Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nicotine- en tabaksberichtframing om het rookgedrag van diverse groepen jongvolwassen rokers te veranderen

24 maart 2026 bijgewerkt door: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Het effect van het framen van berichten over nicotine en tabak op het gebruik onder diverse groepen jongvolwassenen: doel 3 gerandomiseerde controlestudie (RCT)

Deze klinische proef evalueert het effect van berichtframing op het rookgedrag van lesbische, homoseksuele, biseksuele, transgender en queer (LGBTQ+) jongvolwassenen die nicotine en/of tabak gebruiken. De tabaksregulering heeft bijgedragen aan een gestage daling van het aantal tabaksproducten die zijn ontworpen om te worden gerookt (brandbaar), maar er is een toename geweest in het gebruik van nieuwe tabaksproducten, zoals elektronische nicotineafgiftesystemen (ENDS). Het gebruik van meer dan één tabaksproduct (polytabak) is hoog onder LGBTQ+-populaties. Zowel LGBTQ+-mensen als mensen die polytabak gebruiken, beschouwen tabak minder snel als schadelijk, wat het tabaksgebruik kan versterken. Berichtframing omvat cultureel gerichte berichten om de absolute risico's (AR) en relatieve risico's (RR) van polytabaksgebruik te communiceren. Het gebruik van berichtframes kan het stoppercentage verhogen of het rookgedrag veranderen bij LHBTQ+-jongvolwassenen die nicotine en/of tabaksproducten gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELSTELLINGEN:

I. Beoordeel de haalbaarheid van het leveren van mobiele multimedia messaging (MMS) anti-tabaksberichten ontwikkeld in de K99 aan LHBT-jongvolwassenen via sms.

II. Schat de effectgrootte van blootstelling aan anti-tabaksboodschappen op risicopercepties en tabaksgebruik in de loop van de tijd.

OVERZICHT: Deelnemers worden gerandomiseerd naar 1 van de 3 armen.

ARM I: Deelnemers ontvangen drie keer per week AR-anti-polytabak MMS-berichten (TIW) en één keer per week een incheck-sms-bericht (QW), gedurende een totaal van zes weken.

ARM II: Deelnemers ontvangen RR anti-polytabak MMS-berichten TIW en een check-in sms-bericht QW gedurende een totaal van 6 weken.

ARM III: Deelnemers ontvangen controle-MMS-berichten over de gezondheidsrisico's van blootstelling aan ultraviolet (UV)/zonlicht TIW en een incheck-sms-bericht QW gedurende een totaal van 6 weken.

Alle deelnemers ontvangen tijdens de follow-up ook informatie over stoppen met roken via e-mail.

Na voltooiing van de onderzoeksinterventie worden de deelnemers na 6 en 12 weken gevolgd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
292

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-35 jaar oud
  • Identificeer jezelf als LGBTQ+
  • Vloeiend Engels kunnen spreken
  • Een ooit gebruiker van ENDS en brandbare tabak die momenteel ENDS, brandbare sigaretten, of zowel ENDS als brandbare sigaretten gebruikt
  • Momenteel woonachtig in de Verenigde Staten (VS)
  • Een mobiele telefoon van een Amerikaanse provider hebben met MMS-berichten en sms-berichten kunnen verzenden en ontvangen voor deelname aan het onderzoek
  • Toegang tot internet met Zoom-mogelijkheden

Uitsluitingscriteria:

  • Zorg voor een vast nummer of een Voice Over Internet Protocol (VOIP)-telefoonnummer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Arm I (Absolute Risk-berichten)
Deelnemers ontvangen in totaal 6 weken AR-anti-polytabak MMS-berichten TIW en een check-in-sms QW. Deelnemers ontvangen tijdens de follow-up ook hulpmiddelen voor stoppen met roken via e-mail.
Ander: Enquête Administratie
Nevenstudies
Ander: Interview
Nevenstudies
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang AR MMS-berichten
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang RR MMS-berichten
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang hulpmiddelen voor stoppen met roken
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Ander: Op tekstberichten gebaseerde navigatie-interventie
Ontvang een sms-bericht bij het inchecken
Andere namen:
  • Geautomatiseerde op tekstberichten gebaseerde navigatie
  • Navigatie op basis van tekstberichten
Experimenteel: Arm II (relatieve risicoberichten)
Deelnemers ontvangen in totaal 6 weken RR anti-polytabak MMS-berichten TIW en een check-in-sms QW. Deelnemers ontvangen tijdens de follow-up ook hulpmiddelen voor stoppen met roken via e-mail.
Ander: Enquête Administratie
Nevenstudies
Ander: Interview
Nevenstudies
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang AR MMS-berichten
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang RR MMS-berichten
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang hulpmiddelen voor stoppen met roken
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Ander: Op tekstberichten gebaseerde navigatie-interventie
Ontvang een sms-bericht bij het inchecken
Andere namen:
  • Geautomatiseerde op tekstberichten gebaseerde navigatie
  • Navigatie op basis van tekstberichten
Actieve vergelijker: Arm III (controleberichten)
Deelnemers ontvangen controle-MMS-berichten over de gezondheidsrisico's van blootstelling aan UV/zon TIW en een incheck-sms-bericht QW gedurende in totaal 6 weken. Deelnemers ontvangen tijdens de follow-up ook hulpmiddelen voor stoppen met roken via e-mail.
Ander: Enquête Administratie
Nevenstudies
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang AR MMS-berichten
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang RR MMS-berichten
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Gedragsmatig: Stoppen met roken Interventie
Ontvang hulpmiddelen voor stoppen met roken
Andere namen:
  • Interventies om te stoppen met roken en tabak
Ander: Op tekstberichten gebaseerde navigatie-interventie
Ontvang een sms-bericht bij het inchecken
Andere namen:
  • Geautomatiseerde op tekstberichten gebaseerde navigatie
  • Navigatie op basis van tekstberichten
Gedragsmatig: Gezondheidsvoorlichting
Ontvang controle-MMS-berichten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale stoppen met roken
Tijdsspanne: 12 weken na de nulmeting
2 artikelen. Vraagt ​​naar het huidige gebruik van nicotinedampen en brandbare sigaretten. Elke dag, op sommige dagen of helemaal niet.
12 weken na de nulmeting
Aanvaardbaarheid van anti-polytabaksberichten van multimediaberichtendiensten (MMS).
Tijdsspanne: 6 weken na inschrijving
In een kwalitatief interview wordt de deelnemers de volgende vraag gesteld: Hoe vond u deelname aan een onderzoek waarbij afbeeldingen via sms werden verzonden? Hoe vlot zou je zeggen dat het ging?
6 weken na inschrijving
Haalbaarheid van MMS-anti-polytabaksberichten
Tijdsspanne: 6 weken na inschrijving
6 items per studiearm. Experimentele armen 1 en 2: 6 ja/nee-vragen (1 per week), waarbij wordt gecontroleerd of er sprake is van betrokkenheid bij de inhoud van het onderzoek, specifiek met betrekking tot nicotine- en tabaksgebruik. Controlegroep: 6 ja/nee-vragen (1 per week), waarbij wordt gecontroleerd of er sprake is van betrokkenheid bij de inhoud van het onderzoek, met name met betrekking tot de veiligheid tegen de zon.
6 weken na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overstappen op exclusief gebruik van het elektronische nicotineafgiftesysteem (ENDS).
Tijdsspanne: Op 6 en 12 weken na de uitgangswaarde
2 artikelen. Vraagt ​​naar het huidige gebruik van nicotinedampen en brandbare sigaretten. Elke dag, op sommige dagen of helemaal niet.
Op 6 en 12 weken na de uitgangswaarde
Risicopercepties
Tijdsspanne: Op 6 en 12 weken na de uitgangswaarde
3 artikelen. 2 items op een 5-punts likertschaal waarbij 1= Helemaal niet schadelijk en 5= Extreem schadelijk. Hoe schadelijk denkt u dat nicotinedampen, e-sigaretten of andere elektronische producten zijn voor de gezondheid? Hoe schadelijk denkt u dat sigaretten zijn voor de gezondheid?; 1 item met 3 antwoordmogelijkheden: Minder schadelijk, Ongeveer hetzelfde, Schadelijker. Is het gebruik van nicotinedampen, e-sigaretten of andere elektronische nicotineproducten minder schadelijk, ongeveer hetzelfde of schadelijker dan het roken van sigaretten?
Op 6 en 12 weken na de uitgangswaarde
Gedragsintenties
Tijdsspanne: Verschil tussen omstandigheden in gedragsintenties van de screener, en op 6 en 12 weken na baseline
2 artikelen. Denkt u er serieus over na om te stoppen met nicotinedampen? en Denkt u er serieus over na om te stoppen met roken? 5 antwoordmogelijkheden: Ja, binnen de komende 30 dagen; Ja, binnen de komende 6 maanden; Ja, binnen een jaar; Ja, maar niet binnen een jaar; Nee, ik denk er niet aan om te stoppen.
Verschil tussen omstandigheden in gedragsintenties van de screener, en op 6 en 12 weken na baseline
Serieuze stoppogingen
Tijdsspanne: Verschil tussen omstandigheden bij stoppogingen van de screener en bij 6 en 12 weken na baseline
2 artikelen. Hoe vaak bent u gedurende de AFGELOPEN 12 MAANDEN gestopt met het vapen van nicotine, gedurende 1 dag of langer, omdat u probeerde te stoppen? en Hoe vaak bent u gedurende de AFGELOPEN 12 MAANDEN gestopt met het vapen van nicotine, gedurende 1 dag of langer, omdat u probeerde te stoppen? 5 antwoordmogelijkheden: Geen; 1-2 keer; 3-5 keer; 6-10 keer; Meer dan 10 keer
Verschil tussen omstandigheden bij stoppogingen van de screener en bij 6 en 12 weken na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Joanne G Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
24 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
2 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
2 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • OSU-23436
  • NCI-2024-04955 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R00CA260718 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen