다양한 청소년 흡연자 그룹의 흡연 행동을 변화시키는 니코틴 및 담배 메시지 프레이밍
2026년 3월 24일 업데이트: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
다양한 청년 그룹의 니코틴 및 담배 메시지 프레이밍 사용에 대한 효과: 목표 3 무작위 대조 시험(RCT)
이 임상 시험에서는 니코틴 및/또는 담배를 사용하는 레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더, 퀴어(LGBTQ+) 젊은 성인의 흡연 행동에 대한 메시지 프레이밍의 효과를 평가합니다.
담배 규제로 인해 흡연용(가연성) 담배 제품의 꾸준한 감소에 기여한 반면, 전자 니코틴 전달 시스템(ENDS)과 같은 새로운 담배 제품의 사용은 증가했습니다.
LGBTQ+ 인구의 경우 두 개 이상의 담배 제품(폴리토바코)을 사용하는 비율이 높습니다.
LGBTQ+ 사람들과 다중 담배 사용에 종사하는 사람들 모두 담배를 해롭다고 생각할 가능성이 적으며, 이는 담배 사용을 강화할 수 있습니다.
메시지 프레이밍에는 다연초 사용의 절대 위험(AR)과 상대 위험(RR)을 전달하기 위해 문화적으로 타겟팅된 메시지가 포함됩니다.
메시지 프레이밍을 사용하면 니코틴 및/또는 담배 제품을 사용하는 LGBTQ+ 청년의 금연율을 높이거나 흡연 행동을 변화시킬 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표:
I. K99에서 개발된 모바일 멀티미디어 메시징(MMS) 담배 반대 메시지를 LGBT 청소년에게 문자 메시지를 통해 전달하는 타당성을 평가합니다.
II. 시간이 지남에 따라 위험 인식 및 담배 사용에 대한 담배 반대 메시지 노출의 효과 크기를 추정합니다.
개요: 참가자는 3개 부문 중 1개 부문에 무작위로 배정됩니다.
ARM I: 참가자는 총 6주 동안 일주일에 3번(TIW) AR 항다담배 MMS 메시지를 받고, 일주일에 한 번(QW) 체크인 문자 메시지를 받습니다.
ARM II: 참가자는 총 6주 동안 RR 항다담배 MMS 메시지 TIW와 체크인 문자 메시지 QW를 받습니다.
ARM III: 참가자는 총 6주 동안 자외선(UV)/태양 노출 TIW의 건강 위험에 대한 제어 MMS 메시지와 체크인 문자 메시지 QW를 받습니다.
모든 참가자는 후속 조치 중에 이메일을 통해 금연 리소스도 받게 됩니다.
연구 개입이 완료된 후 참가자는 6주 및 12주에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
292
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- 전화번호: 800-293-5066
- 이메일: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~35세
- LGBTQ+로 본인 확인
- 영어를 유창하게 구사할 수 있는 분
- 현재 ENDS, 가연성 담배 또는 ENDS와 가연성 담배를 모두 사용하고 있는 ENDS 및 가연성 담배 사용자
- 현재 미국(US)에 거주 중입니다.
- MMS 메시징 기능이 있는 미국 통신사를 통해 휴대전화를 보유하고 있으며 연구 참여를 위해 문자 메시지를 보내고 받을 수 있습니다.
- Zoom 기능을 통한 인터넷 접속
제외 기준:
- 유선전화 또는 VOIP(Voice Over Internet Protocol) 전화번호가 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Arm I(절대 위험 메시지)
참가자들은 총 6주 동안 AR 항다담배 MMS 메시지 TIW와 체크인 문자 메시지 QW를 받습니다.
참가자는 후속 조치 중에 이메일을 통해 금연 리소스도 받게 됩니다.
|
보조 연구
보조 연구
AR MMS 메시지 수신
다른 이름들:
RR MMS 메시지 수신
다른 이름들:
금연 자료 받기
다른 이름들:
체크인 문자 메시지 받기
다른 이름들:
|
|
실험적: Arm II(상대 위험 메시지)
참가자는 총 6주 동안 RR 항다담배 MMS 메시지 TIW와 체크인 문자 메시지 QW를 받습니다.
참가자는 후속 조치 중에 이메일을 통해 금연 리소스도 받게 됩니다.
|
보조 연구
보조 연구
AR MMS 메시지 수신
다른 이름들:
RR MMS 메시지 수신
다른 이름들:
금연 자료 받기
다른 이름들:
체크인 문자 메시지 받기
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: Arm III(제어 메시지)
참가자는 총 6주 동안 UV/태양 노출 TIW의 건강 위험에 대한 제어 MMS 메시지와 체크인 문자 메시지 QW를 받습니다.
