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출생 내에서 출생 공포, 고통 및 만족에 대한 파트너 보조 레 보조 응용 프로그램의 효과

2025년 7월 22일 업데이트: dilan cömert, Istanbul University - Cerrahpasa
세계 보건기구 (WHO)는 노동 통증 완화를 위해 비 약리학 적 방법의 사용을 권장합니다. 통증 관리에 비 약리학 적 방법을 사용하면 여성이 노동을 자연적인 사건으로 간주하는 데 도움이되고 정상 출생에 대한 만족도를 높여 제왕 절개 속도의 감소에 기여합니다. 전통적인 방법 인 Rebozo Technique는 라틴 아메리카에서 유래하며 비 침습적이지 않은 비 약물 실용 응용 프로그램입니다. Rebozo 기술은 골반 영역에서 리듬 운동을 만들어 통증을 줄이거 나 제거합니다. 내내 기간에 파트너 지원 Rebozo 응용 프로그램의 결과를 평가하는 연구는 발견되지 않았다. 이러한 이유로, 노동에서 레 보조 기술의 사용의 영향을 조사하는 증거 기반 연구를 수행하는 것이 중요합니다. 이 무작위 대조 연구는 문헌에 기여할 것입니다. 이 목적을 위해,이 연구는 산내 내 시대의 파트너 지원 Rebozo 응용 프로그램의 노동, 고통 및 노동 만족도에 대한 영향을 조사 할 계획이었습니다.

연구 개요

상세 설명

출산은 정서적, 신체적 영향을 미치는 여성에게 도전적이고 인생을 바꾸는 경험입니다. 모든 여성은 그녀의 출산을 긍정적 인 과정으로 기억하고 싶어하지만,이 과정에 수반되는 고통과 고통은 임산부의 인식에 영향을 줄 수 있습니다. 긴 노동은 아기와 어머니의 합병증을 증가시킬 수 있습니다. 이 모든 것에도 불구하고, 노동 통증에 적응하면 노동 과정에 대한 여성의 만족도가 높아집니다. 이를 위해서는 노동 통증의 지속 시간과 강도를 안전한 범위로 줄일 수있는 방법을 채택하여 통증에 대한 적응을 촉진해야합니다. 미국 산부인과 대학 (ACOG)은 노동 통증을 완화하기 위해 적절한 중재를 권장합니다. 세계 보건기구 (WHO)는 노동 통증 완화를 위해 비 약리학 적 방법의 사용을 권장합니다. 통증 관리에 비 약리학 적 방법을 사용하면 여성이 출생을 자연적인 사건으로보고 정상 출산에 대한 만족도를 높여 제왕 절개 율의 감소에 기여합니다. 전통적인 방법 인 Rebozo Technique는 라틴 아메리카에서 유래하며 비 침습적이지 않은 비 약물 실용 응용 프로그램입니다. Rebozo 기술은 골반 부위에서 리듬 운동을 만들어 통증 수준을 줄이거 나 제거합니다. Rebozo는 출생 전, 도중 및 후에 사용할 수 있습니다. 노동 중에 적용될 때 태아의 악취를 교정하고 태아가 쉽게 추기경 운동을 할 수 있으며 노동의 진행을 가속화합니다. 문헌에서 Rebozo 응용에 대한 연구가 제한되어 있습니다. 연구에서 여성들은 수축 중에 편안하고 관심이 통증에서 멀어 졌다고 말했습니다. Febby (2019)의 연구에서, 어머니는 Rebozo 기술에 더 편안하다고 느꼈으 며, 어머니의 포옹과 같은 느낌을 일으켜 옥시토신의 방출을 유발하여 출생 과정을 더 빠르고 덜 고통스럽게 만들고 어머니들 사이의 안락함을 높일 수 있다고 언급했습니다. 질적 연구에서, 임산부는 Rebozo 기술의 적용에 신체적으로 좋은 느낌을 받았으며, 통증을 줄이는 데 효과적이며 특히 조산사가 적용 할 때 어머니에게 큰 만족을 주었다는 것이보고되었습니다. 노동 중 조산사의 기술을 적용하면 임산부가 노동에 적극적으로 참여하고 조산사와 임산부 사이의 신뢰 관계를 확립하고 임산부가 노동의 고통에 대처하고 노동에 대한 만족도를 높일 수 있습니다. 문헌에서, 활성 단계에서의 재조 적용은 불안 수준과 통증 점수를 감소시키고 만족도를 높이는 것으로 결정되었다. 연구에서, 재조 기술은 태아 하강 및 자궁 경부 팽창의 속도를 증가 시킨다고 밝혔다. 다른 연구에서, Rebozo 기술을 사용한 두 번째 노동 단계의 길이는 대조군보다 27.07 분 짧은 것으로 판단되었다. 우리 나라에서 Rebozo 기술을 통해 수행 된 임상 연구가 제한되어 있습니다. 내내 기간에 파트너 지원 Rebozo 응용 프로그램의 결과를 평가하는 연구는 없습니다. 이러한 이유로, 노동에서 레 보조 기술의 사용의 영향을 조사하는 증거 기반 연구를 수행하는 것이 중요합니다. 이 무작위 대조 연구는 문헌에 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Zeyti̇nburnu, İ̇stanbul, 칠면조, 34020
        • Istanbul Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

문맹, 터키어, 18 세 이상, 원시적, 단일 태아 및 두부 프레젠테이션, 임신 중에 위험 요소가없는 (37-42 주) (자간 램프 니아, 막의 조기 파열, oligohydramnios, oligohydramnios, oligohydramnios, placental ancebetes, regestinal ancebetes) 자궁 내 죽은 태아, 태아 고통, 거대 양식 아기 등), 연구에 참여하기로 동의하는 사람들은 또한 연구에 참여하기로 동의합니다.

제외 기준 :

다수, 여러 가지 임신, 만성 질환이있는 여성, 진단 정신과 질환이있는 여성, 척추 및 뼈 구조 문제가있는 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 남편은 Rebozo Group을 지원했습니다
파트너 지원 Rebozo Group에서는 잠재 단계에서 만들어진 교육 소책자와 함께 파트너와 임산부에게 정보가 제공 될 것입니다. 임산부가 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm 질 확장에 도달하면, 파트너 보조 된 Rebozo 그룹의 임산부에 대해 결정된 데이터 수집 및 스케일 형태는 Rebozo 적용 전에 작성됩니다. Rebozo 응용 프로그램은 임신 한 여성에게 세 가지 수축을 위해 적용됩니다. Rebozo 응용 프로그램 후에 재평가가 이루어집니다. 결정된 척도는 산후 4 시간에 적용됩니다.
4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm에 임산부는 남편에 의해 레 보조를 받게됩니다.
실험적: 조산사는 Rebozo Group을 지원했습니다
조산사 보조 Rebozo Group에서는 잠복 단계에서 만들어진 교육 소책자와 함께 임산부에게 정보가 제공 될 것입니다. 임산부가 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm 질 확장에 도달하면 조산사 보조 레 보조 그룹의 임산부에 대해 결정된 데이터 수집 및 스케일 형태는 레보 조 적용 전에 채워집니다. Rebozo 응용 프로그램은 임신 한 여성에게 세 가지 수축을 위해 적용됩니다. Rebozo 응용 프로그램 후에 재평가가 이루어집니다. 결정된 척도는 산후 4 시간에 적용됩니다.
조산사는 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm의 임산부에게 레 보조를 적용합니다.
간섭 없음: 제어 그룹
대조군에서 임산부가 4-5cm, 6-7cm 및 8-9cm 질 개구부에 도달하면 동일한 측정이 이루어지고 여성은 계속 일상적인 치료를 받고 측정이 반복됩니다. 출생 후 4 시간 안에 결정된 척도가 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 8 시간
시각적 아날로그 척도 (VAS) : 참가자의 통증 수준은 시각적 아날로그 척도 (VAS)로 평가됩니다. 그것은 개인의 통증의 심각성을 수치 적으로 설명하기 위해 1966 년 Bond and Pilowski에 의해 개발되었습니다. 이 측정 도구는 10cm 길이의 통치자입니다. "통증이 없음"이라는 표현은 왼쪽 끝에 기록되지만, "견딜 수없는 통증"이라는 표현은 오른쪽 끝에 기록됩니다. 선형 특성이 있으므로 각 증가 간의 차이는 동일합니다. 사용 기능으로 인해 개인에게 숫자가있는 개인을 안내하지 않기 때문에 가장 일반적으로 사용되는 단일 차원 스케일 유형입니다. 평가는 쉽고 빠르며 짧은 시간에 결과를 제공합니다. 10에 접근하는 VAS 값은 통증이 매우 심각하다는 것을 나타내며, 통증이 감소함에 따라 0에 접근하는 값은 평가됩니다.
8 시간
출생 만족도 척도 :
기간: 8 시간
출생 만족도 척도 : 참가자의 만족도는 출생 만족도로 평가됩니다. 여성의 출생 인식을 평가하기 위해 개발 된 규모는 2009 년 Martin과 Fleming에 의해 개발되었습니다. 터키의 타당성과 신뢰성은 2015 년 Çoşar Çetin과 동료들에 의해 만들어졌습니다. 스케일은 리 커트 유형이며 5 (강하게 동의)에서 1 (강하게 동의하지 않음)으로 점수를 매 깁니다. 항목 4, 8, 12, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 23, 25 및 29 항목은 반대로 점수를 매겼습니다. 스케일에는 30 개의 항목이 있으며 가능한 점수는 30-150 사이입니다. 스케일에는 컷오프 지점이 없습니다. 점수가 증가함에 따라 출생에 대한 만족도가 증가합니다. 규모에는 3 가지 하위 차원이 있습니다 : 간호 품질 (가정 평가, 출생 환경, 의료 요원과의 적절한 지원 및 의사 소통), 여성의 개인적 특성 (출생에 대처하는 능력, 통제 감각, 출생 준비, 아기와의 의사 소통) 및 출생 과정에서 경험 한 스트레스
8 시간
출산 규모에 대한 두려움 :
기간: 8 시간
출산 규모에 대한 두려움 : 참가자의 두려움 수준은 출산 규모에 대한 두려움으로 평가 될 것입니다. 척도는 출산 중 두려움을 측정합니다. Wijma et al. (2002), Serçekuş et al. 타당성과 신뢰성에 대한 2017 년. 출산 중 두려움을 측정하는 척도는 10 개의 항목으로 구성됩니다. 스케일은 관리하는 데 30-90 초가 걸립니다. 스케일의 각 항목은 1 (완전히 동의하지 않음)에서 10 (완전히 동의 함)으로 점수를 매기도록 요청받습니다. 척도에서 가능한 점수는 10-100입니다. 높은 점수는 높은 두려움을 나타냅니다. 응용 프로그램 측면에서 매우 실용적인 규모입니다. 척도의 5 개 항목 (1,3,5,7,10)은 양수이고 5 개의 항목 (2,4,6,8,9)은 음수입니다. 스케일에서 긍정적 인 의미를 가진 5 개의 항목은 역전 점수입니다. 이 규모는 배달 실에 입학하고 3cm 이상의 자궁 경부 팽창이있는 모든 다중 및 원시 여성에게 적용될 수 있습니다. 스케일의 Cronbach Alpha 신뢰 계수는 0.88입니다.
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: DİLAN C Phd Candidate, Istanbul University - Cerrahpasa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 27.01.2025-1187899

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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