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기도 점액에 대한 캐나다 컨소시엄 천식, COPD 및 만성 기침 (CANMuc)

2026년 1월 5일 업데이트: McMaster University

천식, COPD 및 만성 기침에서기도 점액 폐색의 역할을 이해하기위한 캐나다 컨소시엄

만성 폐 질환은 캐나다 5 명 중 1 명에게 영향을 미쳐 기침, 호흡 및 천명과 같은 증상을 유발합니다. 의료 서비스의 발전에도 불구하고, 이러한 조건은 개인과 근접 서클에 영향을 줄뿐만 아니라 국가 차원에서 실질적인 임상 및 경제 문제를 제시합니다. 이 보조금은 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 및 만성 기침의 세 가지 널리 퍼진 폐 질환을 다루기 위해 최선을 다하고 있습니다. 캐나다 전역의 임상의, 과학자, 지식 사용자 및 환자 파트너의 동맹이 모여 천식, COPD 및 만성 기침에서기도 점액 폐색의 역할을 이해하기위한 캐나다 컨소시엄을 설립했습니다. "Canmuc". 점액은 폐 질환의 증상과 심각성에서 중추적 인 역할을하지만 임상 평가는 어려웠습니다. 다행스럽게도 최근 의학적 발전, 특히 흉부 컴퓨터 단층 촬영 (CT)은 폐 질환 환자에서 점액을 시각화하고 정량화하는 것을 촉진합니다. 우리의 목표는 처음에 폐 질환이없는 다양한 캐나다인 그룹을 막는 점액을 평가 한 다음 이러한 결과를 천식, COPD 및 만성 기침을 가진 사람들과 비교하는 것입니다. 우리는 가래 분석, 호흡 테스트, 삶의 질 평가, 기침 모니터링 및 CT 스캔을 포함하여 포괄적 인 임상 및 연구 평가를 위해 100 명의 건강한 자원 봉사자를 모집 할 것입니다. 동시에, 우리는 240 명의 성인 및 50 명의 소아 환자에서 2 년 간격 으로이 테스트를 2 년 간격으로 수행 할 것입니다. 이 접근법은 점액의 부담과 시간이 지남에 따라 변하는 방법을 이해하고 점액 지속성을 예측하는 점액에서 단백질이나 화학 물질을 탐색하며 의사가 다른 사람들보다 더 잘 작동 할 수있는 대상 치료법을 처방하도록 안내하는 바이오 마커를 식별 할 수 있습니다. CANMUC 팀의 연구 결과는 점액 막힘을 식별하고 치료하고 정책 입안자에게 알리고 천식, COPD 및 만성 기침을 가진 캐나다인과 지식을 공유하기위한 전략을 안내합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
        • 아직 모집하지 않음
        • St. Paul's Hospital
        • 연락하다:
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 4A6
        • 모병
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
        • 연락하다:
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 5B7
        • 아직 모집하지 않음
        • Robarts Research Institute
        • 연락하다:
          • Grace Parraga
          • 전화번호: 24197 519-931-5777
          • 이메일: gparraga@uwo.ca
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 8L6
        • 아직 모집하지 않음
        • The Ottawa Hospital
        • 연락하다:
          • Shawn Aaron
          • 전화번호: (613) 737-8259
          • 이메일: SAARON@toh.ca
    • Quebec
      • Québec, Quebec, 캐나다, G1V 4G5
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

캐나다 전역의 25 명의 임상의와 과학자들로 구성된 연합군은 만성 기침, COPD 및 천식 (CANMUC)에서기도 점액 폐색의 역할을 이해하기위한 캐나다 컨소시엄을 설립하기 위해 연합했습니다.

설명

포함 기준 :

  • 남성과 여성 (≥18 세)

천식 : 호흡기 의사는 천식 및/또는 전문가/호흡기 확인의 중등도 마스마 천식 진단 및 역사적 객관적인 증거를 확인했습니다.

COPD : 호흡기 의사는 금 기준 (포스트 브론 코데이터 FEV1/FVC <LLN 및 FEV1 <80%PRED) 및 CAT 점수 ≥10 또는 MMRC 점수 ≥ 2 인 COPD 진단을 확인했습니다.

만성 기침 : 내화성 만성 기침 (RCC) 및 설명 할 수없는 만성 기침 (UCC)은 정상적인 흉부 방사선 사진과 공기 흐름 폐쇄가없는> 1 년 동안 지속됩니다 (FEV1/FVC> 정상의 하한)

건강한 참가자 : 호흡기 질환 또는 기타 폐 질환의 병력이 없으며 정상적인 폐활량 측정법 및 수정 된 의료 연구위원회 (MMRC)의 의료 연구위원회 (MMRC)를 가진 흡입 약물 또는 코르티코 스테로이드의 사용 없음 = <1

제외 기준 :

  • 임신 또는 모유 수유
  • 현재 흡연자 또는> 10 년 팩 이력 또는 지난 6 개월 이내에 담배
  • 채용 후 4 주 이내에 악화
  • 조산 (≤36 주 임신) 또는 주 산기 합병증
  • 다른 폐 질환의 역사
  • 전문가/호흡기 학자 용의자 1 차 섬모 장기 스킨 시아 (PCD)
  • 점액 용해약의 현재 사용
  • 최적의 참여를 막을 수있는 기억,인지 적 또는 정신과 적 제한
  • 현재의 생물학적 요법으로 치료 : 130 일 이내에 항 -IGE MAB, 항 -IL-4/4R, IL-5/5R, IL-13 또는 TSLP는 방문 전 1 개월 또는 5 개 반감기 내에서 1

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
대조군
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.
천식
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.
만성 기침
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
컴퓨터 단층 촬영 점액 점수
기간: 기준/일 0 일 및 평가 종료/48 개월
CT 점액 점수를 정량화하고 기준선 및 추적 관찰에서 질병 그룹과 비교하여 건강한 코호트에서 가래 유변학 및 염증성 표현형과의 단면 및 종단 관계를 평가합니다.
기준/일 0 일 및 평가 종료/48 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 11일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • CANMuc01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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