유연한 플랫 풋 환자의 무릎 통증, 근육 톤, 균형 및 삶의 질에 대한 짧은 발 운동의 영향
무릎 근육 톤, 무릎 통증 및 기능, 균형 및 무릎 통증이있는 유연한 평평한 발 환자의 짧은 발 운동이 무릎 근육 톤, 무릎 통증 및 기능, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: lee eungjoon
- 전화번호: +8201028850431
- 이메일: dmdwns777@naver.com
연구 연락처 백업
- 이름: lee Seungwon
- 전화번호: +8201062492135
- 이메일: swlee@syu.ac.kr
연구 장소
-
-
Nowon-gu
-
Seoul, Nowon-gu, 대한민국, 01795
- Samyuk University
-
연락하다:
- lee eungjoon
- 전화번호: +8201028850431
- 이메일: dmdwns777@naver.com
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- BMI (체질량 지수) : 18 내지 25 kg/m² 인 경우
- 소송 기간 : 무릎 통증이 6 주 이상 지속 된 경우
- Navicular Drop Test : 10mm 이상인 경우
- 수치 평가 척도 : 무릎 통증이 4 이상인 경우
- 건강 상태 : 건강 문제가없는 사람이고 실험에 참여하려는 경우
제외 기준 :
- 무릎 수술의 병력 : 무릎 수술이 있었다면
- 치료 이력 : 연구 시작 4 주 전에 무릎 통증에 대한 물리 치료를 받았다면
- 정신 상태 : 심리적 장애가있는 경우 연구 참여를 방해 할 수 있습니다.
- 부상 상태 : 현재 심각한 부상이있는 경우 말단 조인트와 발에 영향을 미치는 경우
- 저지대 정렬 이상 및 특정 조건 : 구조적 평평한 발을 가진 경우 척추 측만증
- 질병 및 기타 상태 : 당뇨병, 류마티스 관절염 또는 폐경기가있는 경우
- 신경계 장애 : 지난 6 개월 이내에 신경계 장애가있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 짧은 발 운동 + 기존 물리 치료
이 그룹의 참가자는 4 주 동안 기존의 물리 치료와 결합 된 짧은 발 운동 (SFE)을 받게됩니다. 이 중재 조합은 기존의 물리 치료 외에도 짧은 발 운동이 무릎 통증, 근육 톤, 균형 및 물리 치료에 비해 삶의 질을 더 크게 개선하는지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다. |
|
|
활성 비교기: 기존의 물리 치료
이 그룹의 참가자는 4 주 동안 만 기존의 물리 치료를 받게됩니다. 이 대조군 그룹은 기준선 비교기 역할을하며, 연구원들은 기존 요법에 짧은 발 운동을 추가하면 무릎 통증, 근육 기능, 균형 및 삶의 질에 대한 추가적인 이점을 제공 할 수 있습니다. |
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기준선에서 4 주까지 무릎 근육 긴장의 변화 (Myoton Pro- 주파수로 측정)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
기준선에서 4 주까지 무릎 근육 강성 변화 (Myoton Pro- N/M의 강성에 의해 측정)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
기준선에서 4 주까지 무릎 근육 탄력의 변화 (Myoton Pro- 로그 감소에 의해 측정)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기준선에서 4 주까지 동적 균형 변화 (Y- 균형 테스트로 측정 - CM의 거리)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
기준선에서 4 주까지의 삶의 질 변화 (EQ-5D-5L에 의해 측정-5 차원 척도에서 점수)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
기준선에서 4 주까지 무릎 통증의 변화 (WOMAC 통증 서브 스케일 측정 - 5 점 리 커트 척도에서 점수)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
기준선에서 4 주까지 무릎 기능의 변화 (WOMAC 기능 하위 스케일 측정 - 5 점 리 커트 척도에서 점수)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
|
4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: eungjoon lee, Samyuk University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SYU 2025-01-016-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .