사전 진료 계획을 장려하기 위해 노약자 노인 환자를 위한 비디오 결정 지원 도구 구축
사전 의료 계획을 촉진하기 위해 허약한 노인 환자를 위한 비디오 결정 지원 구축: 이해성, 유용성, 타당성
이 관찰 연구의 목표는 노쇠한 노인 환자의 사전 치료 계획을 위한 비디오 의사결정 지원을 개발하고 평가하는 것을 목표로 했습니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
비디오 의사결정 지원 이해도, 유용성, 타당성? 해당 영상에는 노인성 노쇠에 대한 소개(3분)와 사전 돌봄 계획(5분)이 포함되어 있습니다. 사전 의료 계획에는 연명 치료, 제한적 치료, 편안한 치료라는 세 가지 수준의 의료가 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
1단계 - 환자
- 65세 이상.
- 사전 의료지시서(AD) 문서를 작성하지 않았습니다.
- 중국어나 대만어로 의사소통이 가능합니다.
- 태블릿에서 표준 중국어 또는 대만어로 된 비디오를 시청할 수 있는 적절한 시력과 청력을 갖추고 있어야 합니다.
- 설명 후 연구에 참여하고자 합니다.
1단계 - 가족 구성원
- 18세 이상.
- 사전 의료지시서(AD) 문서를 작성하지 않았습니다.
- 중국어나 대만어로 의사소통이 가능합니다.
- 태블릿에서 표준 중국어 또는 대만어로 된 비디오를 시청할 수 있는 적절한 시력과 청력을 갖추고 있어야 합니다.
- 설명 후 연구에 참여하고자 합니다.
1단계 - 의료 서비스 제공자
- 사전 의료지시서(AD) 문서를 작성하지 않았습니다.
- 중국어나 대만어로 의사소통이 가능합니다.
- 설명 후 연구에 참여하고자 합니다.
2단계 - 환자
- 65세 이상.
- 의사결정 지원 도구를 사용하여 공유 의사결정(SDM)에 참여했습니다.
- 사전 의료 계획(ACP) 상담 경험이 있거나 관련 사전 의료 지시서 문서를 작성한 경험이 있습니다.
- 중국어나 대만어로 의사소통이 가능합니다.
- 태블릿에서 표준 중국어 또는 대만어로 된 비디오를 시청할 수 있는 적절한 시력과 청력을 갖추고 있어야 합니다.
- 설명 후 연구에 참여하고자 합니다.
2단계 - 의료 서비스 제공자
- 사전 의료 계획(ACP)에 대한 전문 지식과 실무 경험을 보유하고 있습니다.
- 허약한 노인들을 돌본 경험이 있습니다.
- 중국어나 대만어로 의사소통이 가능합니다.
- 설명 후 연구에 참여하고자 합니다.
제외 기준:
1. 인지 장애, 명확하게 의사소통이 불가능함.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이해력
기간: 10분 분량의 동영상을 시청하고 설문지를 작성하는 데에는 약 5~10분이 소요됩니다.
|
이해도는 지식 설문지와 시청각 자료를 위한 환자 교육 자료 평가 도구(PEMAT-A/V)를 사용하여 측정되었습니다. 지식 설문지는 각각 10개의 정답 선택이 있는 7개의 질문으로 구성되어 있으며 정답당 10점으로 점수가 매겨져 있습니다. 총 100점. 점수가 높을수록 지식의 정확성이 높고 이해력이 좋다는 것을 의미합니다. PEMAT-A/V는 13개 항목을 통해 이해도를, 4개 항목을 통해 타당성을 평가한다. 응답은 동의 = 1점, 동의하지 않음 = 0점으로 채점되며 해당 사항 없음(N/A)은 총점 계산에서 제외됩니다. 최종 점수는 총점/총 가능 점수 x 100으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 자료를 이해하기가 더 쉽고 실행 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다. 측정 시기: 노인 환자와 그 가족은 비디오를 보기 전에 지식 설문지를 작성합니다. 또한 자료를 본 후 1시간 이내에 PEMAT A/V를 완료합니다. |
10분 분량의 동영상을 시청하고 설문지를 작성하는 데에는 약 5~10분이 소요됩니다.
|
|
유용성
기간: 10분짜리 영상을 시청하고 설문지를 작성하는데 약 5~10분 정도 소요됩니다.
|
사용성은 피드백 설문지를 통해 평가되었습니다. 피드백 설문지는 6개 항목으로 구성되어 있습니다. 마지막 개방형 질문을 제외한 나머지 항목은 4점 Likert 척도(0~3)를 사용하여 채점됩니다. 점수가 낮을수록 사용성이 높다는 의미입니다. 측정 시기: 노인 환자와 그 가족은 자료를 본 후 1시간 이내에 피드백 설문지를 작성합니다. |
10분짜리 영상을 시청하고 설문지를 작성하는데 약 5~10분 정도 소요됩니다.
|
|
실행할 수 있음
기간: 10분짜리 영상을 시청하고 설문지를 작성하는데 약 5~10분 정도 소요됩니다.
|
PEMAT-A/V를 통해 타당성을 평가하였다. PEMAT-A/V는 13개 항목을 통해 이해도를, 4개 항목을 통해 타당성을 평가한다. 응답은 동의 = 1점, 동의하지 않음 = 0점으로 채점되며 해당 사항 없음(N/A)은 총점 계산에서 제외됩니다. 최종 점수는 총점/총 가능 점수 x 100으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 자료를 이해하기가 더 쉽고 실행 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다. 측정 시기: 노인 환자 및 의료 전문가(사전 진료 계획 경험이 있는 사람)는 자료를 본 후 1시간 이내에 PEMAT A/V를 완료합니다. |
10분짜리 영상을 시청하고 설문지를 작성하는데 약 5~10분 정도 소요됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202403006RIFC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .