AVC 환자의 물리 치료/최면
2025년 3월 25일 업데이트: Audrey Vanhaudenhuyse, University of Liege
최면에 결합 된 물리 치료의 미치는 AVC 환자의 우수한 사지 기능 능력에 미치는 영향
뇌졸중 환자의 상지의 기능적 능력에 대한 최면에 의한 물리 치료의 영향.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌 혈관 사고 (CVA)는 많은 장애인을 생성하는 병리입니다.
물리 치료는 허혈 또는 뇌 출혈의 후유증 환자를위한 일반적인 재활 기술 중 하나입니다.
또 다른 치료 접근법 인 최면과 결합하여 환자의 운동 성능을 증가시킬 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
84
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liège, 벨기에, 4000
- GIGA Science and Perception Research Group CHU Liège
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 80 세 사이의 성인
- 3 개월 전에 뇌졸중을 경험했습니다
- 프랑스어의 이해와 능력
- 두 가지 중 하나 이상에서 기능적 용량 부족함
- 필요한 학습 약속을 위해 독립적으로 Yerne Medical Center로 여행 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 18 세 미만 또는 80 세 이상입니다
- 상지 부상의 병력 (골절, 보철물 등)
- Wernicke의 실어증 (언어 이해 장애)
- 전두엽 증후군이 있습니다
- 화학 요법을 받고 있습니다
- 호흡기 장애 (70%이상의 호흡 부전) 또는 산소 요법 받기
- 간질이 있습니다
- 치매가 있습니다
- 치료받지 않은 청각 장애가 있습니다
- 정신 분열증 또는 편집증 진단
- 상당한 집중력이 발생합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1 물리 치료 만받는 것
뇌졸중 환자는 상지의 물리 치료를받습니다
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뇌졸중 환자는 무작위로 세 그룹 중 하나에 합류하도록 배정됩니다.
첫 번째 그룹은 전처리 평가를 받고, 6 개의 물리 치료 세션 (주당 2 세션, 각각 약 20-30 분)을 받고 1 개월 후 치료 후 평가를받습니다.
치료없이 한 달 후에, 그들은 세 번째이자 최종 평가를받습니다.
모든 평가는 약 1 시간 지속됩니다.
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실험적: 그룹 2는 결합 된 물리 치료와 최면을 받는다
뇌졸중 환자는 최면 하에서 상지의 물리 치료를받습니다.
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뇌졸중 환자는 무작위로 세 그룹 중 하나에 합류하도록 배정됩니다.
두 번째 그룹은 전처리 평가를 받고 최면 (주당 2 세션, 각각 약 20-30 분)과 함께 6 번의 물리 치료 세션을 받고 1 개월 후 치료 후 평가를받습니다.
환자는이 4 주 동안 표준 물리 치료 치료를 계속할 것입니다.
치료없이 한 달 후에, 그들은 세 번째이자 최종 평가를받습니다.
모든 평가는 약 1 시간 지속됩니다.
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실험적: 대기자 명단 그룹 3 수신 지연된 물리 치료 및 최면
뇌졸중 환자는 다른 그룹 후 1 개월 후 최면에서 상지의 물리 치료를받습니다.
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대조군은 초기에 4 주 후에 평가 될 것이다.
두 번째 평가 후, 그들은 최면 (주당 2 세션, 각각 약 20-30 분)과 함께 6 번의 물리 치료 세션을 받고 1 개월 후 치료 후 평가를 받게됩니다.
모든 평가 세션은 약 1 시간 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조인트 범위의 측정
기간: 8 주
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어깨 측정 (굴곡, 확장, 납치, 내부 회전, 외부 회전), 팔꿈치 (굴곡, 확장), 손목 (굴곡, 확장)
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8 주
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경련의 평가
기간: 8 주
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Ashworth 스케일에서 근육 활성화 측정 (어깨, 팔꿈치, 손목, 손가락, 엄지 손가락) => 0% -100%의 확장 및 굴곡
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8 주
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상지에 대한 기능 테스트
기간: 8 주
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뇌졸중 상지 용량 척도 (SULCS) => 0% -100% (높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다)
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8 주
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장애 및 기능적 독립성을 평가하기위한 척도
기간: 8 주
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기능적 독립성 측정 (FIM)은 완전한 의존성에서 독립성에 이르기까지 => 0% -100% (높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다)
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8 주
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근력의 평가
기간: 8 주
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그룹/시간/조인트/움직임에 의한 MRC 척도에서 병리학 적 상지 강도 측정 => 0% -100% (높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다)
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8 주
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상자 및 블록 테스트 (BBT)
기간: 8 주
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건강한 상지를 병리학 적 상지와 비교하여 블록을 상자로 이동하여 수동 손재주 및 운동 기술 측정 => 0% -100% (점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 의미합니다)
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8 주
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수정 된 랭킨 스케일 (MRS)
기간: 8 주
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장애 정도 측정 => 0% -100% (점수가 높을수록 결과가 더 나빠짐)
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8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Audrey Vanhaudenhuyse, PhD, University of Liege
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 3월 18일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022-306
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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