고급 RCC에서 Toripalimab 및 Axitinib와 결합 된 슈퍼 선택적 종양 동맥 색전증의 수술 전 요법
진행된 신장 세포 암종에 대한 수술 전 치료로서 Toripalimab 및 Axitinib와 함께 슈퍼 선택적 종양 동맥 색전증의 안전성 및 효능에 대한 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shimiao Zhu, MD,PhD
- 전화번호: +86 88328607
- 이메일: zhushimiao@tmu.edu.cn
연구 장소
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, 중국, 300211
- 모병
- Tianjin Medical University Second Hospital
-
연락하다:
- Changyi Quan, PhD
- 전화번호: 13388067990
- 이메일: 345920147@qq.com
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 서면 정보 동의를 기꺼이 제공 할 수 있습니다
- 18 세 이상
- 병리학 적 및 방사선 학적으로 확인 된 신장 세포 암종 환자 :
1) 4 등급 또는 육종 특징을 갖는 CT2N0M0; 2) CT3-4N0M0; 3) CTANYN1M0; 4) 지역 요법을 통해 M0으로 돌아갈 수있는 M1
4. 예전 영상 평가는 급진적 절제 또는 종양 감소 수술을 수행 할 수 있습니다.
5. 의심되는 뇌 전이는 없다
6. 측정 가능한 병변의 존재는 Recistv1.1 기준에 따라 평가되었습니다.
7. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1의 성능 상태
8.기구 기능 수준은 다음과 같은 요구 사항을 충족해야합니다. 혈액 학적 지수 : 호중구 수> = 1.5x10^9/L, 혈소판 수> = 100x10^9/L, 헤모글로빈> = 9.0 g/dl (혈액 수혈에 의해 유지 될 수 있음); 간 기능 : 총 빌리루빈 <= 1.5 uln, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 <= 1.5 uln
9. 외과 적으로 멸균되거나 생식 시대 여성 환자는 연구 치료 기간 동안 및 완료 후 3 개월 동안 의학적으로 승인 된 피임법 (예 : 자궁 내 장치, 구강 피임약 또는 콘돔)을 사용해야합니다. 외과 적 멸균되지 않거나 가임 잠재력을 가진 여성 환자는 연구 등록 전 7 일 이내에 음성 혈청 또는 소변 HCG 검사를 받아야하며 수유되지 않아야합니다. 외과 적으로 살균되지 않았거나 가임 잠재력을 가진 남성 환자는 연구 치료 기간 동안 및 연구 치료 기간이 끝난 후 3 개월 동안 배우자와 의학적으로 승인 된 피임법을 사용하는 데 동의해야합니다.
10. 피험자들은 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하고 사전 동의에 서명했으며 후속 조치를 잘 준수했습니다.
제외 기준 :
- 방사선 요법, 화학 요법, 장기 또는 고용량 코르티코 스테로이드 요법, 수술 또는 분자 표적 요법의 사전 수령
- 다른 악성 종양의 병력이 있거나 동시에있는 대상 (제어 할 수 있고 2 년 생존에 영향을 미치지 않는 제외)
- 다른 PD-1/PD-L1 요법으로의 사전 치료; 거대 분자 단백질 제제 또는 알려진 PD-1 성분에 대한 알레르기의 알려진 병력
4 활성자가 면역 질환 또는자가 면역 질환의 병력 (자가 면역 간염, 간질 성 폐렴, 포도막염, 장염, 간염, 저 물리염, 혈관염, 신염, 고혈압, 갑상선종 또는 아동의 대상을 가진 대상을 가진 대상이있는자가 면역 간염, 간질 성 폐렴, 포도막염, 고혈압, 혈관염. 천식에 대한 기관지 확장제와의 의학적 개입이 필요한 피험자가 포함될 수있다;
5. 면역 억제 목적으로 면역 억제제를 사용하고 있으며 등록 전 2 주 이내에 그러한 사용을 계속하고 있습니다.
6. 통제되지 않은 심장 임상 증상 또는 질병 : (1) 뉴욕 심장 협회 (NYHA) 클래스 II 이상; (2) 불안정한 협심증; (3) 지난해 심근 경색; (4) 치료 또는 중재가 필요한 임상 적으로 유의미한 대기 질 또는 심실 부정맥
7. 응고 이상 (PT> 16S, APTT> 43S, TT> 21S, FBG> 2G/L)이 출혈 경향이 있거나 현재 혈전 용해 또는 항 응고 요법을받는 경우;
8. 식도 정맥류, 활성 위 또는 십이지장 궤양, 궤양 성 대장염, 문맥 고혈압 또는 미지의 종양으로 인한 제 1 복용 전 3 개월 이내에 활성 위장 출혈; 또는 위장 출혈 또는 천공을 유발하기 위해 조사관이 판단하는 다른 조건
9. 주요 출혈의 역사 또는 현재 존재 (3 개월 이내에 30ml 이상), 혈액 유형 (4 주 이내
10. 활성 감염 또는 설명 할 수없는 열> 38.5 ° C 선별 검사 중 또는 첫 번째 용량 전 발생
11. 복부 누공, 위장 천공 또는 복부 농양의 역사 첫 번째 복용 전 4 주 전 이내
12. 과거 또는 현재 폐 섬유증, 간질 폐렴, 폐렴, 방사선 폐렴염, 약물 관련 폐렴 또는 심각한 폐 손상의 객관적인 증거
13. HIV 감염 또는 활성 간염과 같은 선천성 또는 획득 된 면역 결핍 환자 (포함 기준에 대한 트랜스 아미나 제 수준; B 형 간염 : HBV DNA ≥10 °/ml; C 형 간염 : HCV RNA ≥10³/ml); HBV DNA ≥2000 IU/mL (≥10 ° 사본/ml)을 갖는 만성 B 형 간염 바이러스 담체는 등록 자격을 갖추려면 동시에 항 바이러스 요법을 받아야합니다.
14. 현재 다른 임상 연구에 참여하고있는 피험자 또는 지난 달에 사전 임상 연구를 완료 한 사람들; 피험자는 연구 기간 동안 다른 전신 항 종양 요법을받을 수 있습니다.
15. 연구 약물 개시 전 또는 연구 기간 동안 4 주 이내에 살아있는 백신의 투여
16. 정신 약물 남용, 알코올 중독 또는 약물 남용의 알려진 병력;
17. 시험 및 치료에 대한 본인 부담 비용을 부담 할 수 없거나 거부
18. 조사관은이 연구에서 피험자 가이 연구에서 제외되어야한다고 생각합니다. 예를 들어, 조사관이 피험자가 연구의 조기 종료가 필요할 수있는 다른 요인들 (다른 심각한 질병 (정신 장애 포함)을 포함하는 다른 요인, 심각한 실험실 이상, 심각한 실험실 이상, 또는 데이터 수집/샘플 수집을 막을 수있는 가족/사회적 요인을 포함한 다른 요인을 포함 할 때와 같이이 연구에서 제외되어야한다고 생각합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 색전증 + Toripalimab 및 Axitinib
환자는 약물 치료 1 주일 전 신장 종양에 대한 수유 동맥의 초 선택적 색전증을 겪은 다음, 수술 전에서 4 회 연속주기 동안 투여 된 Axitinib와 결합 된 4 주 연속주기 동안 3 주마다 투여되며 환자는 수술 후 1 년 동안 약물을 계속 복용해야합니다.
|
환자는 약물 요법 1 주일 전 신장 종양에 대한 수유 동맥의 초 선택적 색전증을 겪은 다음, 수술 전 4 회 연속주기 동안 투여 된 axitinib와 결합 된 4 주 연속주기에 대해 3 주마다 투여 된 Toripalimab이이어서 17주기 토리 팔리 맙을 보조 재사 치료를 위해 투여 할 것입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
R0 절제율
기간: 학습 완료를 통해 평균 3 년
|
수술 마진에서 검출 된 잔류 종양 세포가없는 완전한 절제술을 달성하는 환자의 비율은 연구에서 외과 적 개입의 성공을 평가하기위한 1 차 결과 측정으로 작용합니다.
|
학습 완료를 통해 평균 3 년
|
|
오르
기간: 학습 완료를 통해 평균 3 년
|
고형 종양 (RECIST) v1.1의 반응 평가 기준에 따르면, 수술 전 치료 후 객관적인 반응률 (ORR)을 조사자에 의해 평가 하였다.
|
학습 완료를 통해 평균 3 년
|
|
수술 전 치료 안전 : 치료 관련 부작용
기간: 치료 완료 (수술 전)를 통해 평균 4주기 (각주기는 21 일)
|
치료 관련 부작용
|
치료 완료 (수술 전)를 통해 평균 4주기 (각주기는 21 일)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 전 합병증
기간: 수술 후 30 일까지 치료 전반에 걸쳐
|
수술 중 혈액 손실, Karnofsky 점수 및 입원
|
수술 후 30 일까지 치료 전반에 걸쳐
|
|
진행이없는 생존
기간: 수술 후 12 개월마다 12 주마다
|
12 주마다 12 주마다 12 주마다 수술 후 영상 (강화 된 CT, 강화 된 MRI 또는 둘 다)에 의해 진행이없는 생존을 평가 하였다.
|
수술 후 12 개월마다 12 주마다
|
|
주요 병리학 적 반응
기간: 수술 절제술 후 14 일 이내에
|
절제된 종양 시편에서 ≤10% 잔류 생존 종양 세포로 정의됩니다 (수술 후 병리학 적 검사에 의해 평가 됨).
병리학 적 수준에서 종양 부담을 줄이는 데 수술 전 요법의 효과를 평가하기위한 2 차 결과 역할을합니다.
|
수술 절제술 후 14 일 이내에
|
|
환자 보고서의 삶의 질
기간: 보조제 치료 완료 (수술 후)를 통해 총 17주기에 3 주마다 한 번 평가 (각주기는 21 일)
|
EORTC QLQ-C30 및 FKSI-15 점수
|
보조제 치료 완료 (수술 후)를 통해 총 17주기에 3 주마다 한 번 평가 (각주기는 21 일)
|
|
전체 생존 (OS)
기간: 후속 조치는 3 개월마다 한 번 (± 14 일) 수행됩니다.
|
피험자들은 대상 사망, 후속 조치 손실, 사전 동의 철회, 5 년의 생존 후속 조치 완료 또는 연구 종료까지 생존 후속 조치를 취할 것입니다.
|
후속 조치는 3 개월마다 한 번 (± 14 일) 수행됩니다.
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
예측 바이오 마커 양성으로 대응 속도
기간: 치료 완료 (수술 전)를 통해 평균 4주기 (각주기는 21 일)
|
벌크 RNA-Seq 및/또는 단일 세포 RNA-Seq는 신 보조 처리 전후의 조직에서 반응을 예측하기 위해 조직의 일부에서 수행되었다.
|
치료 완료 (수술 전)를 통해 평균 4주기 (각주기는 21 일)
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Changyi Quan, MD, Tianjin Medical University Second Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- EuroQol Group. EuroQol--a new facility for the measurement of health-related quality of life. Health Policy. 1990 Dec;16(3):199-208. doi: 10.1016/0168-8510(90)90421-9.
- Motzer RJ, Tannir NM, McDermott DF, Aren Frontera O, Melichar B, Choueiri TK, Plimack ER, Barthelemy P, Porta C, George S, Powles T, Donskov F, Neiman V, Kollmannsberger CK, Salman P, Gurney H, Hawkins R, Ravaud A, Grimm MO, Bracarda S, Barrios CH, Tomita Y, Castellano D, Rini BI, Chen AC, Mekan S, McHenry MB, Wind-Rotolo M, Doan J, Sharma P, Hammers HJ, Escudier B; CheckMate 214 Investigators. Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib in Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2018 Apr 5;378(14):1277-1290. doi: 10.1056/NEJMoa1712126. Epub 2018 Mar 21.
- Liu J, Blake SJ, Yong MC, Harjunpaa H, Ngiow SF, Takeda K, Young A, O'Donnell JS, Allen S, Smyth MJ, Teng MW. Improved Efficacy of Neoadjuvant Compared to Adjuvant Immunotherapy to Eradicate Metastatic Disease. Cancer Discov. 2016 Dec;6(12):1382-1399. doi: 10.1158/2159-8290.CD-16-0577. Epub 2016 Sep 23.
- Motzer RJ, Hutson TE, Cella D, Reeves J, Hawkins R, Guo J, Nathan P, Staehler M, de Souza P, Merchan JR, Boleti E, Fife K, Jin J, Jones R, Uemura H, De Giorgi U, Harmenberg U, Wang J, Sternberg CN, Deen K, McCann L, Hackshaw MD, Crescenzo R, Pandite LN, Choueiri TK. Pazopanib versus sunitinib in metastatic renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2013 Aug 22;369(8):722-31. doi: 10.1056/NEJMoa1303989.
- Powles T, Plimack ER, Soulieres D, Waddell T, Stus V, Gafanov R, Nosov D, Pouliot F, Melichar B, Vynnychenko I, Azevedo SJ, Borchiellini D, McDermott RS, Bedke J, Tamada S, Yin L, Chen M, Molife LR, Atkins MB, Rini BI. Pembrolizumab plus axitinib versus sunitinib monotherapy as first-line treatment of advanced renal cell carcinoma (KEYNOTE-426): extended follow-up from a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2020 Dec;21(12):1563-1573. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30436-8. Epub 2020 Oct 23.
- ournal/Source:Presented at: American Society of Clinical Oncology - Genitourinary Cancers Symposium (ASCO - GU) 2025 • Publication Year:2025 • Other Info:Abstract #477684
- Muller A, Rouviere O. Renal artery embolization-indications, technical approaches and outcomes. Nat Rev Nephrol. 2015 May;11(5):288-301. doi: 10.1038/nrneph.2014.231. Epub 2014 Dec 23.
- Rothrock NE, Jensen SE, Beaumont JL, Abernethy AP, Jacobsen PB, Syrjala K, Cella D. Development and initial validation of the NCCN/FACT symptom index for advanced kidney cancer. Value Health. 2013 Jul-Aug;16(5):789-96. doi: 10.1016/j.jval.2013.04.015. Epub 2013 Jun 19.
- Zhang Z, Xiong L, Wu Z, Liu H, Ning K, Peng Y, Yu C, Ding Y, Weng D, Xia J, Jiang L, Guo S, Han H, Zhou F, Dong P. Neoadjuvant combination of pazopanib or axitinib and programmed cell death protein-1-activated dendritic cell-cytokine-induced killer cells immunotherapy may facilitate surgery in patients with renal cell carcinoma. Transl Androl Urol. 2021 May;10(5):2091-2102. doi: 10.21037/tau-21-406.
- Gorin MA, Patel HD, Rowe SP, Hahn NM, Hammers HJ, Pons A, Trock BJ, Pierorazio PM, Nirschl TR, Salles DC, Stein JE, Lotan TL, Taube JM, Drake CG, Allaf ME. Neoadjuvant Nivolumab in Patients with High-risk Nonmetastatic Renal Cell Carcinoma. Eur Urol Oncol. 2022 Feb;5(1):113-117. doi: 10.1016/j.euo.2021.04.002. Epub 2021 May 26.
- Chapin BF, Delacroix SE Jr, Culp SH, Nogueras Gonzalez GM, Tannir NM, Jonasch E, Tamboli P, Wood CG. Safety of presurgical targeted therapy in the setting of metastatic renal cell carcinoma. Eur Urol. 2011 Nov;60(5):964-71. doi: 10.1016/j.eururo.2011.05.032. Epub 2011 May 25.
- Borregales LD, Adibi M, Thomas AZ, Wood CG, Karam JA. The role of neoadjuvant therapy in the management of locally advanced renal cell carcinoma. Ther Adv Urol. 2016 Apr;8(2):130-41. doi: 10.1177/1756287215612962. Epub 2015 Nov 20.
- Motzer RJ, Ravaud A, Patard JJ, Pandha HS, George DJ, Patel A, Chang YH, Escudier B, Donskov F, Magheli A, Carteni G, Laguerre B, Tomczak P, Breza J, Gerletti P, Lechuga M, Lin X, Casey M, Serfass L, Pantuck AJ, Staehler M. Adjuvant Sunitinib for High-risk Renal Cell Carcinoma After Nephrectomy: Subgroup Analyses and Updated Overall Survival Results. Eur Urol. 2018 Jan;73(1):62-68. doi: 10.1016/j.eururo.2017.09.008. Epub 2017 Sep 28.
- Gross-Goupil M, Kwon TG, Eto M, Ye D, Miyake H, Seo SI, Byun SS, Lee JL, Master V, Jin J, DeBenedetto R, Linke R, Casey M, Rosbrook B, Lechuga M, Valota O, Grande E, Quinn DI. Axitinib versus placebo as an adjuvant treatment of renal cell carcinoma: results from the phase III, randomized ATLAS trial. Ann Oncol. 2018 Dec 1;29(12):2371-2378. doi: 10.1093/annonc/mdy454.
- Motzer RJ, Haas NB, Donskov F, Gross-Goupil M, Varlamov S, Kopyltsov E, Lee JL, Melichar B, Rini BI, Choueiri TK, Zemanova M, Wood LA, Reaume MN, Stenzl A, Chowdhury S, Lim HY, McDermott R, Michael A, Bao W, Carrasco-Alfonso MJ, Aimone P, Voi M, Doehn C, Russo P, Sternberg CN; PROTECT investigators. Randomized Phase III Trial of Adjuvant Pazopanib Versus Placebo After Nephrectomy in Patients With Localized or Locally Advanced Renal Cell Carcinoma. J Clin Oncol. 2017 Dec 10;35(35):3916-3923. doi: 10.1200/JCO.2017.73.5324. Epub 2017 Sep 13.
- Haas NB, Manola J, Uzzo RG, Flaherty KT, Wood CG, Kane C, Jewett M, Dutcher JP, Atkins MB, Pins M, Wilding G, Cella D, Wagner L, Matin S, Kuzel TM, Sexton WJ, Wong YN, Choueiri TK, Pili R, Puzanov I, Kohli M, Stadler W, Carducci M, Coomes R, DiPaola RS. Adjuvant sunitinib or sorafenib for high-risk, non-metastatic renal-cell carcinoma (ECOG-ACRIN E2805): a double-blind, placebo-controlled, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2016 May 14;387(10032):2008-16. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00559-6. Epub 2016 Mar 9.
- Ravaud A, Motzer RJ, Pandha HS, George DJ, Pantuck AJ, Patel A, Chang YH, Escudier B, Donskov F, Magheli A, Carteni G, Laguerre B, Tomczak P, Breza J, Gerletti P, Lechuga M, Lin X, Martini JF, Ramaswamy K, Casey M, Staehler M, Patard JJ; S-TRAC Investigators. Adjuvant Sunitinib in High-Risk Renal-Cell Carcinoma after Nephrectomy. N Engl J Med. 2016 Dec 8;375(23):2246-2254. doi: 10.1056/NEJMoa1611406. Epub 2016 Oct 9.
- Choueiri TK, Tomczak P, Park SH, Venugopal B, Ferguson T, Chang YH, Hajek J, Symeonides SN, Lee JL, Sarwar N, Thiery-Vuillemin A, Gross-Goupil M, Mahave M, Haas NB, Sawrycki P, Gurney H, Chevreau C, Melichar B, Kopyltsov E, Alva A, Burke JM, Doshi G, Topart D, Oudard S, Hammers H, Kitamura H, Bedke J, Perini RF, Zhang P, Imai K, Willemann-Rogerio J, Quinn DI, Powles T; KEYNOTE-564 Investigators. Adjuvant Pembrolizumab after Nephrectomy in Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2021 Aug 19;385(8):683-694. doi: 10.1056/NEJMoa2106391.
- Speed JM, Trinh QD, Choueiri TK, Sun M. Recurrence in Localized Renal Cell Carcinoma: a Systematic Review of Contemporary Data. Curr Urol Rep. 2017 Feb;18(2):15. doi: 10.1007/s11934-017-0661-3.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 비뇨생식기 질환
- 비뇨생식기 신생물
- 부위별 신생물
- 신생물
- 남성 비뇨 생식기 질환
- 신장 질환
- 비뇨기과 질환
- 여성 비뇨 생식기 질환
- 여성 비뇨 생식기 질환 및 임신 합병증
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 신생물, 선상 및 상피
- 선암종
- 비뇨기과 신생물
- 암종
- 신장 신생물
- 암종, 신장 세포
- 유기 화학 물질
- 이종 사이 클릭 화합물, 1- 링
- 이종 사이 클릭 화합물
- 이종 사이 클릭 화합물, 2- 링
- 이종 사이 클릭 화합물, 융합 링
- Azoles
- 탄화수소
- 탄화수소, 순환
- 카르 복실 산
- 탄화수소, 방향족
- 아미드
- 벤젠 유도체
- 산, 카르 보 사이 클릭
- 벤조테스
- 벤자 아미드
- 인다솔
- 피라 졸
- 악시티닙
- Toripalimab
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SETAR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .