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Assiut 대학병원의 만성질환 환자에서 고요산혈증의 선별 및 관리

2024년 9월 16일 업데이트: Huda Abdelkader, Assiut University

본 연구에서는 Assiut 대학병원의 만성질환 환자의 무증상 고요산혈증 검출을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

  • 관련 동반질환의 조기 식별.
  • 표시된 고뇨혈증의 관리.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

고요산혈증은 일반적으로 혈청 요산(SUA)이 남성의 경우 7.0mg/dL 이상, 여성의 경우 6.0mg/dL 이상인 것으로 정의됩니다. 무증상 고요산혈증은 환자의 SUA 수치가 상승했지만 통풍 발작, 요로결석증 또는 요산 신장병과 같은 요산나트륨 결정 침착의 증상이나 징후를 나타내지 않는 상태입니다. SUA는 통풍이 임상적으로 나타나기 10~15년 전에 상승할 수 있습니다. 일반 인구의 최대 21%와 입원 환자의 25%가 무증상 고요산혈증을 앓고 있는 것으로 추정됩니다.

요산 배설은 주로 신장을 통해 발생하므로 만성 신장(CKD) 환자의 사구체 여과율 감소는 고요산혈증 인구 증가에 기여합니다. 반대로, 연구에 따르면 고요산혈증이 CKD에 기여할 수 있어 요산염 저하 요법(ULT)이 CKD 진행을 늦추는 데 유용할 수 있다는 가능성이 높아졌습니다. 고요산혈증과 전신동맥고혈압 사이에는 독립적인 연관성이 없었습니다. 또한, 고요산혈증은 관상동맥 질환, 울혈성 심부전 및 당뇨병 모두에 대한 독립적인 위험 인자로 보고되었습니다.

따라서 식습관, 가족력, 생활습관 요인 등을 평가하여 고요산혈증 위험이 있는 개인을 파악하고 정기적으로 SUA 수치를 모니터링하는 노력이 필요합니다. 또한 SUA를 효과적으로 조절하고 관련 합병증의 위험을 줄이기 위한 생활 방식 수정, 약물 요법 및 식이 중재를 포함한 관리 전략도 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

61

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

추정된 최소 필수 표본 크기는 한 그룹의 환자 61명입니다.

설명

포함 기준:

  • 당뇨병, 고혈압, 비만, 대사증후군, 만성신장질환, 심혈관질환(허혈성심근병증, 심부전, 관상동맥질환) 등 만성질환 진단을 받은 18세 이상의 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자.
  • 통풍성 관절염이 있는 것으로 알려진 환자
  • 급성 신장 질환 환자.
  • 티아지드 이뇨제를 투여받는 환자.
  • 종양용해증후군 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무증상 고요산혈증 검사
기간: 기준선
만성질환이 있는 무증상 고요산혈증 환자의 검출. 관련 동반질환의 조기 식별. 표시된 고뇨혈증의 관리.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • 연구 책임자: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • 연구 책임자: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • screening of hyperuricmia

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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