참가자는 후속 조치 중에 이메일을 통해 금연 리소스도 받게 됩니다.
|
보조 연구
AR MMS 메시지 수신
다른 이름들:
RR MMS 메시지 수신
다른 이름들:
금연 자료 받기
다른 이름들:
체크인 문자 메시지 받기
다른 이름들:
제어 MMS 메시지 수신
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전체 담배 중단
기간: 기준선 이후 12주에
|
2개 항목
현재 니코틴 베이프 및 가연성 담배를 매일 사용하는지, 며칠 동안 사용하는지, 아니면 전혀 사용하는지 묻습니다.
|
기준선 이후 12주에
|
|
멀티미디어 메시징 서비스(MMS) 다담배 방지 메시지의 수용
기간: 등록 후 6주째
|
질적 인터뷰에서 참가자는 다음과 같은 질문을 받게 됩니다. 문자 메시지를 통해 전송된 이미지를 사용한 연구에 어떻게 참여하게 되었습니까?
얼마나 순조롭게 진행되었다고 말할 수 있나요?
|
등록 후 6주째
|
|
MMS 다담배 방지 메시지의 타당성
기간: 등록 후 6주째
|
연구 부문당 6개 항목.
실험 부문 1 및 2: 특히 니코틴 및 담배 사용과 관련된 연구 내용에 대한 참여를 확인하는 6개의 예/아니오 질문(주당 1개).
통제 그룹: 특히 햇빛 안전에 관한 연구 내용에 대한 참여 여부를 확인하는 6개의 예/아니오 질문(주당 1개).
|
등록 후 6주째
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전용 전자 니코틴 전달 시스템(ENDS) 사용으로 전환
기간: 기준선 이후 6주 및 12주째에
|
2개 항목
현재 니코틴 베이프 및 가연성 담배를 매일 사용하는지, 며칠 동안 사용하는지, 아니면 전혀 사용하는지 묻습니다.
|
기준선 이후 6주 및 12주째에
|
|
위험 인식
기간: 기준선 이후 6주 및 12주째에
|
3개 항목
5점 리커트 척도의 2개 항목으로, 1=전혀 해롭지 않음, 5=매우 해로움.
니코틴 베이프, 전자 담배 또는 기타 전자 제품이 건강에 얼마나 해롭다고 생각하십니까?
담배가 건강에 얼마나 해롭다고 생각하시나요?; 3가지 응답 옵션이 있는 1개 항목: 덜 유해함, 거의 동일함, 더 유해함.
니코틴 베이프, 전자 담배 또는 기타 전자 니코틴 제품을 사용하는 것이 담배를 피우는 것보다 덜 해롭습니까, 거의 동일합니까, 아니면 더 해롭습니까?
|
기준선 이후 6주 및 12주째에
|
|
행동 의도
기간: 스크리너의 행동 의도 조건과 6주 및 12주 후 기준선의 조건 간의 차이
|
2개 항목.
니코틴 베이프를 끊을 생각을 진지하게 생각하고 있나요?
그리고 진지하게 담배를 끊을 생각을 하고 있나요? 5가지 응답 옵션: 예, 향후 30일 이내. 예, 향후 6개월 이내입니다. 예, 내년 안에 가능합니다. 네, 하지만 내년에는 안 됩니다. 아니요, 그만둘 생각은 없습니다.
|
스크리너의 행동 의도 조건과 6주 및 12주 후 기준선의 조건 간의 차이
|
|
심각한 금연 시도
기간: 선별검사를 통한 금연 시도 조건과 6주 및 12주 후 기준선에서의 금연 시도 조건 간의 차이
|
2개 항목
지난 12개월 동안 담배를 끊으려는 이유로 베이핑 니코틴을 하루 이상 중단한 적이 몇 번이나 있습니까? 그리고 지난 12개월 동안 담배를 끊으려고 했다는 이유로 베이핑 니코틴을 하루 이상 중단한 적이 몇 번이나 있습니까? 5가지 응답 옵션: 없음; 1-2배; 3-5배; 6-10배; 10회 이상
|
선별검사를 통한 금연 시도 조건과 6주 및 12주 후 기준선에서의 금연 시도 조건 간의 차이
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Joanne G Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 2월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OSU-23436
- NCI-2024-04955 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R00CA260718 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .