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유연한 플랫 풋 환자의 무릎 통증, 근육 톤, 균형 및 삶의 질에 대한 짧은 발 운동의 영향

2025년 2월 28일 업데이트: EUNGJOON LEE, Sahmyook University

무릎 근육 톤, 무릎 통증 및 기능, 균형 및 무릎 통증이있는 ​​유연한 평평한 발 환자의 짧은 발 운동이 무릎 근육 톤, 무릎 통증 및 기능, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향

이 연구는 유연한 평평한 발과 무릎 통증을 가진 성인의 무릎 근육 톤, 무릎 통증 및 기능, 균형 능력 및 삶의 질에 대한 짧은 발 운동 (SFE) 및 표준 물리 치료의 영향을 조사하기위한 임상 시험이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 SFE를 통한 발 본부 근육 강화가 무릎 통증을 줄이고, 근육 기능을 향상시키고, 균형을 향상 시키며, 유연한 플랫 풋을 가진 개인의 삶의 질을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다. 결과는이 환자의 무릎 통증 관리를위한 증거 기반 재활 전략을 제공 할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: lee Seungwon
  • 전화번호: +8201062492135
  • 이메일: swlee@syu.ac.kr

연구 장소

    • Nowon-gu
      • Seoul, Nowon-gu, 대한민국, 01795
        • Samyuk University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • BMI (체질량 지수) : 18 내지 25 kg/m² 인 경우
  • 소송 기간 : 무릎 통증이 6 주 이상 지속 된 경우
  • Navicular Drop Test : 10mm 이상인 경우
  • 수치 평가 척도 : 무릎 통증이 4 이상인 경우
  • 건강 상태 : 건강 문제가없는 사람이고 실험에 참여하려는 경우

제외 기준 :

  • 무릎 수술의 병력 : 무릎 수술이 있었다면
  • 치료 이력 : 연구 시작 4 주 전에 무릎 통증에 대한 물리 치료를 받았다면
  • 정신 상태 : 심리적 장애가있는 경우 연구 참여를 방해 할 수 있습니다.
  • 부상 상태 : 현재 심각한 부상이있는 경우 말단 조인트와 발에 영향을 미치는 경우
  • 저지대 정렬 이상 및 특정 조건 : 구조적 평평한 발을 가진 경우 척추 측만증
  • 질병 및 기타 상태 : 당뇨병, 류마티스 관절염 또는 폐경기가있는 경우
  • 신경계 장애 : 지난 6 개월 이내에 신경계 장애가있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 짧은 발 운동 + 기존 물리 치료

이 그룹의 참가자는 4 주 동안 기존의 물리 치료와 결합 된 짧은 발 운동 (SFE)을 받게됩니다.

이 중재 조합은 기존의 물리 치료 외에도 짧은 발 운동이 무릎 통증, 근육 톤, 균형 및 물리 치료에 비해 삶의 질을 더 크게 개선하는지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다.

  • 설명 : 짧은 발 운동은 고유 한 발 근육을 강화하고 내측 종 방향 아치 안정성을 향상시키기 위해 고안된 치료 운동입니다.
  • 절차 : 참가자는 4 주 동안 일주일에 5 번 하루 2 회 짧은 발 운동을합니다. 이 운동은 기본 발 활성화로 시작하여 밴드를 사용하여 저항 기반 강화로 진행되는 점진적인 단계로 구성됩니다.
  • 목적 : 발의 고유 근육을 강화하는 것이 유연한 평평한 발가락을 가진 개인의 무릎 통증, 근육 기능 및 균형에 긍정적 인 영향을 미칩니다.
  • 설명 : 표준 비 침습적 물리 치료는 무릎 통증을 줄이고, 근육 이완을 개선하며,하지 기능을 향상시키는 것을 목표로합니다.
  • 절차 : 참가자는 4 주 동안 세션 당 10 분 동안 주당 두 번의 기존의 물리 치료를 받게됩니다. 치료에는 무릎 통증 완화에 적합한 연조직 동원, 근육 이완 기술 및 신경 근육 자극이 포함됩니다.
  • 목적 : 짧은 발 운동의 추가와 비교하여 독립형 치료로서의 효과를 평가합니다.
활성 비교기: 기존의 물리 치료

이 그룹의 참가자는 4 주 동안 만 기존의 물리 치료를 받게됩니다.

이 대조군 그룹은 기준선 비교기 역할을하며, 연구원들은 기존 요법에 짧은 발 운동을 추가하면 무릎 통증, 근육 기능, 균형 및 삶의 질에 대한 추가적인 이점을 제공 할 수 있습니다.

  • 설명 : 표준 비 침습적 물리 치료는 무릎 통증을 줄이고, 근육 이완을 개선하며,하지 기능을 향상시키는 것을 목표로합니다.
  • 절차 : 참가자는 4 주 동안 세션 당 10 분 동안 주당 두 번의 기존의 물리 치료를 받게됩니다. 치료에는 무릎 통증 완화에 적합한 연조직 동원, 근육 이완 기술 및 신경 근육 자극이 포함됩니다.
  • 목적 : 짧은 발 운동의 추가와 비교하여 독립형 치료로서의 효과를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 4 주까지 무릎 근육 긴장의 변화 (Myoton Pro- 주파수로 측정)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
  • 설명 :이 결과 측정은 중재 전후에 무릎 부위의 근육 긴장 (톤)의 변화를 평가합니다.
  • 측정 도구 : Myoton Pro
  • 측정 단위 : 주파수 (HZ)
  • 평가 방법 : Myoton Pro는 피부에 부드러운 기계적 충동을 적용합니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
기준선에서 4 주까지 무릎 근육 강성 변화 (Myoton Pro- N/M의 강성에 의해 측정)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
  • 설명 :이 측정은 외부 힘에 대한 근육 저항성을 반영하여 근육 강성의 변화를 평가합니다.
  • 측정 도구 : Myoton Pro
  • 측정 단위 : 미터당 뉴턴 (N/M)
  • 평가 방법 : 강성은 제어 된 충동을 적용하고 근육의 변형에 대한 저항을 측정함으로써 Myoton Pro에 의해 정량화됩니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
기준선에서 4 주까지 무릎 근육 탄력의 변화 (Myoton Pro- 로그 감소에 의해 측정)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
  • 설명 :이 측정은 근육 탄력의 변화를 평가하며, 이는 변형 후 근육의 원래 모양으로 돌아갈 수있는 능력을 나타냅니다.
  • 측정 도구 : Myoton Pro
  • 측정 단위 : 로그 감소
  • 평가 방법 : Myoton Pro는 기계적 임펄스 후 근육의 진동이 얼마나 빨리 감쇠되어, 탄력성을 나타냅니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 4 주까지 동적 균형 변화 (Y- 균형 테스트로 측정 - CM의 거리)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
  • 설명 :이 측정은 YBT (Y-Balance Test)를 사용한 저 사지 균형 및 안정성의 변화를 평가합니다.
  • 측정 도구 : ybalance 테스트 (YBT)
  • 측정 단위 : 도달 거리 (cm)
  • 평가 방법 : 참가자는 단일 레그 자세를 유지하면서 3 개의 도달 방향 (전방, 후구, 후방)을 수행합니다. 각 방향의 최대 도달 거리는 기록되고 평균화됩니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
기준선에서 4 주까지의 삶의 질 변화 (EQ-5D-5L에 의해 측정-5 차원 척도에서 점수)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
  • 설명 :이 결과 측정은 이동성, 자기 관리, 일반적인 활동, 통증/불편 및 불안/우울증의 5 가지 차원에서 자체보고 된 삶의 질을 평가합니다.
  • 측정 도구 : EQ-5D-5L
  • 측정 단위 : 5 차원 척도에서 점수
  • 평가 방법 : 참가자는 건강 상태를 5 레벨 리 커트 척도로 평가합니다 (1 = 문제 없음, 5 = 극단적 인 문제). 총 EQ-5D-5L 지수 점수는 가중 알고리즘을 사용하여 계산됩니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
기준선에서 4 주까지 무릎 통증의 변화 (WOMAC 통증 서브 스케일 측정 - 5 점 리 커트 척도에서 점수)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
  • 설명 :이 측정은 치료 전후에 무릎 통증 심각성을 평가합니다.
  • 측정 도구 : Western Ontario 및 McMaster Universities 골관절염 지수 (WOMAC) - 통증 서브 스케일
  • 측정 단위 : 5 점 리 커트 척도에서 점수
  • 평가 방법 : 참가자는 0-4 척도 (0 = 통증 없음, 4 = 극도의 통증)를 사용하여 5 가지 활동 (예 : 걷기, 계단 등반)에서 통증 강도를 평가합니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
기준선에서 4 주까지 무릎 기능의 변화 (WOMAC 기능 하위 스케일 측정 - 5 점 리 커트 척도에서 점수)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
  • 설명 :이 측정은 기능적 능력과 움직임 제한의 변화를 평가합니다.
  • 측정 도구 : WOMAC- 기능 하위 척도
  • 측정 단위 : 5 점 리 커트 척도에서 점수
  • 평가 방법 : 참가자는 17 가지 일상 활동 (예 : 의자에서 상승, 굽힘)에서 기능적 어려움을 0-4 척도로 평가합니다 (0 = 난이도, 4 = 극도의 어려움).
4 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: eungjoon lee, Samyuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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무릎 통증에 대한 임상 시험

짧은 발 운동에 대한 임상 시험

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