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8 주에 LA 등급 B 또는 더 높은 역류 식도염의 치유를 위해 Vonaprazan 10 mg, vonaprazan 20 mg 및 Esomeprazole 40 mg을 비교하는 무작위 3 개의 암 연구.

2026년 3월 4일 업데이트: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

8 주에 LA 등급 B 이상의 역류 식도염의 치유를 위해 Vonaprazan 10 mg, Vonaprazan 20 mg 및 Esomeprazole 40 mg 비교 연구

주요 목표

• Vonaprazan 10 mg, vonaprazan 20 mg 및 Esomeprazole 40 mg으로 매일 한 번 치료받은 환자들 중 8 주에 LA 등급 B 이상의 역류 식도염의 치유율을 비교합니다.

이차 목표

  • 8 주에 GERD-Q 점수를 사용하여 환류 증상의 개선을 평가합니다.
  • 치료 그룹 간의 부작용의 발생률을 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

학습 설계 :

  • 이것은 무작위, 오픈 라벨, 병렬 그룹, 비 등반 시험입니다. 무작위 화와 맹목
  • 참가자는 1 : 1 : 1 비율로 무작위 배정되어 Vonaprazan 10 mg, Vonaprazan 20 mg 또는 Esomeprazole 40 mg을 8 주 동안 1 회받습니다.
  • 무작위 배정은 식도염의 기준선 심각도 (LA 등급 B 대 C/D)에 의해 계층화됩니다.

  • 이 연구는 열린 라벨이 될 것이지만 결과 평가자는 눈을 멀게 할 것입니다. 공부 무기

    1. Vonaprazan 10 mg 하루에 한 번
    2. Vonaprazan 20 mg 하루에 한 번

    3. Esomeprazole 40 mg 하루에 한 번

      지속:

  • 8 주간의 치료, 내시경 평가 및 증상 평가.

포함 기준 :

  • 성인 ≥18 세 이상.
  • 내시경 적으로 LA 등급 B, C 또는 D 역류 식도염.
  • 등록 전 4 주 전에 GERD 증상 (Heartburn, 역류).
  • 정보에 입각 한 동의를 제공하고 학습 절차를 준수하려고합니다. 제외 기준
  • 지난 4 주 동안 Vonaprazan 또는 Esomeprazole로 이전 또는 지속적인 치료.
  • 이전 식도 수술 또는 방사선 요법.
  • 바렛 식도, 식도 협착 또는 악성.
  • 임신 또는 모유 수유 여성.
  • PPI-Refractory gerd 또는 심한 위장병의 역사.
  • 유의 한 간 또는 신장 장애 (ALT/AST> 3 × ULN, EGFR <30 ml/min).

  • 치유에 영향을 미치는 NSAID, 스테로이드 또는 항 응고제의 사용.

    6. 학습 절차 :

기준 :

  • LA 등급 B 이상의 식도염을 확인하기 위해 상부 GI 내시경 검사를 수행하십시오.
  • 레코드 기준선 GERD-Q 점수.
  • 참가자를 세 가지 치료 그룹 중 하나로 무작위 화하십시오.
  • 연구 약물을 분배하십시오. 후속 조치 (4 주차 - 임시 평가)
  • GERD-Q 점수를 평가하십시오.
  • 준수 및 부작용을 모니터링합니다. 치료 종료 (8 주차-1 차 결과 평가)
  • 점막 치유를 평가하기 위해 상부 GI 내시경 검사를 반복하십시오.
  • GERD-Q 점수를 재평가합니다.
  • 부작용 데이터를 수집하십시오.
  • 학습 참여를 결론 내십시오.

결과 :

주요 결과

• 8 주에 역류 식도염의 내시경 치유 (LA 등급 B, C 또는 D 식도염의 해상도로 정의 됨).

이차 결과

  • 8 주에 GERD-Q 점수 개선 (기준선과 비교).
  • 두통, 설사 및 저 마그네슘 혈증을 포함한 부작용의 발병.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
414

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 인도
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, 인도, 500082
        • 모병
        • Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 성인 ≥18 세 이상.
  • 내시경 적으로 LA 등급 B, C 또는 D 역류 식도염.
  • 등록 전 4 주 전에 GERD 증상 (Heartburn, 역류).
  • 정보에 입각 한 동의를 제공하고 학습 절차를 준수하려고합니다.

제외 기준 :

  • 지난 4 주 동안 Vonaprazan 또는 Esomeprazole로 이전 또는 지속적인 치료.
  • 이전 식도 수술 또는 방사선 요법.
  • 바렛 식도, 식도 협착 또는 악성.
  • 임신 또는 모유 수유 여성.
  • PPI-Refractory gerd 또는 심한 위장병의 역사.
  • 유의 한 간 또는 신장 장애 (ALT/AST> 3 × ULN, EGFR <30 ml/min).
  • 치유에 영향을 미치는 NSAID, 스테로이드 또는 항 응고제의 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: Vonaprazon 10mg이 8 주에 B 등급 B를 치유하는지 여부를 결정합니다.
Vonaprazon 10 mg은 8 주 후에 GERD 증상을 치료합니다
의약품: Vonoprazan
Vonaprazon은 칼륨 경쟁이 치열한 산 차단제입니다
다른 이름들:
  • PCAB
다른: Vonaprazon 20mg이 8 주에 B 등급 B를 치유하는지 여부를 결정합니다.
Vonaprazon 20 mg은 8 주 후에 GERD 증상을 치료합니다
의약품: Vonoprazan
Vonaprazon은 칼륨 경쟁이 치열한 산 차단제입니다
다른 이름들:
  • PCAB
다른: Esomeprazole 40mg이 8 주에 B 등급 B를 치유하는지 여부를 결정합니다.
Esomeprazole 40mg은 8 주 후에 GERD 증상을 치료합니다
의약품: Esomeprazole 40mg
Esomeprazole은 위의 위산 분비를 방지하기 때문에 양성자 펌프 억제제입니다.
다른 이름들:
  • 양성자 펌프 억제제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
• 8 주에 역류 식도염의 내시경 치유 (LA 등급 B, C 또는 D 식도염의 해상도로 정의 됨).
기간: 8 주
Vonaprazon 10mg, 20 mg을 복용 한 후 궤양의 치유
8 주
8 주에 역류 식도염의 내시경 치유 (LA 등급 B, C 또는 D 식도염의 해상도로 정의 됨).
기간: 8 주
Esomeprazole 40mg을 복용 한 후 궤양의 치유
8 주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
• 8 주에 GERD-Q 점수 개선 (기준선과 비교).
기간: 8 주
가슴 앓이, 역류와 같은 Symtoms 개선은 스케일 1 (경미한 증상)에서 5 (더 나쁜 증상)로 계산할 수 있습니다.
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Asian Institute of Gastroenterology, India

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Mohan Dr Ramchandani, MD DM, Asian Institute of Gastroenterology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • VNP2025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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