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수면 축소에 대한 반응으로 포도당 대사의 성차 평가

2025년 12월 9일 업데이트: Charles A. Czeisler, PhD, MD, Brigham and Women's Hospital
이 연구의 목표는 수면 불충분 한 수면이 건강한 남성과 여성에서 포도당 대사에 다르게 영향을 미치는지 배우는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국인의 3 분의 2는 정기적으로 불충분 한 수면을 얻는 것을보고합니다. 만성 수면 결핍은 비만, 심혈관 질환, 당뇨병 및 대사 증후군과 같은 부정적인 건강 결과와 관련이 있습니다. 실험실 연구에 따르면 수면 제한은 건강한 성인의 포도당 내성을 감소시키는 것으로 나타 났으며, 이제 수면 제한이 인슐린 감수성을 감소시키는 것이 잘 확립되어 있습니다. 그러나 문헌에는 성별 차이가 수면 손실에 대한 반응으로 남성과 여성의 이질적인 대사 결과를 유발할 수있는 방법에 관한 상당한 차이가 있습니다.

역학 연구는 여성과 남성이 수면 제한 및 일주기 중단과 관련된 생리 학적 도전에 다르게 반응 할 수 있음을 강력하게 시사합니다. 남성과 비교할 때 여성의 수면 문제는 더 널리 퍼져 있으며 수면 장애는 남성에 비해 비만, 고혈압 및 여성의 HBA1C 증가와 관련된 것으로 보입니다. 다수의 원인 메커니즘이 탐구되었지만, 대부분의 실험실 연구는 수면 장애가 대사를 손상시키는 메커니즘을 조사하는 메커니즘을 조사하거나 남성에서만 수행되거나 성차를 위해 힘을 얻지 못했다.

수면 손실 후 포도당 조절에서 성별 차이의 기본 잠재적 메커니즘은 글루카곤-유사 펩티드 -1 (GLP-1) 경로이다. GLP-1은 인슐린 분비를 자극하고 음식 섭취에 반응하여 글루카곤 분비를 억제함으로써 혈당을 감소 시키며, 오즈 빅 및 와고와 같은 인슐린 저항성 및 비만에 대한 새로운 치료법의 대상이다. 흥미롭게도, 여성은 이들 GLP-1 수용체 작용제 약물로 치료에 더 큰 반응을 보인다; 또한, 한 실험실 연구에 따르면 4 일간의 수면 축소 후 남성에서는 여성의 GLP-1 수준이 감소한 것으로 나타났습니다.

이 연구는 젊은이와 폐경기 여성의 무작위 크로스 오버 설계를 사용하여 수면 손실이 남성보다 여성의 포도당 내성을 더 많이 손상 시킨다는 가설을 테스트 할 것이며,이 차이는 수면 축소 후 GLP-1의 성별 의존적 반응에 의해 부분적으로 중재된다는 .

현재 여성이 남성보다 질병 부담이 더 커질 수 있다는 증거에도 불구하고 현재 당뇨병 관리 또는 수면 손실 관리에 대한 성별 관련 권장 사항은 없습니다. 수면 축소에 반응하여 포도당 대사의 성별 차이를 이해하는 것은 여성과 남성의 수면 제한의 부작용을 완화하기 위해보다 효과적이고 개별화 된 치료 권장 사항을 만드는 데 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 기존의 수면 깨우기 타이밍을 가진 건강한 성인
  • 비 흡연자
  • 의료, 심리 및 수면 선별 검사 완료
  • 실험실에서 5 일 연속 5 일 연속으로 2 번의 별도의 경우 (실험실에서 총 10 일/밤)
  • 여성은 최근 일반 월경주기의 역사를 가져야합니다.

제외 기준 :

  • 신경 학적 또는 정신 장애의 병력
  • 수면 장애의 병력 또는 수면 촉진 약물의 정기적 인 사용
  • 호르몬 피임법을 포함한 현재 처방전, 약초 또는 처방전없이 구입할 수있는 약물 사용
  • 지난 3 개월 이내에 2 개 이상의 시간대를 가로 질러 여행
  • 지난 8 주 안에 혈액을 기증합니다
  • 작년에 밤이나 회전 교대 근무를했습니다
  • 청각 장애, 시각 장애
  • 안과 또는 수술의 역사
  • 약물 또는 알코올 의존성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수면 제한
참가자들은 4 시간/밤까지 수면 제한을받습니다
참가자는 4 시간/밤에 잠을 자도록 요청받습니다
간섭 없음: 제어 조건
참가자는 제어 조건을 겪습니다 (수면 제한 없음)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 제한 후 식후 포도당 반응에서 남성과 여성의 차이
기간: 연구 4 일 (팔 1) vs. 학습 일 4 일 (팔 2)
3 박의 수면 축소가 남성에 비해 여성의 식후 포도당 수준을 더 많이 증가 시킨다는 가설을 테스트하십시오. 식후 포도당은 제어 및 수면 제한 후 표준 식사에 반응하여 평가 될 것입니다. 대조군에서 수면 제한에서 식후 포도당의 변화는 남성과 여성 사이에 비교 될 것이다.
연구 4 일 (팔 1) vs. 학습 일 4 일 (팔 2)
수면 제한 후 식후 GLP-1 반응에서 남성과 여성의 차이
기간: 연구 4 일 (팔 1) vs. 학습 일 4 일 (팔 2)
3 박의 수면 축소가 남성에 비해 여성의 식후 GLP-1 수준을 더 많이 감소 시킨다는 가설을 테스트하십시오. 식후 GLP-1 수준은 제어 및 수면 제한 후 표준 식사에 반응하여 평가 될 것입니다. 대조군에서 수면 제한에서 식후 GLP-1의 변화는 남성과 여성 사이에 비교 될 것이다.
연구 4 일 (팔 1) vs. 학습 일 4 일 (팔 2)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 제한 후 금식 포도당에서 남성과 여성의 차이
기간: 5 일째 (팔 1) vs. 학습 1 일 (팔 2)
3 박의 수면 축소가 남성에 비해 여성의 금식 포도당 수준을 더 많이 증가 시킨다는 가설을 테스트하십시오. 공복 포도당은 제어 및 수면 제한 후 습관적 수면 기간 동안 밤새 평가됩니다. 통제에서 수면 제한에 대한 공복 포도당의 변화는 남성과 여성 사이에 비교 될 것입니다.
5 일째 (팔 1) vs. 학습 1 일 (팔 2)
수면 제한 후 금식 GLP-1에서 남성과 여성의 차이
기간: 5 일째 (팔 1) vs. 학습 1 일 (팔 2)
3 박의 수면 축소가 남성에 비해 여성의 금식 GLP-1 수준을 더 많이 감소 시킨다는 가설을 테스트하십시오. 금식 GLP-1 수준은 제어 및 수면 제한 후 습관적 수면 기간 동안 밤새 평가됩니다. 제어에서 수면 제한에 대한 공복 GLP-1의 변화는 남성과 여성 사이에 비교 될 것입니다.
5 일째 (팔 1) vs. 학습 1 일 (팔 2)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-P-000064

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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