shanxi, 중국, 030009
        • Peking University First Hospital Taiyuan Hospital
      • Xi’an, Shanxi, 중국, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University
      • Xi’an, Shanxi, 중국, 710032
        • The First Affiliated Hospital of PLA Air Force Medical University
      • Xi’an, Shanxi, 중국, 710032
        • The First Affiliated Hospital of Xi 'an Medical College
      • Xi’an, Shanxi, 중국, 710032
        • The Second Affiliated Hospital of the Chinese People's Liberation Army Air Force Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610000
        • Sichuan Provincial People's Hospital
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610000
        • Chengdu Second People's Hospital
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610072
        • Chengdu Second People's Hospital
      • Luzhou, Sichuan, 중국, 646000
        • Affiliated Hospital of Southwest Medical University
      • Suining, Sichuan, 중국, 629000
        • Suining Central Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, 중국, 300120
        • Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
      • Tianjin, Tianjin Municipality, 중국, 300190
        • Tianjin First Central Hospital
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, 중국, 830002
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
      • Ürümqi, Xinjiang, 중국, 830002
        • Xinjiang Uygur Autonomous Region Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650032
        • The First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310006
        • Hangzhou First People's Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • Hangzhou Third People's Hospital
      • Jiaxing, Zhejiang, 중국, 545006
        • Jiaxing second Hospital
      • Jinhua, Zhejiang, 중국, 321000
        • Jinhua Central Hospital
      • Ningbo, Zhejiang, 중국, 315211
        • The First Affiliated Hospital of Ningbo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • The age of signing the informed consent is 18-75 years old, regardless of gender.
  • Meet the 2014 American Academy of Dermatology (AAD) standards, diagnosed as AD.
  • During screening and baseline visit, eczema area and severity score (EASI) ≥16 points; Investigator global score (IGA) ≥3 points; Affected body surface area (BSA) ≥10%; Baseline pruritus Peak Value Scale (NRS) weekly mean ≥4 points.
  • Have received at least 4 weeks of moderate-to-strong action or at least 2 weeks of super effective external glucocorticoid (TCS) treatment or sufficient duration of systemic glucocorticoid treatment, the efficacy is not sufficient; Or subjects cannot receive the above treatment due to adverse reactions or potential risks.

Exclusion Criteria:

  • Used immunosuppressants/immunomodulatory drugs, ultraviolet phototherapy, systemic Chinese medicine treatment within 4 weeks before randomization.
  • Received topical calcineurin inhibitors (TCS), topical calcineurin inhibitors (TCI), and other topical preparations within 2 weeks before randomization.
  • Received anti-interleukin-4 receptor alpha (IL-4R) monoclonal antibodies, anti-ige monoclonal antibodies, or other biologic agents within 12 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization.
  • Had received live attenuated vaccine within 12 weeks prior to randomization or planned to receive it during the study period.
  • Use of antihistamines within 1 week prior to randomization (unless you have received steady doses of antihistamines for at least 7 days).
  • Received allergen specific immunotherapy within 6 months before randomization.
  • There are skin comorbidities that may interfere with study evaluation.
  • There is a history of clinically significant illness that the investigator believes poses a risk to the safety of the subject and is poorly controlled.
  • A known or suspected history of immunosuppression (immune deficiency).
  • Subjects with any type of active malignancy or a history of malignancy (except cervical cancer or non-metastatic cutaneous squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, and papillary thyroid carcinoma that have been cured for more than 5 years prior to the screening period).
  • Subject may have active Mycobacterium tuberculosis infection.
  • Subjects with severe liver and kidney function impairment.
  • Screening period HIV antibody positive, or have a history of HIV infection.
  • Screening period of treponema pallidum antibody positive.
  • Participated in clinical trials of other drugs or medical devices within 12 weeks prior to randomization.
  • Treatment-requiring infections were present in the 4 weeks prior to randomization.
  • During the study period, subjects plan to undergo major surgical operations.
  • Pregnant or lactating women.
  • Alcohol, drug abuse and known drug dependence.
  • History of atopic keratoconjunctivitis with corneal involvement.
  • The subject has any medical or psychiatric symptoms that interfere with participation in the study or with the interpretation of the study results.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: TQH2722 injection

