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마음 챙김 ADHD 개입

2026년 3월 26일 업데이트: James Lynch, Boston Children's Hospital

ADHD에 대한 마음 챙김 기반 개입의 조사

주의력 결핍/과잉 행동 장애 (ADHD)는 미국의 어린이와 청소년의 약 11%에 영향을 미칩니다. ADHD를 가진 개인은 동료의 어려움, 학업 적 어려움, 열악한 직업 결과, 높은 비율의 동시 발생 장애 및 큰 재정적 비용을 포함하여 일상 생활의 여러 영역에서 실질적인 장애와 부담을 경험합니다. ADHD에 대한 잘 확립 된 증거 ​​기반 치료법이 많이 있지만, 많은 어린이들이 장기간 치료하더라도 상당한 손상과 ADHD 증상을 계속 경험하고 있습니다. 또한, 약물 부작용, 행동 치료에 접근하는 데 어려움, 행동 치료에 대한 높은 본인 부담 비용을 포함하여 기존 치료 접근법에는 몇 가지 한계가 있습니다. 따라서 소아 ADHD에 대한 저렴한 비용, 낮은 부담, 대안 또는 부가 적 개입 접근법을 식별해야 할 필요가 있습니다.

현재 파일럿 연구에서, 우리는 마음 챙김 기반 개입에 대한 행동 및 뇌 기반 마커의 반응을 평가하는 것을 목표로합니다. 심호흡을 포함한 마음 챙김 기반 중재 (MBIS)는 ADHD 증상에 대한 이점에 대해 상당한 연구 관심을 받았습니다. 심호흡은 단순하고 구현하기 쉬운 성격으로 인해 ADHD를 가진 어린이들을위한 보충 MBI 개입으로서 강력한 후보입니다. 어린이의 생리적 각성 및 ADHD 증상에 대한 심호흡의 영향을 조사한 연구는 유망한 결과를 가져 왔습니다. 어린이는 심호흡에서 아동 참여를 최적화하도록 설계된 새로운 도구를 사용하여 잠시 심호흡 중재를 통해 이끌 것입니다. 이 도구 인 Domi는 어린이의 손에 들도록 설계되었으며 일련의 햅틱 진동을 사용하여 실시간 심호흡 간격 지침을 제공합니다. 우리는 간단한 심호흡 연습에 이어 ADHD를 가진 어린이들이 지속적인 관심, 반응 시간 일관성 및 억제 제어를 보여줄 것으로 예측합니다. 이러한 관심과 행동 기능의 영역은 컴퓨터 작업과 뇌 활동의 척도를 사용하여 평가 될 것입니다.

우리는이 연구의 결과를 사용하여 더 많은 어린이들과 비슷한 재판을 운영하기 위해 보조금 기금을위한 미래의 신청을 강화할 계획입니다. 우리는이 연구와 미래의 연구의 결과가 ADHD와 그 가족의 어린이들의 삶을 향상시킬 것이라고 믿습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Massachusetts
      • Brookline, Massachusetts, 미국, 02445
        • Boston Children's Hospital Laboratories of Cognitive Neuroscience

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 참가자 7 세, 0 개월 -11 세, 11 개월
  • 참가자를위한 부모보고 ADHD 진단

제외 기준 :

  • 지적 장애의 이전 확인 또는 의심되는 의심
  • 자폐 스펙트럼 장애의 이전 확인 또는 의심 된 진단
  • ADHD 증상 관리 목적으로 현재 처방 된 비 자극제
  • 청각 장애
  • 영어 이외의 기본 언어
  • 알려진 발작 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심호흡 개입
아이들은 잠시 심호흡을 완료 할 것입니다
어린이는 DOMI 도구를 사용하여 5 분의 심호흡 중재를 완료하여 5 초의 호흡 속도를 유지하는 데 도움이됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 성과 지표
기간: 단일 직접 연구 중에
지속적인 관심과 억제 제어의 행동 마커는 GO/NOGO 작업을 사용하여 평가 될 것입니다. 누락 오류 (GO 시험에 응답하지 않음) 및 반응 시간 변동성 (모든 시험에서 반응 시간의 표준 편차)은 지속적인 관심의 마커 역할을합니다. 커미션 오류 (NOGO 시험에 응답)는 억제 제어의 마커 역할을합니다.
단일 직접 연구 중에
신경 생리 학적 마커
기간: 단일 직접 연구 중에
Electroencephalography (EEG) 방법은주의 지향, 자극 평가 및 억제 제어를 반영하는 작업 관련 및 관련없는 자극에 대한 반응 후 약 300ms에 발생하는 긍정적 인 변곡 인 P300 이벤트 관련 전위 (ERP)를 측정하는 데 사용될 것입니다. 올바른 GO- 트리얼에 대한 자극 잠금 P300 진폭은 피질주의 공정의 마커가 될 것이며, NOGO 시험에 대한 자극 잠금 P300 진폭은 피질 억제 제어 프로세스의 마커가 될 것입니다.
단일 직접 연구 중에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 26일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-P00051676

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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