흡연자에 대한 운동의 영향
흡연자 건강 관리 근로자의 호흡기 기능 및인지 상태에 대한 고강도 호기성 운동의 급성 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표 :이 연구의 주요 목표는 담배를 피우는 특수 교육 요원의 호흡기 기능에 대한 고강도 호기성 운동의 급성 효과를 조사하는 것입니다.
2 차 목표 :이 연구의 2 차 목표는 담배를 피우는 특수 교육 요원의인지 상태에 대한 고강도 호기성 운동의 급성 효과를 조사하는 것입니다.
연구 질문
- 담배를 피우는 특수 교육 요원의 호흡기 기능에 대한 고강도 호기성 운동의 급성 효과가 있습니까?
- 담배를 피우는 특수 교육 요원의 고강도 호기성 운동의 급성 효과가 있습니까?
연구 가설 :
H0 : 담배를 피우는 특수 교육 요원의 호흡기 기능에 대한 고강도 호기성 운동의 급성 효과는 없습니다.
H1 : 담배를 피우는 특수 교육 요원의 호흡기 기능에 대한 고강도 호기성 운동의 급성 효과가 있습니다.
H2 : 담배를 피우는 특수 교육 요원의인지 상태에 대한 고강도 호기성 운동의 급성 효과는 없습니다.
H3 : 고강도 호기성 운동은 담배를 피우는 특수 교육 요원의인지 상태에 심각한 영향을 미칩니다.
H4 : 고강도 호기성 운동은 저 강도 훈련보다 담배를 피우는 특수 교육 요원의 호흡기 기능과인지 상태에 더 큰 급성 영향을 미칩니다.
H5 : 고강도 호기성 운동은 저 강도 훈련보다 담배를 피우는 특수 교육 요원의 호흡 기능 및인지 상태에 덜 영향을 미칩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Istanbul Gedik University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 연구 참여 자원 봉사
- Fageström 니코틴 의존성 설문지에 참여합니다
- 동반 질환이 없습니다
- 정형 외과, 신경 학적 심폐 시스템과 관련된 동반 질환 없음
- 지난 달에 다른 임상 시험에 참여하지 않은 참가자
제외 기준 :
- 작년에 정형 외과 및 심장 수술을받은 참가자
- 심장 또는 폐 시스템 질환이있는 사람
- 감각 상실
- 다리 길이 불평등을 가진 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 호기성 운동 그룹
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high intensity exercise
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활성 비교기: 저 강도 호기성 운동 그룹
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low intensity exercise
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Rate-Pressure Product (RPP)
기간: Duration of change in 1 day.
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Rate-pressure product (RPP) is calculated by multiplying heart rate (beats/min) by systolic blood pressure (mmHg) and dividing the result by 100.
RPP provides an index of myocardial oxygen demand and cardiac workload.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher RPP values indicate greater myocardial workload and oxygen consumption.
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Duration of change in 1 day.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)
기간: Duration of change in 1 day.
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) is a 6-item questionnaire used to assess the level of nicotine dependence.
Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater nicotine dependence.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with MOCA
기간: Duration of change in 1 day.
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The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a screening tool used to assess global cognitive function, including attention, executive function, memory, language, visuospatial ability, abstraction, calculation, and orientation.
Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with Stroop Test
기간: Duration of change in 1 day.
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The Stroop Test assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control.
The primary outcome is the completion time (seconds) required to complete the interference condition.
There is no fixed minimum or maximum value.
Shorter completion times indicate better cognitive performance, whereas longer completion times indicate poorer cognitive performance.
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Duration of change in 1 day.
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FEV1 Measurement
기간: Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁) is measured using spirometry and represents the volume of air (liters) that can be forcibly exhaled during the first second of a forced expiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FEV₁ values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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FVC Measurement
기간: Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Vital Capacity (FVC) is measured using spirometry and represents the total volume of air (liters) that can be forcibly exhaled after a maximal inspiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FVC values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E56365223-050.02.02.2023.13754
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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