TQH2722 injection, 14 days for a treatment cycle
의약품: TQH2722 injection

Humanized interleukin-4 receptor alpha (4Rα) monoclonal antibody
위약 비교기: Placebo of TQH2722 injection

Placebo of TQH2722 injection, 14 days for a treatment cycle
의약품: Placebo of TQH2722 injection

Placebo without drug substance

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Participants who achieved EASI-75 (≥75% improvement from baseline) on the eczema Area and Severity score (EASI)
기간: Baseline to 16 weeks after treatment

Percentage of participants who achieved EASI-75 (≥75% improvement from baseline) on the eczema Area and Severity score (EASI)
Baseline to 16 weeks after treatment
Subjects with an Investigator's Overall Rating (IGA) score (5-scale) of 0 or 1 and ≥2 points decline from baseline
기간: Baseline to 16 weeks after treatment

Percentage of subjects with an Investigator's Overall Rating (IGA) score (5-scale) of 0 or 1 and ≥2 points decline from baseline.
Baseline to 16 weeks after treatment

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
The incidence of adverse events
기간: After medication to 60 weeks

Adverse events that occur during treatment
After medication to 60 weeks
Steady valley concentration of TQH2722
기간: After medication to 60 weeks

Relatively stable concentration levels of TQH2722
After medication to 60 weeks
The incidence and titer of drug-resistant antibodies (ADA) in subjects
기간: After medication to 60 weeks

The incidence and titer of drug-resistant antibodies (ADA) in subjects
After medication to 60 weeks
Incidence of neutralizing antibodies (Nab)
기간: After medication to 60 weeks

Incidence of neutralizing antibodies (Nab)
After medication to 60 weeks
Eczema area and severity score (EASI) change from baseline
기간: From baseline to week 60

The affected area of each site was assessed. According to the percentage of the affected area, the corresponding Region score was 0 to 6. The higher the score, the more severe the involvement.
From baseline to week 60
Rate of change from baseline in the Investigator's overall Score (IGA)
기간: After medication to 60 weeks

The researchers assessed the form of the dermatitis using a 5-point scale (0-5), with higher scores being more severe.
After medication to 60 weeks
Change of body surface area from baseline in moderate to severe atopic dermatitis
기간: After medication to 60 weeks

The researchers used a nine-point scale to assess the percentage of AD affected area in the whole body (0-100%), with the larger the value, the more severe the involvement.
After medication to 60 weeks
Change rate of atopic dermatitis score (SCORAD) from baseline
기간: After medication to 60 weeks

According to the involvement of skin surface area, the severity of skin lesions and the subjective symptom score, the higher the value, the more severe the dermatitis.
After medication to 60 weeks
Change in daily Peak Itch Digital Rating Scale (NRS) score from baseline
기간: After medication to 60 weeks

Rate the most severe itching in the past 24 hours on a scale of 0-10, with higher numbers being more severe.
After medication to 60 weeks
Rate of change in dermatological quality of life (DLQI) score from baseline
기간: After medication to 60 weeks

Assess how much the skin problems of the last week have affected the subjects' lives
After medication to 60 weeks
Change in patients' self-assessment of eczema (POEM) from baseline
기간: After medication to 60 weeks

The number of days in the past 7 days to assess whether eczema caused skin problems such as itching and bleeding, 0 indicates no days, 1 indicates 1-2 days, 2 indicates 3-4 days, 3 indicates 5-6 days, and 4 indicates all days.
After medication to 60 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Shanghai Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 10월 8일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 9월 11일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 7월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 11월 5일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • TQH2722-III-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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