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기도 점액에 대한 캐나다 컨소시엄 천식, COPD 및 만성 기침 (CANMuc)

2026년 1월 5일 업데이트: McMaster University

천식, COPD 및 만성 기침에서기도 점액 폐색의 역할을 이해하기위한 캐나다 컨소시엄

만성 폐 질환은 캐나다 5 명 중 1 명에게 영향을 미쳐 기침, 호흡 및 천명과 같은 증상을 유발합니다. 의료 서비스의 발전에도 불구하고, 이러한 조건은 개인과 근접 서클에 영향을 줄뿐만 아니라 국가 차원에서 실질적인 임상 및 경제 문제를 제시합니다. 이 보조금은 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 및 만성 기침의 세 가지 널리 퍼진 폐 질환을 다루기 위해 최선을 다하고 있습니다. 캐나다 전역의 임상의, 과학자, 지식 사용자 및 환자 파트너의 동맹이 모여 천식, COPD 및 만성 기침에서기도 점액 폐색의 역할을 이해하기위한 캐나다 컨소시엄을 설립했습니다. "Canmuc". 점액은 폐 질환의 증상과 심각성에서 중추적 인 역할을하지만 임상 평가는 어려웠습니다. 다행스럽게도 최근 의학적 발전, 특히 흉부 컴퓨터 단층 촬영 (CT)은 폐 질환 환자에서 점액을 시각화하고 정량화하는 것을 촉진합니다. 우리의 목표는 처음에 폐 질환이없는 다양한 캐나다인 그룹을 막는 점액을 평가 한 다음 이러한 결과를 천식, COPD 및 만성 기침을 가진 사람들과 비교하는 것입니다. 우리는 가래 분석, 호흡 테스트, 삶의 질 평가, 기침 모니터링 및 CT 스캔을 포함하여 포괄적 인 임상 및 연구 평가를 위해 100 명의 건강한 자원 봉사자를 모집 할 것입니다. 동시에, 우리는 240 명의 성인 및 50 명의 소아 환자에서 2 년 간격 으로이 테스트를 2 년 간격으로 수행 할 것입니다. 이 접근법은 점액의 부담과 시간이 지남에 따라 변하는 방법을 이해하고 점액 지속성을 예측하는 점액에서 단백질이나 화학 물질을 탐색하며 의사가 다른 사람들보다 더 잘 작동 할 수있는 대상 치료법을 처방하도록 안내하는 바이오 마커를 식별 할 수 있습니다. CANMUC 팀의 연구 결과는 점액 막힘을 식별하고 치료하고 정책 입안자에게 알리고 천식, COPD 및 만성 기침을 가진 캐나다인과 지식을 공유하기위한 전략을 안내합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
        • 아직 모집하지 않음
        • St. Paul's Hospital
        • 연락하다:
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 4A6
        • 모병
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
        • 연락하다:
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 5B7
        • 아직 모집하지 않음
        • Robarts Research Institute
        • 연락하다:
          • Grace Parraga
          • 전화번호: 24197 519-931-5777
          • 이메일: gparraga@uwo.ca
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 8L6
        • 아직 모집하지 않음
        • The Ottawa Hospital
        • 연락하다:
          • Shawn Aaron
          • 전화번호: (613) 737-8259
          • 이메일: SAARON@toh.ca
    • Quebec
      • Québec, Quebec, 캐나다, G1V 4G5
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

캐나다 전역의 25 명의 임상의와 과학자들로 구성된 연합군은 만성 기침, COPD 및 천식 (CANMUC)에서기도 점액 폐색의 역할을 이해하기위한 캐나다 컨소시엄을 설립하기 위해 연합했습니다.

설명

포함 기준 :

  • 남성과 여성 (≥18 세)

천식 : 호흡기 의사는 천식 및/또는 전문가/호흡기 확인의 중등도 마스마 천식 진단 및 역사적 객관적인 증거를 확인했습니다.

COPD : 호흡기 의사는 금 기준 (포스트 브론 코데이터 FEV1/FVC <LLN 및 FEV1 <80%PRED) 및 CAT 점수 ≥10 또는 MMRC 점수 ≥ 2 인 COPD 진단을 확인했습니다.

만성 기침 : 내화성 만성 기침 (RCC) 및 설명 할 수없는 만성 기침 (UCC)은 정상적인 흉부 방사선 사진과 공기 흐름 폐쇄가없는> 1 년 동안 지속됩니다 (FEV1/FVC> 정상의 하한)

건강한 참가자 : 호흡기 질환 또는 기타 폐 질환의 병력이 없으며 정상적인 폐활량 측정법 및 수정 된 의료 연구위원회 (MMRC)의 의료 연구위원회 (MMRC)를 가진 흡입 약물 또는 코르티코 스테로이드의 사용 없음 = <1

제외 기준 :

  • 임신 또는 모유 수유
  • 현재 흡연자 또는> 10 년 팩 이력 또는 지난 6 개월 이내에 담배
  • 채용 후 4 주 이내에 악화
  • 조산 (≤36 주 임신) 또는 주 산기 합병증
  • 다른 폐 질환의 역사
  • 전문가/호흡기 학자 용의자 1 차 섬모 장기 스킨 시아 (PCD)
  • 점액 용해약의 현재 사용
  • 최적의 참여를 막을 수있는 기억,인지 적 또는 정신과 적 제한
  • 현재의 생물학적 요법으로 치료 : 130 일 이내에 항 -IGE MAB, 항 -IL-4/4R, IL-5/5R, IL-13 또는 TSLP는 방문 전 1 개월 또는 5 개 반감기 내에서 1

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.
천식
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.
만성 기침
다른: 관찰
이것은 스크리닝 방문, 기준선 방문, 분기 별 원격 모니터링 방문 및 모니터링 기간 종료로 구성된 3 개의 질병 영역의 성인의 24 개월 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컴퓨터 단층 촬영 점액 점수
기간: 기준/일 0 일 및 평가 종료/48 개월
CT 점액 점수를 정량화하고 기준선 및 추적 관찰에서 질병 그룹과 비교하여 건강한 코호트에서 가래 유변학 및 염증성 표현형과의 단면 및 종단 관계를 평가합니다.
기준/일 0 일 및 평가 종료/48 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CANMuc01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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