수술 후 선천성 심장 질환을 앓고있는 미취학 아동을위한 가정 재활 제도의 개발 및 개선
연구 개요
상태
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연구 유형
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등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xia Wei, PhD
- 전화번호: +8618823359471
- 이메일: xiaw23@mail.sysu.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Luo Cong, Master
- 전화번호: +8619731525206
- 이메일: luoc3@mail.sysu.edu.cn
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- Sun Yat-sen University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
이 연구에는 세 그룹이 포함됩니다. 수술 후 선천성 심장 질환이있는 어린이의 경우 포함 기준은 3 ~ 7 세, 연구 부서에서 일회성 시정 열린 심장 수술 및 중국어로 의사 소통하는 능력입니다. 배제는 수술 후 부정맥, 운동에 적합하지 않은 다른 질병, 심장 기능 클래스 IV 및 수술 전 장애입니다.
간병인의 경우 메인 간병인, 자원 봉사, 대부분의 시간을 돌보며 중국어로 의사 소통해야합니다. 배제는 치료를 포기하고, 유급 간병인이며,인지 장애 또는 정신 질환이 있거나, 감정을 표현하거나, 어린이와 모순이 없거나, 전자 장치를 사용할 수없는 사람들입니다.
의료 전문가의 경우 라이센스를 보유해야하며 5 년 이상의 관련 관행이 있어야합니다. 제외는 프론트 라인이 아닌 직원이거나 최근에 결석 한 직원입니다.
설명
수술 후 선천성 심장병이있는 어린이
포함 기준 :
- 3 ~ 7 세
- 선천성 심장 질환의 임상 진단
- 연구 현장에서 직접 비전에 따라 단일 열린 심장 외과 교정을 받았습니다.
- 중국어로 의사 소통하는 능력
제외 기준 :
- 수술 후 부정맥
- 동반 신경 학적, 호흡기 또는 기타 전신 질환
- 의사의 운동에 부적합한 것으로 간주됩니다
- NYHA 클래스 IV로 분류 된 심장 기능
- 수술 전 합병증 또는 기타 원인으로 인한 지적, 언어 또는 운동 장애
수술 후 선천성 심장 질환을 앓고있는 어린이 간병인
포함 기준 :
- 자발적으로 치료를 제공하는 1 차 간병인
- 아이와 가장 많은 시간을 보내는 간병인
- 중국어로 의사 소통하는 능력
제외 기준 :
- 완료 전에 자발적으로 치료를 중단 한 어린이 간병인
- 유급 또는 전문 간병인
- 인지 장애 또는 정신 질환 진단
- 음성 언어를 통해 효과적으로 의사 소통 할 수 없습니다
- 간병인-자녀 관계에서 심각한 갈등 또는 불안정성의 존재
- 스마트 전자 장치 및 인터넷을 독립적으로 운영하거나 사용할 수 없음
선천성 심장병 치료에 관련된 의료 전문가
포함 기준 :
- 의사, 간호사, 영양사, 물리 치료사 또는 심리 상담사를 포함한 라이센스 의료 전문가
- 선천성 심장병 치료, 재활 또는 교육에 대한 최소 5 년의 전문적인 경험
제외 기준 :
- 현재 최전선 임상 작업에 참여하지 않았습니다
- 휴가, 연구 또는 재 할당으로 인해 지난 한 해 동안 임상 작업에 참여하지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전문가 컨센서스를 기반으로 가정 재활 제도에서 확정 된 핵심 구성 요소 수
기간: 12 개월 (계획에서 계획 개발 완료까지)
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주택 재활 제도는 여러 분야의 전문가 패널이있는 2 라운드 델파이 방법을 사용하여 개발 될 것입니다.
제안 된 각 모듈은 전문가가 관련성, 타당성 및 명확성으로 평가됩니다.
75% 이상의 계약에 도달하는 구성 요소 ( "동의"또는 "강력한 동의")는 마무리 된 것으로 간주됩니다.
결과는 제안 된 모든 구성 요소에서 마무리 된 구성 요소의 수와 백분율로보고됩니다.
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12 개월 (계획에서 계획 개발 완료까지)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Xia Wei, PhD, Sun Yat-sen University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LSLL2024-801
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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