출생 내에서 출생 공포, 고통 및 만족에 대한 파트너 보조 레 보조 응용 프로그램의 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Dilan C Phd Candidate
- 전화번호: +90 545 490 28 00
- 이메일: dilancmrtt@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Hüsniye D Assoc. Prof. Dr.
- 전화번호: +90 533 684 19 52
- 이메일: husniye.dinckaya@iuc.edu.tr
연구 장소
-
-
İ̇stanbul
-
Zeyti̇nburnu, İ̇stanbul, 칠면조, 34020
- Istanbul Training and Research Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
문맹, 터키어, 18 세 이상, 원시적, 단일 태아 및 두부 프레젠테이션, 임신 중에 위험 요소가없는 (37-42 주) (자간 램프 니아, 막의 조기 파열, oligohydramnios, oligohydramnios, oligohydramnios, placental ancebetes, regestinal ancebetes) 자궁 내 죽은 태아, 태아 고통, 거대 양식 아기 등), 연구에 참여하기로 동의하는 사람들은 또한 연구에 참여하기로 동의합니다.
제외 기준 :
다수, 여러 가지 임신, 만성 질환이있는 여성, 진단 정신과 질환이있는 여성, 척추 및 뼈 구조 문제가있는 임산부.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 남편은 Rebozo Group을 지원했습니다
파트너 지원 Rebozo Group에서는 잠재 단계에서 만들어진 교육 소책자와 함께 파트너와 임산부에게 정보가 제공 될 것입니다.
임산부가 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm 질 확장에 도달하면, 파트너 보조 된 Rebozo 그룹의 임산부에 대해 결정된 데이터 수집 및 스케일 형태는 Rebozo 적용 전에 작성됩니다.
Rebozo 응용 프로그램은 임신 한 여성에게 세 가지 수축을 위해 적용됩니다.
Rebozo 응용 프로그램 후에 재평가가 이루어집니다.
결정된 척도는 산후 4 시간에 적용됩니다.
|
4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm에 임산부는 남편에 의해 레 보조를 받게됩니다.
|
|
실험적: 조산사는 Rebozo Group을 지원했습니다
조산사 보조 Rebozo Group에서는 잠복 단계에서 만들어진 교육 소책자와 함께 임산부에게 정보가 제공 될 것입니다.
임산부가 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm 질 확장에 도달하면 조산사 보조 레 보조 그룹의 임산부에 대해 결정된 데이터 수집 및 스케일 형태는 레보 조 적용 전에 채워집니다.
Rebozo 응용 프로그램은 임신 한 여성에게 세 가지 수축을 위해 적용됩니다.
Rebozo 응용 프로그램 후에 재평가가 이루어집니다.
결정된 척도는 산후 4 시간에 적용됩니다.
|
조산사는 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm의 임산부에게 레 보조를 적용합니다.
|
|
간섭 없음: 제어 그룹
대조군에서 임산부가 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm 질 개구부에 도달하면 동일한 측정이 이루어지고 여성은 계속 일상적인 치료를 받고 측정이 반복됩니다.
출생 후 4 시간 안에 결정된 척도가 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 8 시간
|
시각적 아날로그 척도 (VAS) : 참가자의 통증 수준은 시각적 아날로그 척도 (VAS)로 평가됩니다.
그것은 개인의 통증의 심각성을 수치 적으로 설명하기 위해 1966 년 Bond and Pilowski에 의해 개발되었습니다.
이 측정 도구는 10cm 길이의 통치자입니다.
"통증이 없음"이라는 표현은 왼쪽 끝에 기록되지만, "견딜 수없는 통증"이라는 표현은 오른쪽 끝에 기록됩니다.
선형 특성이 있으므로 각 증가 간의 차이는 동일합니다.
사용 기능으로 인해 개인에게 숫자가있는 개인을 안내하지 않기 때문에 가장 일반적으로 사용되는 단일 차원 스케일 유형입니다. 평가는 쉽고 빠르며 짧은 시간에 결과를 제공합니다.
10에 접근하는 VAS 값은 통증이 매우 심각하다는 것을 나타내며, 통증이 감소함에 따라 0에 접근하는 값은 평가됩니다.
|
8 시간
|
|
출생 만족도 척도 :
기간: 8 시간
|
출생 만족도 척도 : 참가자의 만족도는 출생 만족도로 평가됩니다.
여성의 출생 인식을 평가하기 위해 개발 된 규모는 2009 년 Martin과 Fleming에 의해 개발되었습니다.
터키의 타당성과 신뢰성은 2015 년 Çoşar Çetin과 동료들에 의해 만들어졌습니다.
스케일은 리 커트 유형이며 5 (강하게 동의)에서 1 (강하게 동의하지 않음)으로 점수를 매 깁니다.
항목 4, 8, 12, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 23, 25 및 29 항목은 반대로 점수를 매겼습니다.
스케일에는 30 개의 항목이 있으며 가능한 점수는 30-150 사이입니다.
스케일에는 컷오프 지점이 없습니다.
점수가 증가함에 따라 출생에 대한 만족도가 증가합니다.
규모에는 3 가지 하위 차원이 있습니다 : 간호 품질 (가정 평가, 출생 환경, 의료 요원과의 적절한 지원 및 의사 소통), 여성의 개인적 특성 (출생에 대처하는 능력, 통제 감각, 출생 준비, 아기와의 의사 소통) 및 출생 과정에서 경험 한 스트레스
|
8 시간
|
|
출산 규모에 대한 두려움 :
기간: 8 시간
|
출산 규모에 대한 두려움 : 참가자의 두려움 수준은 출산 규모에 대한 두려움으로 평가 될 것입니다.
척도는 출산 중 두려움을 측정합니다.
Wijma et al. (2002), Serçekuş et al. 타당성과 신뢰성에 대한 2017 년.
출산 중 두려움을 측정하는 척도는 10 개의 항목으로 구성됩니다.
스케일은 관리하는 데 30-90 초가 걸립니다.
스케일의 각 항목은 1 (완전히 동의하지 않음)에서 10 (완전히 동의 함)으로 점수를 매기도록 요청받습니다.
척도에서 가능한 점수는 10-100입니다.
높은 점수는 높은 두려움을 나타냅니다.
응용 프로그램 측면에서 매우 실용적인 규모입니다.
척도의 5 개 항목 (1,3,5,7,10)은 양수이고 5 개의 항목 (2,4,6,8,9)은 음수입니다.
스케일에서 긍정적 인 의미를 가진 5 개의 항목은 역전 점수입니다.
이 규모는 배달 실에 입학하고 3cm 이상의 자궁 경부 팽창이있는 모든 다중 및 원시 여성에게 적용될 수 있습니다.
스케일의 Cronbach Alpha 신뢰 계수는 0.88입니다.
|
8 시간
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: DİLAN C Phd Candidate, Istanbul University - Cerrahpasa
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 27.01.2025-1187899
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .