간 이식 환자에서 텔레요가의 효과
2026년 5월 4일 업데이트: Bilge Summakoğlu, Dokuz Eylul University
간 이식 환자의 균형, 노쇠, 인지 및 삶의 질에 대한 Teleyoga의 효과
온라인 요가 수련은 간 이식 환자에게 적용될 것이며 온라인 요가가 이식 환자의 균형, 허약함, 인지 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에는 Dokuz Eylül 대학교 의과대학, 외과의학과, 일반외과 외래환자 클리닉에 지원한 간 이식 환자가 포함됩니다. 이 연구의 목적은 온라인 요가 수련이 간 이식 환자의 균형, 허약함, 인지 및 삶의 질 수준에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구에는 기준을 충족하는 간 이식 환자 26명이 포함될 예정이다. 참가자는 먼저 연구에 대한 정보를 받게 되며 개인은 사전 동의서에 서명한 후 연구에 포함됩니다. 간 이식 환자의 인구통계학적 정보를 확보하고 균형, 허약함, 인지 및 삶의 질 수준, 이식 후 증상(사람에게 나타나는 증상)을 평가합니다.
온라인 요가 수련은 간이식 환자를 대상으로 주 2일, 하루 30분씩 8주간 적용된다. 온라인 요가(텔레요가)는 포함 기준을 충족하는 사람들과 영상 통화를 통해 수행됩니다. 8주간의 요가 개입 후 균형, 허약함, 인지 및 삶의 질 수준, 이식 후 증상이 재평가됩니다.
균형 측정은 Biodex 균형 시스템(BSS)으로 평가됩니다. 노쇠 수준은 단기 신체 활동 배터리(Short Physical Performance Battery) 및 FRAIL 노쇠 설문지를 통해 평가됩니다. 인지력은 트레일 메이킹 테스트와 스트루프 테스트를 통해 평가됩니다. 삶의 질은 Short Form-36 삶의 질 척도로 평가되며, 이식 후 증상은 수정된 이식 후 증상 발생 및 불편 상태-58-항목 척도-터키로 평가됩니다.
평가는 1~2시간 동안 진행될 예정입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
11
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir
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Izmir, İzmir, 터키 (Türkiye), 35160
- Dokuz Eylul University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~65세 사이인 경우
- 최소 6개월 전 간 이식
- 미니 정신 테스트 점수가 24점 이상인 개인
제외 기준:
- 임신
- 중추신경계 기능 장애
- 근골격 기형
- 전정 기능 장애
- 특정 신경병리학(파킨슨병, 뇌졸중, 간질)
- 심각한 전신질환이 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 치료군
연구에 참여한 유일한 그룹은 온라인으로 요가를 연습한 간 이식 환자였습니다.
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주 2일, 8주 온라인 요가 수련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바이오덱스 밸런스 시스템
기간: 2주
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균형은 Biodex 균형 시스템(Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY)을 서서 눈을 뜨고 고정 및 동적으로 사용하여 별도로 평가됩니다.
정적 및 동적 균형 평가의 경우 각 테스트는 20초 동안 3회 반복하여 수행됩니다.
평가 후 평균 점수가 기록됩니다.
점수가 높아지면 균형이 나빠지는 것을 의미하고, 점수가 낮아지면 균형이 좋아진다는 것을 의미합니다.
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2주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FRAIL 노쇠 규모
기간: 2주
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FRAIL 취약성 척도에서; 환자의 체중 감소, 피로, 둔화, 신체 활동 감소 및 허약함을 검사합니다.
본 설문지에서 0점을 받은 사람은 건강상태, 1~2점을 받은 사람은 취약한 사람, 3점 이상을 받은 사람은 허약한 사람으로 분류합니다.
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2주
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짧은 물리적 성능 배터리
기간: 2주
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그리고 단기 신체 성능 배터리는 하체 기능을 평가하는 3가지 객관적인 테스트로 구성됩니다.
세 가지 신체적 수행 능력 측정치(걷는 속도, 균형, 의자에서 일어나기)는 모두 활동 시간에 따라 0~4점으로 점수를 매기고, 세 가지 테스트의 점수를 합산하여 0(나쁨) 사이의 총점을 얻습니다. 12 (매우 좋음).
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2주
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스트루프 테스트
기간: 2주
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스트루프 테스트.
각 카드에는 4개 항목으로 구성된 6줄이 있습니다.
이러한 자극 카드는 테스트의 일부를 구성하며 참가자가 이러한 자극 카드에 대해 수행해야 하는 작업은 테스트의 일부를 구성합니다.
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2주
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추적 테스트
기간: 2주
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테스트는 A, B 두 부분으로 구성됩니다. 각 섹션의 순차적 패턴 완료 시간을 분석합니다.
8개의 하위 점수는 시간, 오류 수, 수정 횟수를 보고 계산됩니다.
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2주
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변형된 이식 증상 발생 및 불편함 - 58개 항목 규모
기간: 2주
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척도의 각 항목은 면역억제제의 부작용을 평가합니다.
이 양식은 증상 발생의 빈도나 강도, 그리고 증상이 있을 때 증상으로 인해 발생하는 불편함을 평가합니다.
지난 4주 동안 증상이 없었다면 '0', 드물게 증상이 있었다면 '1', 가끔 증상이 있었다면 '2', 평소에 증상이 있었다면 '3', 보통이면 '4'에 표시하도록 요청받을 것입니다. 그들은 많은 증상을 경험했습니다.
이후 증상으로 인한 괴로움 정도에 따라 응답자가 경험한 상황을 0점(전혀 괴로움 없음)부터 4점(심각한 괴로움)까지 표시하도록 요청합니다.
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2주
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약식-36 삶의 질 척도
기간: 2주
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Short form-36 삶의 질 척도로 평가하였다.
특히 신체적 질병을 앓고 있는 개인의 삶의 질을 평가하며 신체적 기능(10항목), 사회적 기능(2항목), 신체적 문제로 인한 역할 제한(4항목), 역할 제한 등 8차원으로 삶의 질을 측정합니다. 정서적 문제(3항목), 정신건강(5항목), 활력(4항목), 통증(2항목), 건강에 대한 전반적인 인식(5항목)으로 구성되어 있습니다.
총점은 각 하위 척도에 대해 별도로 주어지며 점수 범위는 0-100입니다.
'100'점은 건강상태가 양호함을 나타내고, '0'점은 건강상태가 좋지 않음을 나타낸다.
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2주
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벡 우울증 척도
기간: 2주
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Beck 우울증 척도를 사용한 우울증 평가.
척도는 21개 항목으로 구성되어 있다.
각 항목의 점수는 0~3 사이입니다.
총점이 높을수록 우울증의 심각도나 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: bilge summakoğlu, Dokuz Eylul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 6월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 9월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DEU-SBF-BS-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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