Utworzenie wideopomocy w podejmowaniu decyzji dla pacjentów geriatrycznych ze słabością w celu promowania wcześniejszego planowania opieki
Utworzenie wideopomocy w podejmowaniu decyzji dla pacjentów geriatrycznych z słabością w celu promowania wcześniejszego planowania opieki: zrozumiałość, użyteczność, wykonalność
Celem tego badania obserwacyjnego było opracowanie i ocena wideo pomocy w podejmowaniu decyzji w celu wcześniejszego planowania opieki nad pacjentami geriatrycznymi z zespołem słabości. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Wideo pomaga w podejmowaniu decyzji w zakresie zrozumiałości, użyteczności i wykonalności? Film zawiera wprowadzenie do zespołu słabości geriatrycznej (3 minuty) i planowania opieki z wyprzedzeniem (5 minut). Planowanie opieki z wyprzedzeniem obejmuje trzy poziomy opieki medycznej: opiekę przedłużającą życie, opiekę ograniczoną i opiekę zapewniającą komfort.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Faza 1 – Pacjenci
- Wiek 65 lat lub starszy.
- Nie wypełniłeś dokumentu dyrektywy wstępnej (AD).
- Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Masz odpowiedni wzrok i słuch, aby oglądać filmy w języku mandaryńskim lub tajwańskim na tablecie.
- Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
Faza 1 – Członkowie rodziny
- W wieku 18 lat lub więcej.
- Nie wypełniłeś dokumentu dyrektywy wstępnej (AD).
- Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Masz odpowiedni wzrok i słuch, aby oglądać filmy w języku mandaryńskim lub tajwańskim na tablecie.
- Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
Faza 1 – Świadczeniodawcy
- Nie wypełniłeś dokumentu dyrektywy wstępnej (AD).
- Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
Faza 2 – Pacjenci
- Wiek 65 lat lub starszy.
- Brałeś udział we wspólnym podejmowaniu decyzji (SDM) przy użyciu narzędzi wspomagających podejmowanie decyzji.
- Posiadać doświadczenie w konsultacjach dotyczących planowania opieki z wyprzedzeniem (ACP) lub wypełnić powiązane pisemne dokumenty zawierające wytyczne z wyprzedzeniem.
- Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Masz odpowiedni wzrok i słuch, aby oglądać filmy w języku mandaryńskim lub tajwańskim na tablecie.
- Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
Faza 2 – Świadczeniodawcy
- Posiadać profesjonalną wiedzę i praktyczne doświadczenie w zakresie planowania opieki z wyprzedzeniem (ACP).
- Mają doświadczenie w opiece nad słabymi osobami starszymi.
- Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
Kryteria wykluczenia:
1. Upośledzenie funkcji poznawczych, brak możliwości jasnego komunikowania się.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zrozumiałość
Ramy czasowe: Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut.
|
Zrozumiałość mierzono za pomocą kwestionariusza wiedzy i narzędzia do oceny materiałów edukacyjnych pacjentów dla materiałów audiowizualnych (PEMAT-A/V). Kwestionariusz wiedzy składa się z 7 pytań, każde z 10 poprawnymi odpowiedziami do wyboru, punktowanymi za każdy prawidłowy wybór 10 punktów. łącznie 100 punktów. Wyższe wyniki wskazują na większą dokładność wiedzy i lepsze zrozumienie. PEMAT-A/V ocenia zrozumienie poprzez 13 pozycji i wykonalność poprzez 4 pozycje. Odpowiedzi są oceniane jako Zgadzam się = 1 punkt, Nie zgadzam się = 0 punktów i Nie dotyczy (nie dotyczy) i są wyłączone z obliczenia całkowitego wyniku. Końcowy wynik jest obliczany jako suma punktów/całkowita liczba możliwych punktów x 100. Wyższe wyniki wskazują, że materiał jest łatwiejszy do zrozumienia lub bardziej wykonalny. Czas pomiaru: starsi pacjenci i członkowie ich rodzin wypełnią kwestionariusz wiedzy przed obejrzeniem filmu. Wykonają również PEMAT A/V w ciągu godziny od obejrzenia materiałów. |
Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut.
|
|
użyteczność
Ramy czasowe: Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut
|
Użyteczność oceniano za pomocą kwestionariusza opinii. Kwestionariusz informacji zwrotnej składa się z 6 pozycji. Z wyjątkiem ostatniego pytania otwartego, pozostałe pozycje oceniane są w 4-punktowej skali Likerta (0-3). Niższe wyniki wskazują na wyższą użyteczność. Czas pomiaru: starsi pacjenci i członkowie ich rodzin wypełnią kwestionariusz opinii w ciągu godziny od zapoznania się z materiałami. |
Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut
|
|
wykonalność
Ramy czasowe: Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut
|
Wykonalność oceniono za pomocą narzędzia PEMAT-A/V. PEMAT-A/V ocenia zrozumienie poprzez 13 pozycji i wykonalność poprzez 4 pozycje. Odpowiedzi są oceniane jako Zgadzam się = 1 punkt, Nie zgadzam się = 0 punktów i Nie dotyczy (nie dotyczy) i są wyłączone z obliczenia całkowitego wyniku. Końcowy wynik jest obliczany jako suma punktów/całkowita liczba możliwych punktów x 100. Wyższe wyniki wskazują, że materiał jest łatwiejszy do zrozumienia lub bardziej wykonalny. Czas pomiaru: starsi pacjenci i pracownicy służby zdrowia (posiadający doświadczenie w planowaniu opieki z wyprzedzeniem) wypełnią badanie PEMAT A/V w ciągu godziny od przejrzenia materiałów. |
Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202403006RIFC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .