초가공식품 소비 및 류마티스 질환에 미치는 영향. (NUTRIRIC)
만성 류마티스 질환(류마티스 관절염, 척추관절염, 골관절염) 환자 집단에서 초가공식품이 미치는 영향.
초가공식품(UPF)은 오늘날 식단의 주요 요소 중 하나입니다. 이는 NOVA 분류 시스템에 의해 정의됩니다. UPF 섭취는 아직 완전히 밝혀지지 않은 기본 메커니즘을 통해 염증성 장 질환의 활동과 연관되어 있음이 입증되었습니다. UPF 성분은 장내 미생물을 변형시키고, 장내 장벽 투과성을 증가시키며, 면역 감시 시스템에 직접적으로 관여할 수 있는 것으로 의심됩니다. 이는 개별적으로 또는 시너지적으로 면역 매개 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. IBD와 류마티스 질환 사이에 일부 병태생리학적 메커니즘이 공유되기 때문에 UPF 섭취가 류마티스 질환의 위험 증가 및/또는 그 활동과 연관될 수 있는지 궁금합니다.
우리의 주요 목표는 류마티스 질환 환자의 UPF 소비 패턴을 연구하는 것입니다. 우리의 두 번째 목표는 UPF 소비에 따른 질병의 활동을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Maxime AUROUX, MD
- 전화번호: +33472117479
- 이메일: Maxime.auroux@chu-lyon.fr
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69003
- 모병
- Edouard Herriot Hospital
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연락하다:
- Maxime AUROUX, MD
- 이메일: Maxime.auroux@chu-lyon.fr
-
수석 연구원:
- Maxime AUROUX, MD
-
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세
- 만성 류마티스 질환(류마티스 관절염, 척추관절염, 골관절염)
- 설문지를 수행하는 능력
제외 기준:
- 사법적 보호조치
- 연구 참여 거부
- 2가지 류마티스 질환을 동시에 앓고 있음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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류머티스성 관절염
첫 번째 그룹의 환자는 RA의 ACR 기준에 따른 류마티스 관절염 환자에 해당합니다.
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기준선, 6개월 및 12개월에 자가 관리 식이 설문조사.
기준선, 6개월 및 12개월의 질병 활동에 대한 자가 관리 설문지.
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척추관절염
두 번째 그룹의 환자는 ASDAS 기준에 따른 척추관절염 환자에 해당합니다.
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기준선, 6개월 및 12개월에 자가 관리 식이 설문조사.
기준선, 6개월 및 12개월의 질병 활동에 대한 자가 관리 설문지.
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골관절염
세 번째 그룹의 환자는 ACR 기준에 따른 척추관절염 환자에 해당합니다.
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기준선, 6개월 및 12개월에 자가 관리 식이 설문조사.
기준선, 6개월 및 12개월의 질병 활동에 대한 자가 관리 설문지.
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통제 수단
류마티스 질환이 없는 환자
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기준선, 6개월 및 12개월에 자가 관리 식이 설문조사.
기준선, 6개월 및 12개월의 질병 활동에 대한 자가 관리 설문지.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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만성 염증성 류머티즘 환자의 초가공식품 섭취에 대해 설명
기간: 기준선에서
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기준 시점, 6개월 및 12개월에 완료된 자가 평가 설문지(Score UPF Nova Screener)를 사용하여 만성 염증성 류머티즘 환자의 초가공식품 섭취에 대해 설명합니다.
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maxime AUROUX, MD, Edouard Herriot Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 69HCL24_0947
- 2024-A02327-40 (기타 식별자: ID-RCB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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