도보 훈련은 폐경 후 비만에서 갑상선 및 심장 대사 마커를 향상시킵니다.
2025년 1월 23일 업데이트: Wissal Abassi
중간 강도 간헐적 보행 훈련 (MIWT)은 비만 폐경기 여성의 갑상선 기능 및 심장 대사 위험 요소를 향상시킵니다.
이 임상 시험의 목표는 10 주간의 MIWT 프로그램이 갑상선 호르몬 수준에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
MIWT는 갑상선 기능을 향상 시키고이 인구의 심장 대사 위험 요소를 줄입니까? 연구원들은 MIWT (MIWT 그룹으로 설계)를 비 훈련 개입 (통제 그룹을 위해 설계)과 비교하여 교육 프로그램이 갑상선 기능 및 심장 대사 위험 요소를 개선하기 위해 작동하는지 확인할 것입니다.
MIWT Group의 참가자는 : 10 주간 MIWT 프로그램, 주당 4 세션 (5 회 반복 6 분, 6 분 동안의 반복은 기준선에서 60-80%의 60-80%로 6 분 동안 6 분의 활성으로 산업됩니다. 반복 사이의 회복).
통제 그룹의 참가자는 : 신체 훈련을 수행하지 않고 일반적인 일상 활동을 유지하지 않습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 10 주간의 MIWT 프로그램이 갑상선 호르몬 수준에 미치는 영향을 조사하고 폐경 후 여성의 비만에서 주요 심장 대사 마커를 조사하는 것을 목표로했습니다.
36 명의 비만 폐경기 여성 (BMI≥30 kg.m-2, 50-60 세))는 중등도 강도 간헐적 걷기 훈련 (MIWT) 그룹 (n = 18) 또는 대조군 (CG, CG, N = 18)으로 무작위 화되었다. = 18).
참가자들은 10 주간의 MIWT 프로그램, 주당 4 회의 세션 (6 분 동안 6 분 웨일링 테스트 (6MWT)의 5 개 반복은 기준선에서 측정 된 6MWTDISTANCE의 60-80%에서 반복 사이에 6 분의 활성 회복에 의해 산재)를 수행했습니다.
신체 조성, 갑상선 호르몬 (갑상선 자극 호르몬 (TSH) 및 티록신이 없음 (FT4)), 지질 프로파일 (Triglycerides (TRG), 총 콜레스테롤 (TC), 고밀도 지단백질 콜레스테롤 (HDLC) 및 저밀도 지단 프로테인 콜레스테롤 (LDLC) ))), 혈압 (수축기 및 이완기 혈압) 및 호기성 체력 (6MWT)을 MIWT 전후에 결정 하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Kef
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Boulifa, Kef, 튀니지, 7100
- High Institute of Sports and Physical Education of Kef
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 체질량 지수 30 kg.m-2.
- 50 세에서 60 세 사이.
- > 12 개월 동안의 무월경.
- 안정적인 식습관.
제외 기준 :
- 만성 질환.
- 신체 활동에 대한 의학적 금기 사항.
- 호르몬 대체 요법.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: MIWT 그룹
MIWT 그룹은 10 주 동안 주당 4 회 중간 강도 간헐적 걷기 훈련을 받았다.
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훈련의 강도는 6MWTDistance의 60 ~ 80%입니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
대조군은 10 주 동안 중재를받지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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갑상선 호르몬
기간: 기준선 및 10 주 후 Miwt.
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혈청 갑상선 호르몬 농도는 혈관 영역의 두드러진 표면 정맥으로부터 얻은 혈액 샘플 (5 mL)으로부터 측정된다.
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기준선 및 10 주 후 Miwt.
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체성분
기간: 기준선 및 10 주 후 Miwt.
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전자 규모 (Tanita BC-533, 일본 도쿄)를 사용하여 체성분을 평가 하였다.
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기준선 및 10 주 후 Miwt.
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지질 프로파일
기간: 기준선 및 10 주 후 Miwt.
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전경 영역의 두드러진 표면 정맥으로부터 혈액 샘플 (5ML)에 의해 측정된다.
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기준선 및 10 주 후 Miwt.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기 및 이완기 혈압
기간: 기준선 및 10 주 후 Miwt.
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수축기 및 이완기 혈압 측정은 자동 혈압 모니터 (Omron BP652, Omron Healthcare Inc., Vernon Hills, USA)를 사용하여 수행되었다.
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기준선 및 10 주 후 Miwt.
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심박수
기간: 기준선 및 10 주 후 Miwt
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자동 혈압 모니터 (Omron BP652, Omron Healthcare Inc., Vernon Hills, USA)를 사용하여 앉은 위치에서 10 분의 이완 후 심박수를 기록 하였다.
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기준선 및 10 주 후 Miwt
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6 분 보행 테스트 거리
기간: 기준선 및 10 주 후 Miwt
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6 분 보행 테스트를 사용하여 기록되었습니다.
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기준선 및 10 주 후 Miwt
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인식 된 운동 등급
기간: 기준선 및 10 주 후 Miwt.
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인식 된 운동 등급 (RPE)은 6 ( "전혀 운동 없음")에서 20 ( "최대 운동") 범위의 15 점 척도 인 광범위하게 검증 된 RPE로 평가되었습니다.
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기준선 및 10 주 후 Miwt.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 23일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 12월 22일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Training and thyroid function
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
기밀로 인해이 연구의 모든 데이터는 요청시 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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