중환자실 간호사의 호흡운동이 피로와 인지된 스트레스에 미치는 영향
2024년 12월 4일 업데이트: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University
중환자실 간호사에게 적용한 호흡운동이 피로와 인지된 스트레스에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
이 무작위 대조 시험의 목적은 호흡 운동이 중환자실 간호사의 피로와 스트레스에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
연구의 가설 가설 11: 호흡운동을 실시하는 간호사의 인지된 스트레스 수준은 대조군 간호사에 비해 낮았다.
가설 12: 호흡운동을 실시한 간호사는 대조군 간호사에 비해 피로도가 더 낮았다.
개입 전 사전 테스트 데이터 수집 양식을 사용하여 개입 그룹과 통제 그룹에서 데이터가 수집됩니다. 중재 그룹의 환자에게는 호흡 운동이 제공되고, 통제 그룹의 환자에게는 어떠한 중재도 제공되지 않습니다. 둘째 주에는 데이터 수집 양식을 통해 중간 추적 데이터를 수집합니다. 연구가 끝나면; 테스트 후 데이터 수집 양식을 사용하여 개입 및 통제 그룹으로부터 데이터가 수집됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무작위 배정 목록에 따라 간호사는 포함 기준에 따라 중재 그룹과 통제 그룹에 배정됩니다.
간호사들에게 연구에 대한 정보를 제공하고 연구 참여에 대한 서면 및 구두 동의를 얻습니다.
데이터는 사전 테스트 데이터 수집 양식을 사용하여 중재 그룹과 통제 그룹의 간호사로부터 수집됩니다.
중재그룹의 간호사에게는 호흡훈련을 실시하고, 통제그룹의 환자에게는 어떠한 중재도 실시하지 않습니다.
연구에서; 삼중 호흡법(완전 요가 호흡)과 4-7-8 호흡법을 사용합니다.
중재그룹에서는 먼저 간호사들에게 호흡수련에 대해 직접 설명하고 실시하게 한다.
이후 일주일에 3일 대면 연습을 실시하고, 그 외의 날에는 연구원이 호흡 운동을 녹음한 내용을 WhatsApp을 통해 간호사에게 전송하여 매일 연습하게 됩니다.
중재그룹에서는 30일 동안 호흡운동을 계속한다.
추적 데이터는 중간 추적(파이퍼 피로 척도 및 인지된 스트레스 척도 사용)으로 15일에 통제 및 중재 그룹에서 수집됩니다.
30일에는 사후검사 데이터를 수집해 연구가 마무리된다.
연구가 끝나면 대조군의 간호사들이 호흡 운동을 보여주고 연습하게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yasemin SAZAK
- 전화번호: 05414474944
- 이메일: yasemin.sazak@istiklal.edu.tr
연구 장소
-
-
-
Kahramanmaraş, 칠면조
- 모병
- Kahramanmaraş Istiklal Universty
-
연락하다:
- Yasemin SAZAK
- 전화번호: 05414474944
-
수석 연구원:
- Yasemin SAZAK
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연락하다:
-
부수사관:
- Meltem KALAYCI
-
부수사관:
- Nermin OLGUN
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소 6개월 동안 중환자실에서 근무
- 연구에 자원봉사로 참여하기
- 연구 기간 동안 인지된 스트레스와 피로에 효과적일 수 있는 호흡 운동, 침술, 마사지 요법, 이완 기술 및 요가와 같은 보완 요법을 실행하지 않음
제외 기준:
- 코 호흡을 방해하고 호흡 운동을 방해하는 문제가 있음
- 임신 중
- 의사소통을 방해하는 신체적, 정신적 건강 문제를 경험함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
이 그룹의 개인에 대한 개입은 없습니다.
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실험적: 호흡운동 응용그룹
중재 그룹의 간호사들은 호흡 운동을 연습하게 됩니다.
호흡운동은 먼저 간호사들에게 대면 설명을 한 후 실시하게 됩니다.
이후 일주일에 3일은 대면 연습을 하고, 그 외의 날에는 연구원이 호흡 운동의 음성 녹음을 WhatsApp을 통해 간호사에게 전송하여 매일 연습하게 됩니다.
호흡운동은 30일간 계속됩니다.
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중환자실 간호사의 호흡운동이 피로와 인지된 스트레스에 미치는 영향
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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파이퍼 피로 척도
기간: 0일
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이 척도는 Piper et al.에 의해 개발되었습니다. 1987년에는 "통합 피로 모델"을 사용하여 피로를 평가했습니다.
척도의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Can et al.에 의해 수행되었습니다. 2004년에.
PMS는 총 22개 항목으로 구성되며 각 항목은 0~10점 VAS(Visual Analog Scale)로 평가되며 환자의 주관적 피로 인식을 평가하는 4개 하위 차원으로 구성됩니다.
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0일
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파이퍼 피로 척도
기간: 15일
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이 척도는 Piper et al.에 의해 개발되었습니다. 1987년에는 "통합 피로 모델"을 사용하여 피로를 평가했습니다.
척도의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Can et al.에 의해 수행되었습니다. 2004년에.
PMS는 총 22개 항목으로 구성되며 각 항목은 0~10점 VAS(Visual Analog Scale)로 평가되며 환자의 주관적 피로 인식을 평가하는 4개 하위 차원으로 구성됩니다.
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15일
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파이퍼 피로 척도
기간: 30일
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이 척도는 Piper et al.에 의해 개발되었습니다. 1987년에는 "통합 피로 모델"을 사용하여 피로를 평가했습니다.
척도의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Can et al.에 의해 수행되었습니다. 2004년에.
PMS는 총 22개 항목으로 구성되며 각 항목은 0~10점 VAS(Visual Analog Scale)로 평가되며 환자의 주관적 피로 인식을 평가하는 4개 하위 차원으로 구성됩니다.
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30일
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인지된 스트레스 척도
기간: 0일
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인지된 스트레스 척도는 1983년 Cohen, Kamarck 및 Mermelstein에 의해 개발되었으며 사람들이 삶의 상황을 스트레스로 인식하는 정도를 측정하기 위해 설계되었습니다.
척도에 대한 터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 Mehmet Eskin et al.에 의해 수행되었습니다. 2013년에.
14개 항목과 2개의 하위 차원으로 구성됩니다.
14개 항목으로 구성된 인지된 스트레스 척도에서 점수 범위는 0~56입니다.
설문지에서 점수가 높을수록 스트레스에 대한 인식이 높다는 것을 의미합니다.
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0일
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인지된 스트레스 척도
기간: 15일
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인지된 스트레스 척도는 1983년 Cohen, Kamarck 및 Mermelstein에 의해 개발되었으며 사람들이 삶의 상황을 스트레스로 인식하는 정도를 측정하기 위해 설계되었습니다.
척도에 대한 터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 Mehmet Eskin et al.에 의해 수행되었습니다. 2013년에.
14개 항목과 2개의 하위 차원으로 구성됩니다.
14개 항목으로 구성된 인지된 스트레스 척도에서 점수 범위는 0~56입니다.
설문지에서 점수가 높을수록 스트레스에 대한 인식이 높다는 것을 의미합니다.
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인지된 스트레스 척도
기간: 30일
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인지된 스트레스 척도는 1983년 Cohen, Kamarck 및 Mermelstein에 의해 개발되었으며 사람들이 삶의 상황을 스트레스로 인식하는 정도를 측정하기 위해 설계되었습니다.
척도에 대한 터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 Mehmet Eskin et al.에 의해 수행되었습니다. 2013년에.
14개 항목과 2개의 하위 차원으로 구성됩니다.
14개 항목으로 구성된 인지된 스트레스 척도에서 점수 범위는 0~56입니다.
설문지에서 점수가 높을수록 스트레스에 대한 인식이 높다는 것을 의미합니다.
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 10월 21일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IstiklalU-YSazak-002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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