Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tříselné a axilární rozdělení velikosti LN

14. srpna 2024 aktualizováno: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Hodnocení distribuce velikosti inguinálních a axilárních lymfatických uzlin pro bezpečnou intralymfatickou injekci

Intralymfatická alergen-specifická imunoterapie (ILIT) nedávno ukázala slibné výsledky léčby alergické rinokonjunktivitidy. Normální distribuce velikosti povrchových lymfatických uzlin (LN) na trupu, které jsou potenciálními cílovými LN pro ILIT, však nebyla hodnocena.

Cílem této studie je prozkoumat distribuci velikosti LN v inguinální a axilární oblasti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této studii byly průměry podélných os největších LN v inguinální a axilární oblasti retrospektivně měřeny u subjektů, které podstoupily počítačovou tomografii hrudníku a břicha ve stejný den pro účely zdravotního screeningu od září 2022 do listopadu 2022.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
133

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

subjekty, které podstoupily počítačovou tomografii hrudníku a břicha ve stejný den pro účely zdravotního screeningu

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • subjekty, které podstoupily počítačovou tomografii hrudníku a břicha ve stejný den pro účely zdravotního screeningu

Kritéria vyloučení:

  • Malignita
  • Sledování méně než 1 rok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina ČT
Účastníci, kteří podstoupili počítačovou tomografii hrudníku a břicha ve stejný den pro účely zdravotního screeningu
Diagnostický test: CT hrudníku a břicha
počítačová tomografie hrudníku a břicha ve stejný den pro účely zdravotního screeningu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inguinální velikost LN
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Průměr dlouhé osy největší tříselné lymfatické uzliny
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Velikost axilární LN
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Průměr dlouhé osy největší axilární lymfatické uzliny
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjekty s inguinální velikostí LN ≥ 10 mm
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Počet subjektů, u kterých je průměr podélné osy největší tříselné lymfatické uzliny 10 mm nebo více.
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Subjekty s velikostí axilární LN ≥ 10 mm
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Počet subjektů, u kterých je průměr podélné osy největší axilární lymfatické uzliny 10 mm nebo více.
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi velikostí inguinálních a axilárních LN
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem podélné osy největších LN v inguinální oblasti a LN v axilární oblasti
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí inguinální LN a věkem
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší tříselné LN a věkem
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí axilární LN a věkem
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší axilární LN a věkem
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí inguinální LN a výškou
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší tříselné LN a výškou
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí axilární LN a výškou
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší axilární LN a výškou
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí inguinální LN a BMI
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší tříselné LN a BMI
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí axilární LN a BMI
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší axilární LN a BMI
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí inguinální LN a hmotností
Časové okno: V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší tříselné LN a hmotností
V den, kdy bylo provedeno CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi velikostí axilární LN a hmotností
Časové okno: V den, kdy bylo CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022
Korelace mezi průměrem dlouhé osy největší axilární LN a hmotností
V den, kdy bylo CT hrudníku a břicha v období studie od 1. září 2022 do 30. listopadu 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gachon University Gil Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Dankook University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: So Hyun Park, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. srpna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GDIRB2024-098

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Myslím, že IPD této observační retrospektivní monocentrické pilotní studie není třeba sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení