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서혜부 및 겨드랑이 LN 크기 분포

2024년 8월 14일 업데이트: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

안전한 림프내 주입을 위한 서혜부 및 겨드랑이 림프절 크기 분포 평가

최근에는 림프내 알레르기 항원 특이 면역요법(ILIT)이 알레르기성 비결막염에 대한 유망한 치료 결과를 보여주었습니다. 그러나 ILIT의 잠재적 표적 림프절인 몸통 표면의 표층 림프절(LN)의 정상적인 크기 분포는 평가되지 않았습니다.

본 연구의 목적은 서혜부 및 겨드랑이 부위의 LN 크기 분포를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

본 연구에서는 2022년 9월부터 2022년 11월까지 건강검진 목적으로 같은 날 흉부 및 복부골반 컴퓨터 단층촬영을 받은 대상자를 대상으로 서혜부 및 겨드랑이 부위에서 가장 큰 림프절의 장축 직경을 후향적으로 측정하였다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
133

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Incheon, 대한민국, 21565
        • Gachon University Gil Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강검진 목적으로 당일 흉부 및 복부골반 컴퓨터 단층촬영을 받은 자

설명

포함 기준:

  • 건강검진 목적으로 당일 흉부 및 복부골반 컴퓨터 단층촬영을 받은 자

제외 기준:

  • 강한 악의
  • 1년 미만의 후속 조치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
CT그룹
건강검진 목적으로 당일 흉부 및 복부골반 컴퓨터 단층촬영을 실시한 참가자
진단 검사: 흉부 및 복부 정맥 CT
건강검진을 위해 흉부, 복부골반 단층촬영을 당일에 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
서혜부 LN 크기
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 서혜부 림프절의 장축 직경
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
겨드랑이 LN 크기
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 겨드랑이 림프절의 장축 직경
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
서혜부 LN 크기가 ≥ 10mm인 피험자
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
최대 서혜부 림프절의 장축 직경이 10mm 이상인 대상자 수.
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
겨드랑 림프절 크기가 ≥ 10mm인 피험자
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 겨드랑이 림프절의 장축 직경이 10mm 이상인 피험자의 수.
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
서혜부와 겨드랑이 LN 크기 사이의 상관관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
서혜부 부위의 가장 큰 림프절의 장축 직경과 겨드랑이 부위의 장축 직경 사이의 상관관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
서혜부 림프절 크기와 연령의 상관관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 서혜부 림프절의 장축 직경과 연령 사이의 상관관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
겨드랑 림프절 크기와 연령의 상관관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 겨드랑 림프절의 장축 직경과 연령 사이의 상관관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
서혜부 LN 크기와 키의 상관관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 서혜부 림프절의 장축 직경과 높이 사이의 상관관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
겨드랑 LN 크기와 높이의 상관 관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 겨드랑 림프절의 장축 직경과 높이 사이의 상관관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
서혜부 림프절 크기와 BMI의 상관관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 서혜부 LN의 장축 직경과 BMI의 상관 관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
겨드랑 림프절 크기와 BMI의 상관관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 겨드랑이 림프절의 장축 직경과 BMI의 상관 관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
서혜부 LN 크기와 체중의 상관관계
기간: 연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 서혜부 림프절의 장축 직경과 체중의 상관관계
연구기간인 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
겨드랑 림프절 크기와 체중의 상관관계
기간: 2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 연구 기간 중 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날
가장 큰 겨드랑이 림프절의 장축 직경과 체중의 상관관계
2022년 9월 1일부터 2022년 11월 30일까지 연구 기간 중 흉부 및 복부골반 CT를 시행한 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Gachon University Gil Medical Center

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Dankook University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: So Hyun Park, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 9월 2일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 8월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • GDIRB2024-098

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나는 이 관찰 후향적 단일 센터 파일럿 연구의 IPD를 공유할 필요가 없다고 생각합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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