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뇌 소형 혈관 질환의 백질 병변이있는 환자에서 기억 기능 장애를위한 전두엽 히포 캄팔 회로에서 감마 진동 동기화의 메커니즘

2025년 6월 26일 업데이트: Xuanwu Hospital, Beijing
뇌 소형 혈관 질환의 백질 병변으로 인한 기억 장애의 기본 메커니즘은 여전히 ​​불분명합니다. 전두엽 히포 캄팔 회로에서 감마 진동의 중단 된 동기화는 잠재적 인 주요 메커니즘입니다. 우리의 연구는 백질 병변이 ​​메모리 기능 장애와 밀접한 관련이있는 전전두엽과 해마 사이의 연결 지역의 탈수 초화로 이어진다는 것을 보여 주었다. 그러나, 백질 지역의 이러한 미세 구조 변화가 감마 진동에 영향을 미쳐 메모리 기능에 영향을 미치는지 탐구하기위한 추가 연구가 필요하다. 따라서,이 프로젝트는 이전에 확립 된 에피소드 메모리 작업 및 이벤트 관련 잠재력을 사용하여 전두엽 캠페인 회로에서 감마 진동의 변화와 메모리 인코딩 및 검색에 미치는 영향을 결정합니다. 멀티 모달 이미징을 결합하여 백질 미세 구조 손상의 매개 역할을 탐색하고 메모리 손상에 대한 기계 학습 예측 모델을 설정합니다. 또한, 경질 교대 전류 자극 (TACS)은 전두엽 하마 캠프 감마 진동을 조절하여 메모리 개선 메커니즘을 조사하는데 사용될 것이다. 이 프로젝트는 새로운 예측 지표와 중재를 제공 할 것으로 기대하면서 뇌 소형 용기 질환의 백질 병변으로 인한 기억 장애의 기초가되는 신경 진동 메커니즘을 명확하게 할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100053
        • 모병
        • Xuanwu Hospital Capital Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노인 인구

설명

포함 기준 :

  • - 뇌 소형 혈관 질환, 정상인지 또는 가벼운인지 장애 대상이있는 개인;
  • 완전한 인구 통계 학적 데이터, 신경 정신과 규모 평가, 이미징 데이터 및 EEG 데이터가있는 참가자.

제외 기준 :

  • 심각한 실어증, 신체 장애 또는 신경 심리학 적 평가의 완료를 방지하는 기타 상태;
  • 신경 이미징에 대한 발병 및 상응하는 병변 동안 기록 된 신경 학적 결함을 갖는 뇌 혈관 뇌졸중의 병력;
  • 알코올 남용, 약물 중독, 외상성 뇌 손상, 간질, 뇌염 또는 정상 압력 뇌수종을 포함한인지 장애를 일으킬 수있는 신경 학적 장애;
  • 가벼운인지 장애에 잠재적으로 기여할 수있는 전신 질환 (예 : 간/신장 부족, 내분비 장애, 비타민 결핍);
  • 주요 우울 장애 또는 정신 장애의 현재 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인인지 기능
기간: 기준선 및 1 년 후속 조치
미니 멘탈 상태 검사 (MMSE) 및 MOCA (Montreal Cognitive Assessment) 척도 점수.
기준선 및 1 년 후속 조치

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
주의 및 경영진 기능
기간: 기준선 및 후속 조치
점수는 CDT (Clock Drawing Test), Digit Span Test (DST) 및 TRAIL Making Test (TMT)를 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 후속 조치
언어 기능
기간: 기준선 및 1 년 후속 조치
보스턴 이름 지정 테스트 (BNT)
기준선 및 1 년 후속 조치
메모리 기능
기간: 기준선 및 1 년 후속 조치
DST (Digit Span Test) 및 WHO-UCLA 청각 적 구두 학습 테스트 (AVLT).
기준선 및 1 년 후속 조치
뇌 영상 데이터
기간: 기준선 및 1 년 후속 조치

DTI 데이터를 기반으로 다음 메트릭을 추출 할 수 있습니다.

분수 이방성 (FA) 평균 확산 (MD) 축 확산 성 (AD) 방사형 확산 성 (RD)
기준선 및 1 년 후속 조치
Electroencephalogram (EEG) 데이터.
기간: 기준선 및 1 년 후속 조치

EEG 데이터를 기반으로, 시간-주파수 분석 및 교차 주파수 커플 링 분석을 수행하여 다음 측정 항목을 추출 할 수 있습니다.

세타 밴드 신경 진동 에너지 세타 감마 커플 링 강도
기준선 및 1 년 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Xuanwu Hospital, Beijing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 3월 7일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 6월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • NO.2024092

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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