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뇌졸중 생존자에 대한 이중 작업 및 진보적 인 벽 스쿼트 훈련의 영향

2025년 4월 7일 업데이트: Riphah International University

뇌졸중 생존자의 인식, 균형 및 기능적 이동성에 대한 이중 작업 및 진보적 인 벽 스쿼트 훈련의 영향

뇌졸중 생존자의 인식, 균형 및 기능적 이동성에 대한 이중 작업 및 점진적인 벽 스쿼트 훈련의 영향을 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중은 혈관 또는 파열 된 혈관이 혈관을 방해하여 뇌의 비정상적인 혈류를 유발하는 신경계 장애입니다. 이것은 뇌 세포의 예기치 않은 사망으로 이어지고 우울증과 치매와 같은 질병을 악화시킬 수 있습니다. 높은 빈도와 비율로 인해 건강과 사회적 결과가 심각한 질병입니다. 뇌졸중은 유럽 인구의 9.2%에 영향을 미치며 매년 100,000 명당 191.9의 비율로 영향을 미칩니다. 추정에 따르면,이 질병에서 살아남은 사람들의 25 ~ 74%는 일상적인 활동에 도움이 필요하거나 일상 활동에 전적으로 의존해야합니다. 뇌졸중의 주요 장기 효과는 감염증, 마비, 운동 장애,인지 적 감소 및 언어 어려움입니다.

이중 작업 훈련에는 운동 작업과 동시에인지 작업을 수행해야합니다. 이 방법의 정당화는 많은 일상적인 작업이 멀티 태스킹을 필요로하며, 이중 작업 훈련은 뇌 가소성과 두 시스템의 상호 작용을 촉진함으로써인지 및 운동 능력을 향상시킬 수 있다는 것입니다. 이중 작업 훈련에서인지 과제 (예 : 동물 명명 또는 뒤로 계산)는 벽 스쿼트라는 저 사지 강화 운동과 결합됩니다. 두 작업 모두 각 사람의 성과에 따라 난이도와 강도가 점차 증가합니다. 이 훈련은인지 능력, 균형 및 기능적 이동성을 향상시키기 위해 노력하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54840
        • Society Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 나이 : 45 세에서 65 세 사이의 뇌졸중 환자.
  • 단일 허혈성 뇌졸중을 가진 개인.
  • 스트로킹 후 처음 2 개월 이내에. (아 급성 단계)
  • 운동을 방해하는 급성 조건없이 의학적으로 안정.
  • 미니 멘탈 상태 시험 (MMSE) 점수 ≥24
  • 도움없이 10m을 걷는 능력

제외 기준 :

  • 불안정한 의학적 상태 (심혈관, 호흡기 또는 기타 의학적 상태)
  • 최근 뇌졸중 또는 의료 사건
  • 다른 신경 학적 조건 (예 : 파킨슨 병)의 존재와 같은 다른 신경 학적 조건.
  • 제어되지 않은 고혈압 : 수축기 BP> 160 mm Hg 또는 이완기 BP> 100 mm HG

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진보적 인 벽 스쿼트와인지 훈련을 결합합니다
그룹 A는 일상적인 재활과 함께 이중 작업 중재 (진보적 벽 스쿼트와인지 훈련을 결합)를 받게됩니다. 이 그룹은 8 주 동안 일주일에 3 회 45 분의 치료 세션을 거치며 신중한 감독으로 점진적인 벽 스쿼트 운동을 점차적으로 강화하여인지 작업과 함께 안전과 적절한 형태를 보장하는 데 중점을 둡니다.
진행성 벽 스쿼트 운동은 135 °의 무릎 굴곡 각도로 시작하여 20 초 동안이 위치를 유지하도록 지시하고 운동 진행 상황이 진행되며, 무릎 관절 각도는 95 ° 단계에 도달 할 때까지 또는 참가자가 더 이상 계급 피로로 인해 타겟 값에서 무릎 관절 각도를 유지할 수 없을 때까지 10 ° 감소합니다. 단어의 리콜 및 앞으로의 카운트 (1, 4, 7, 10 ...) 및 뒤로 (... 10, 7, 4, 1) 숫자에 3을 추가하여 개입하는 동안의인지 적 과제. 지속 된 스트레칭 (스트레치당 10 초, 세션 당 총 10 회 반복) 및 능동 운동 운동 범위 (세션 당 10 회 반복)는 일상적인 재활에서 상부 및 하부 사지를 목표로합니다.
다른 이름들:
  • 이중 작업 훈련 (일상적인 재활과 함께 벽 스쿼트 +인지 훈련
활성 비교기: 진보적 인 벽 스쿼트
그룹 B는 일상적인 재활과 함께 단일 태스크 중재 (진보적 인 벽 스쿼트 포함)를 받게됩니다. 느린 지속 스트레칭 (스트레치당 10 초, 세션 당 총 10 회 반복) 및 상부 및 하부 사지를 목표로하는 활성 운동 연습 (세션 당 10 회 반복)을 포함하는 일상적인 재활. 이 그룹은 8 주 동안 일주일에 3 회 45 분의 치료 세션을 거칠 것입니다.
진행성 벽 스쿼트 운동은 135 °의 무릎 굴곡 각도로 시작하여 20 초 동안이 위치를 유지하도록 지시하고 운동 진행 상황이 진행되며, 무릎 관절 각도는 95 ° 단계에 도달 할 때까지 또는 참가자가 더 이상 계급 피로로 인해 타겟 값에서 무릎 관절 각도를 유지할 수 없을 때까지 10 ° 감소합니다. 지속 된 스트레칭 (스트레치당 10 초, 세션 당 총 10 회 반복) 및 능동 운동 운동 범위 (세션 당 10 회 반복)는 일상적인 재활에서 상부 및 하부 사지를 목표로합니다.
다른 이름들:
  • 일상적인 재활과 함께 단일 작업 중재 (벽 스쿼트)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모카 (몬트리올인지 평가)
기간: 8 주
인지 장애의 존재를 식별하기위한 잘 갖춘 스크리닝 방법은 MOCA입니다. 마무리하는 데 약 10 분이 걸립니다. 언어, 추상 추론, 집행 기능, 오리엔테이션, 지연 리콜,주의 및 Visuospatial 기술을 평가합니다. MOCA는 더 넓은 범위의 도메인을 포함하기 때문에 MMSE보다 더 민감하고 구체적입니다.
8 주
Tinneti Poma (균형, 걸음 걸이)
기간: 8 주
Tinetti 척도는 걸음 걸이와 균형을 평가하기위한 도구입니다. 이 시험은 임상 적으로 사용하여 보행 시간과 균형의 변화를 평가하고 대상의 현재 이동성 수준을 확인하기 위해 사용됩니다. 총 포마 (POMA-T)를 구성하는 두 가지 하위 스케일은 보행 평가 척도 (POMA-G라고도 함)와 균형 평가 척도 (POMA-B라고도 함)입니다. 최대 점수는 28 점입니다. 구체적으로, POMA-B는 최대 점수가 16이고 Poma-G의 최대 점수는 12입니다.
8 주
Rivermead Mobility Index
기간: 8 주
RMI는 환자의 이동성 정도를 평가하는 척도이며, 관찰 섹션과 함께 14 개의 질문이 있습니다. 이 색인은 침대에서 나가고, 앉아 있고, 균형을 유지하고, 서서 서 있고, 보조를 유지하고, 주변을 돌아 다니고, 실내와 외부를 걷고, 계단을 올라 가고, 내려오고, 바닥에서 물건을 집어 들고, 샤워를하고 달리는 것과 같은 업무를 수행하는 개인의 능력을 평가합니다. 모든 활동은 가능하다면 한 지점을받습니다. 점수가 14 미만인 경우, 그 사람은 이동성 문제가 있음을 시사합니다. 점수가 15 인 경우 전혀 문제가 없음을 의미합니다.
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University Pakistan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/24/0211 Barira Shahid

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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