인종과 MitoQ 보충이 추위에 따른 피부 혈류에 미치는 영향
2026년 4월 29일 업데이트: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
추위에 피부 관류에 인종과 MitoQ 보충이 미치는 영향
추운 날씨에 작업하는 개인은 동상과 같은 추위로 인한 부상을 입을 위험이 있습니다. 또한 피부 온도와 혈류 감소로 인해 손 기능과 관절 이동성 상실을 경험하는 경우도 많습니다.
또한, 다른 인종 및 민족 그룹에 비해 흑인 인구에서 감기 부상을 입을 위험이 더 높습니다. 산화성 화합물의 증가는 피부의 혈관을 수축시켜 추위에 피부 온도를 낮출 수 있습니다. 그러나 흑인의 한랭 손상 위험이 더 높은 것이 혈관 내 산화 화합물의 양이 더 많기 때문인지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이 연구의 목적은 MitoQ라는 항산화 보충제가 추위에 피부 온도와 혈류를 개선하는 데 도움이 될 수 있는지, 흑인 개인의 경우 개선이 더 큰지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무작위, 이중 맹검, 교차 설계에서 건강한 지원자(18~40세)는 고용량 MitoQ 보충제와 위약을 급성으로 섭취한 후 일련의 감기 노출을 겪게 됩니다.
저온 노출은 54°F 물에 손을 담그는 것과 41°F 공기에 90분간 노출시키는 것으로 구성되며, 이 기간 동안 피부 혈류와 온도를 측정합니다.
가설은 흑인 개인의 경우 추위에 노출되는 동안 피부 혈류 및 온도의 감소가 더 클 것이며 MitoQ 보충은 흑인 개인의 피부 혈류 및 온도를 더 크게 향상시킬 것이라는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
26
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Billie Alba, Ph.D.
- 전화번호: 508-206-2171
- 이메일: billie.k.alba.civ@health.mil
연구 장소
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Massachusetts
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Natick, Massachusetts, 미국, 01760
- U.S. Army Research Institute of Environmental Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 18~40세
- OMSO(의료 지원 감독실)의 결정에 따라 건강 상태가 양호함
- 각 테스트 세션 전 12시간 동안 운동과 카페인 또는 알코올 음료를 삼가할 의향이 있음
- 각 테스트 세션 48시간 전에 블루베리, 피칸, 다크 초콜릿과 같은 항산화 물질이 풍부한 음식을 삼가할 의향이 있습니다.
- 월경 여성(월경 주기 24~35일), 경구 피임약을 복용 중이거나 이식형 피임법(예: 자궁내 장치)을 사용하는 여성
- 현역 군인이거나 NSSC의 연방 직원인 경우 감독관의 승인을 받아야 합니다.
제외 기준:
- 모든 심각도의 추위 부상 병력(예: 동상, 참호발, 동상)
- 레이노 증후군
- 감기로 인한 천식/기관지경련
- 민첩성과 손 기능을 손상시키는 이전 손/손가락 부상
- 팔뚝과 손의 금속 하드웨어(판/나사)
- 습관적으로 담배를 피우거나 전자담배를 피우거나 무연 담배 또는 기타 니코틴 함유 제품을 사용하는 경우(4개월 이전에 끊지 않은 경우)
- 심혈관, 체온 조절 또는 혈관 조절을 변화시킬 수 있는 약물(피임 제외) 또는 식이 보조제(예: 항고혈압제, 스타틴)를 현재 사용하고 있는 경우
- 게실증, 게실염 및 염증성 장 질환, 소화성 궤양 질환, 크론병, 궤양성 대장염을 포함하지만 이에 국한되지 않는 위장관 질환의 병력; 또는 이전에 위장 수술을 받은 적이 있는 경우
- 만성 신장 질환, 급성 신장 손상, 신장 결석 질환, 사구체 질환 또는 신장염을 포함하되 이에 국한되지 않는 신장 질환의 병력이 있는 경우
- 의료용 접착제에 대한 알려진 알레르기
- MitoQ에 대한 알려진 알레르기
- 알약을 삼키는 데 어려움이 있음
- 심장, 폐, 신장, 근육 또는 신경 장애
- 연구 기간 중 또는 감기 검사 완료 후 3일 이내에 계획된 MRI
- 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성, 수유 중인 여성
- 신체의 작은 부위의 피부를 면도할 의향이 없음(연구 장비 부착에 필요하다고 판단되는 경우)
- 연구 8주 이내에 헌혈했거나 연구 기간 동안 헌혈할 계획이 있는 경우
- 피부 색소 침착 장애(예: 백반증, 건선)로 인해 상지 상당 부분의 병변
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 - 찬물 손 담금
4개의 위약(미정질 셀룰로오스) 캡슐을 54°F 물에 30분간 손으로 담그기 약 1시간 전에 복용합니다.
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4개의 위약(미결정 셀룰로오스) 캡슐을 경구로 섭취합니다.
자원봉사자들은 한 손을 차가운(54°F) 물에 30분간 담가둡니다.
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위약 비교기: 위약 - 찬 공기 노출
4개의 위약(미정질 셀룰로오스) 캡슐은 41°F 공기에 90분 동안 저온 노출되기 약 1시간 전에 복용됩니다.
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4개의 위약(미결정 셀룰로오스) 캡슐을 경구로 섭취합니다.
자원봉사자들은 90분 동안 차가운(41°F) 공기 속에 앉아 있습니다.
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실험적: MitoQ - 찬물 손 담그기
20mg MitoQ 캡슐 4개(총 80mg)를 54°F 물에 30분간 손으로 담그기 약 1시간 전에 복용합니다.
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자원봉사자들은 한 손을 차가운(54°F) 물에 30분간 담가둡니다.
20mg MitoQ 캡슐 4개(총 80mg)를 경구로 섭취합니다.
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실험적: MitoQ - 차가운 공기 노출
20mg MitoQ 캡슐 4개(총 80mg)를 41°F 공기에 90분간 추위에 노출시키기 1시간 전에 복용합니다.
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자원봉사자들은 90분 동안 차가운(41°F) 공기 속에 앉아 있습니다.
20mg MitoQ 캡슐 4개(총 80mg)를 경구로 섭취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 혈류
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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비 침습적 레이저 프로브를 사용하여 팔, 손 및 손가락에서 피부 혈류를 측정합니다.
출력 (적혈구 플럭스)은 평균 동맥 혈압으로 나뉘어 피부 혈관 전도도 [CVC, Flux/MMHG]를 제공합니다.
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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신체 피부 온도
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 1 시간 전과 최대 2.5 시간 내에
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신체의 12 개 부위에서 피부 온도 (° C)는 온도 센서를 사용하여 측정됩니다.
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 1 시간 전과 최대 2.5 시간 내에
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수동 손재주
기간: 1 시간 전 및 각 차가운 공기 노출 연구 당일 보충 용량 후 약 2 시간 내에
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수동 손재주는 페그를 페그 보드에 넣고, 테이블에 작은 블록을 움직이고, 총알을 잡지에 넣음으로써 평가됩니다.
점수는 1 분 안에 보드에 배치 된 페그의 수, 테이블의 다양한 거리를 작은 블록을 움직이는 데 필요한 시간 (초), 2 분 안에 잡지에 배치 된 총알 수입니다.
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1 시간 전 및 각 차가운 공기 노출 연구 당일 보충 용량 후 약 2 시간 내에
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신체 코어 온도
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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신체 코어 온도 (° C)는 좌약 또는 섭취 된 섭취 된 원격 측정 알약을 사용하여 측정됩니다.
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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혈압
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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상완 동맥 혈압 (MMHG)은 자동 커프를 사용하여 측정됩니다.
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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심박수
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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심박수 (분당 비트)는 자동 커프를 사용하여 측정됩니다.
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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열 안락함
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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열 안락함은 1-7 스케일을 사용하여 평가됩니다 (더 높은 수의 불편 함).
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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열 감각
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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열 감각의 등급은 -50 ~ 50 스케일을 사용하여 평가됩니다 (50은 매우 덥고 -50은 매우 춥음).
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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통증 인식
기간: 각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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통증은 0-10 스케일을 사용하여 평가됩니다 (더 높은 수는 더 많은 고통입니다).
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각 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침출 연구 일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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손가락 강도
기간: 1 시간 전 및 각 차가운 공기 노출 연구 당일 보충 용량 후 약 2 시간 내에
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손가락 강도 (킬로그램)는 핀치 미터를 사용하여 측정됩니다.
참가자는 각 손에 세 번의 핀치 강도 테스트를 완료합니다.
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1 시간 전 및 각 차가운 공기 노출 연구 당일 보충 용량 후 약 2 시간 내에
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손 강도
기간: 1 시간 전 및 각 차가운 공기 노출 연구 당일 보충 용량 후 약 2 시간 내에
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손 강도 (킬로그램)는 그립 강도 미터를 사용하여 각 손에 측정됩니다.
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1 시간 전 및 각 차가운 공기 노출 연구 당일 보충 용량 후 약 2 시간 내에
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대사 열 생산
기간: 각 차가운 공기 노출 연구 당일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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산소 소비 (리터/분) 및 이산화탄소 생산 (리터/분)은 ~ 5 분 동안 대사 카트에 연결된 마우스 피스로 호흡하여 측정합니다.
산소 소비와 이산화탄소 생산은 결합되어 미터당 와트의 대사 열 생산을보고합니다.
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각 차가운 공기 노출 연구 당일에 보충 용량 후 최대 2.5 시간
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혈장 미토 Q
기간: 전 30 분, 1 시간 후, 각각의 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침수 연구 일에 보충 복용량 후 2.5 시간
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MITOQ (PMOL/MILLILITER)의 순환 농도는 venipuncture에 의해 수집 된 혈액에서 평가된다.
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전 30 분, 1 시간 후, 각각의 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침수 연구 일에 보충 복용량 후 2.5 시간
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혈장 malondialdehyde
기간: 전 30 분, 1 시간 후, 각각의 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침수 연구 일에 보충 복용량 후 2.5 시간
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Malondialdehyde (Umol/Liter)의 순환 농도는 정맥 천자에 의해 수집 된 혈액에서 평가됩니다.
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전 30 분, 1 시간 후, 각각의 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침수 연구 일에 보충 복용량 후 2.5 시간
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혈장 총 항산화 상태
기간: 전 30 분, 1 시간 후, 각각의 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침수 연구 일에 보충 복용량 후 2.5 시간
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총 항산화 상태 (MMOL/리터)는 정맥 천자에 의해 수집 된 혈액에서 평가됩니다.
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전 30 분, 1 시간 후, 각각의 차가운 공기 노출 및 냉수 손 침수 연구 일에 보충 복용량 후 2.5 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 10월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 10월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23-16H
- MO230093 (기타 보조금/기금 번호: U.S. Army Medical Research and Development Command)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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