Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičení na kuřáky

16. července 2026 aktualizováno: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akutní účinky aerobního cvičení s vysokou intenzitou na respirační funkci a kognitivní stav u kuřáků zdravotnických pracovníků

Když se podíváme na literaturu, ačkoli 202 výsledků je zjištěno, když je v databázi PubMed psán „trénink s vysokou intenzitou“ a „aerobní“, 27 až 86 výsledků se nachází, když „trénink s vysokou intenzitou“ a „kognitivní“ a „trénink s vysokou intenzitou“ „A„ respirační “jsou psány a prohledávány. 5 Výsledky se zjistí, když je prohledáno „školení s vysokou intenzitou“ a „kouření“, ale neexistuje žádná studie zkoumající kognitivní a respirační funkce a není zjištěno žádné výsledky, když je prohledáno „školení o vysoké intenzitě“ a „kuřák“. Pokud je známo, neexistuje žádná studie, která by zkoumala akutní účinek aerobního cvičení s vysokou intenzitou na respirační funkce a kognitivní status u zaměstnanců speciálního vzdělávání, kteří kouří. Naším cílem je přispět k literatuře s tímto původním aspektem naší studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primární cíl: Primárním cílem studie je prozkoumat akutní účinky aerobního cvičení s vysokou intenzitou na respirační funkce v personálu speciálního vzdělávání, kteří kouří.

Sekundární cíl: Sekundárním cílem studie je prozkoumat akutní účinky aerobního cvičení s vysokou intenzitou na kognitivní status ve speciálním vzdělávacím personálu, kteří kouří.

Studijní otázky

  • Existuje akutní účinek aerobního cvičení s vysokou intenzitou na respirační funkce ve speciálním vzdělávacím personálu, kteří kouří?
  • Existuje akutní účinek aerobního cvičení s vysokou intenzitou na kognitivní status ve speciálním vzdělávacím personálu, kteří kouří?

Studium Hypotézy:

H0: Neexistuje žádný akutní účinek aerobního cvičení s vysokou intenzitou na respirační funkce u personálu speciálního vzdělávání, kteří kouří.

H1: Existuje akutní účinek aerobního cvičení s vysokou intenzitou na respirační funkce ve speciálním vzdělávacím personálu, kteří kouří.

H2: Neexistuje žádný akutní účinek aerobního cvičení s vysokou intenzitou na kognitivní status u speciálního vzdělávacího personálu, kteří kouří.

H3: Aerobní cvičení s vysokou intenzitou má akutní účinek na kognitivní status u speciálního vzdělávacího personálu, kteří kouří.

H4: Aerobní cvičení s vysokou intenzitou má větší akutní účinek na respirační funkci a kognitivní stav ve speciálním vzdělávacím personálu, kteří kouří než školení s nízkou intenzitou.

H5: Aerobní cvičení s vysokou intenzitou má menší akutní účinek na respirační funkci a kognitivní status ve speciálním vzdělávacím personálu, kteří kouří než školení s nízkou intenzitou.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnictví účasti na studii
  • Účast na dotazníku závislosti na závislosti na Nikotinu Fageström
  • Žádné komorbidity
  • Žádná komorbidní choroby související s ortopedickým, neurologickým kardiopulmonálním systémem
  • Účastníci, kteří se v posledním měsíci nezúčastnili jiného klinického hodnocení

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci, kteří v posledním roce podstoupili ortopedickou a kardiopulmonální chirurgii
  • Ti se srdečním nebo plicním systémem
  • Mít smyslovou ztrátu
  • Účastníci s nerovností délky nohou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: aerobní cvičební skupina s vysokou intenzitou
Jiný: High Intensity Exercise
high intensity exercise
Aktivní komparátor: Aerobní cvičební skupina s nízkou intenzitou
Jiný: Low Intensity Exercise
low intensity exercise

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate-Pressure Product (RPP)
Časové okno: Duration of change in 1 day.
Rate-pressure product (RPP) is calculated by multiplying heart rate (beats/min) by systolic blood pressure (mmHg) and dividing the result by 100. RPP provides an index of myocardial oxygen demand and cardiac workload. There is no fixed minimum or maximum value. Higher RPP values indicate greater myocardial workload and oxygen consumption.
Duration of change in 1 day.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)
Časové okno: Duration of change in 1 day.
The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) is a 6-item questionnaire used to assess the level of nicotine dependence. Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater nicotine dependence.
Duration of change in 1 day.
Cognitive status measurement with MOCA
Časové okno: Duration of change in 1 day.
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a screening tool used to assess global cognitive function, including attention, executive function, memory, language, visuospatial ability, abstraction, calculation, and orientation. Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
Duration of change in 1 day.
Cognitive status measurement with Stroop Test
Časové okno: Duration of change in 1 day.
The Stroop Test assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control. The primary outcome is the completion time (seconds) required to complete the interference condition. There is no fixed minimum or maximum value. Shorter completion times indicate better cognitive performance, whereas longer completion times indicate poorer cognitive performance.
Duration of change in 1 day.
FEV1 Measurement
Časové okno: Duration of change in 1 day.
Respiratory Function Test. The COSMED microQuark spirometer used. Lung volume was evaluated. Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁) is measured using spirometry and represents the volume of air (liters) that can be forcibly exhaled during the first second of a forced expiration. There is no fixed minimum or maximum value. Higher FEV₁ values indicate better pulmonary function.
Duration of change in 1 day.
FVC Measurement
Časové okno: Duration of change in 1 day.
Respiratory Function Test. The COSMED microQuark spirometer used. Lung volume was evaluated. Forced Vital Capacity (FVC) is measured using spirometry and represents the total volume of air (liters) that can be forcibly exhaled after a maximal inspiration. There is no fixed minimum or maximum value. Higher FVC values indicate better pulmonary function.
Duration of change in 1 day.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medipol University Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Istanbul Gedik University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E56365223-050.02.02.2023.13754

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení