통증 관리에서 우수한 저 위성 황화 블록과 복막 부피 바카 인 비교
2025년 4월 30일 업데이트: Enes Celik
복강경 자궁 절제술 후 통증 관리에서 우수한 저 위성 신경총 블록 및 복막 부피 바카 인 비교
배경 : 복강경 자궁 적출술은 비 심정자 부인과 질환에서 가장 자주 수행되는 주요 수술 중 하나입니다. 효과적인 수술 후 진통제는 짧은 병원 체류, 조기 동원, 비용 절감 및 환자 만족도와 관련이 있습니다. 비 스테로이드 성 항염증제, 파라세타몰 또는 오피오이드의 정맥 투여; 경막 외 카테터 배치; 복막 국소 마취 투여; 그리고 우수한 저 위성 신경총 블록 (SHPB)은 복강경 자궁 적출술 후 수술 후 통증 관리를 위해 일상적으로 사용됩니다.
방법 : 연구 집단은 양성 징후에 대해 오오 포르 펙트 절제술 유무에 관계없이 복강경 자궁 적출술을받은 환자로 구성되었습니다. 이 연구에 총 94 명의 환자가 포함되었습니다. 30 명의 환자는 우수한 저 위성 신경총 블록을 받았으며, 30 명의 환자는 복강 내 국소 마취 스프레이를 받았으며, 34 명의 정맥 진통제를 받았다.
결론 : 본 연구에서, 복강경 자궁 적출술을받은 환자의 수술 후 통증 관리의 비교가 수행되었다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구에서, 복강경 자궁 적출술을받은 환자의 수술 후 통증 관리의 비교가 수행되었다.
결과는 진통제의 초기 수술 후 투여가 대조군과 비교하여 복막 국소 마취제 및 SHPB를받은 환자에서 나중에 발생했음을 나타냈다.
또한, 1 시간 및 3 시간의 VAS 값은 대조군보다 복막 국소 마취 및 SHPB 그룹에서 더 낮은 것으로 밝혀졌다.
부인과 수술 후 환자가 경험 한 수술 후 통증.
환자의 약 75%가 심한 통증을 경험한다고보고되었습니다.
수술 후 통증 관리에서 과도한 오피오이드 사용 및 추가 합병증의 가능성도 가능합니다.
수술 후 오피오이드 사용을 줄이기위한 대안적인 방법 중 하나는 복강 내 부피 바카 인 투여입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
94
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mardin, 칠면조
- Mardin Artuklu University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 2024 년 7 월과 2024 년 12 월 사이에 2024 년 7 월과 12 월 사이에 ASA 물리적 지위 I-II로 분류 된 분류 된 양성 절제술 (예 : 근육 자궁, 자궁 탈출증, 자궁 전 자궁 경부 임상)에 대한 오로 포르피 절제술 (예 : 근육 자궁, 자궁 탈출증 또는 자궁 경부 자궁 경부 임함)이없는 복강경 자궁 적외선 절제술을받은 환자를 포함했습니다.
환자가 18 세 이상, 65 세 미만, 경막 외 카테터 화를 겪거나 추가 통증 관리 양식 (예를 들어, Transversus Abdominis 평면 블록, 국소 상처 침윤, Quadratus Lumborum 블록)을받은 경우 배제 된 경우, 다른 외과 적 접근법을위한 수술을받은 수술을 받았습니다 (예를 들어, 전사 전자의 정제 전환기). 항우울제 또는 가바펜티노이드.
설명
포함 기준 :
- 복강경 hystertectomy-with ophorectomy-이 있거나없는 환자-
- ASA 신체 상태 I-II 환자
제외 기준 :
- 알려진 부피 바카 인 알레르기, 불안-이완 장애, 섬유 근육통, 응고 병증, 이클 램프/자간전증이있는 여성 또는 임신 한 여성도 제외되었습니다.
- 그들이 18 세 미만인 경우 65 세 이상인 경우
- 경막 외 카테터 화를 겪고/또는 추가 통증 관리 양식을 받았습니다
- 수술 전 항우울제 또는 가바펜티노이드 처방
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
3
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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복강 내 국소 마취 스프레이 (그룹 B)
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복막 공동 및 복벽은 0.25% 부피 바카 인의 30 밀리리터로 처리되었으며, 하부 복부 영역의 복막과 관련된 부위에 중점을 두었다.
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정맥 진통제 (그룹 C)
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수술 후 기간에 VAS 점수가 3을 초과 한 경우, 환자의 진통제가 불충분 한 것으로 간주되어 50 mg의 덱 케토 프로 펜 나트륨의 정맥 내 투여를 유발했습니다.
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우수한 저 위성 신경총 블록 (그룹 S)
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우수한 hypogastric 신경총 블록 (SHPB)은 자궁 제거 및 질 커프의 폐쇄 후, 그러나 복강으로부터의 트로 카 제거 전에 수행되었다.
송금은 복강경 시각화 하에서 확인되었다.
홍보를 위에 놓는 후방 복막은 부드럽게 파악되어 복막 텐트를 만들기 위해 도구로 높아졌습니다.
그런 다음 바늘을 텐트의 정점에 삽입하고 약 1cm로 전진시켰다.
이 시점에서, 수술기구를 사용하여 하위 주변 공간이 추가로 확장되었고, 30ml의 0.25% 부피 바카 인이 해당 지역에 주사되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vas (vısual 아날로그 척도)
기간: 24 시간
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통증이없는 환자의 경우 VAS는 0 (0)으로 기록되었고 견딜 수없는 통증이있는 환자의 경우 VAS는 10 (10)으로 기록되었습니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ArtukluU-MED-EC-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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